Abteilung für Akkorde. Die Hauptmerkmale des Akkordtyps. Welche Zeichen von Akkordaten hat eine Person?

1. Geben Sie Akkorde ein

Akkordaten werden in niedrigere (Schädel und Tunika) und höhere (Wirbeltiere) unterteilt.

Typische Zeichen von Akkordaten:

1) das Vorhandensein der Rückensehne während des gesamten Lebens oder eines Zeitraums – einer Sehne, die als inneres Achsenskelett fungiert. Während der Ontogenese wird es durch die Wirbelsäule ersetzt, die zum Wirbel wird.

2) Das Zentralnervensystem hat die Form einer Röhre, sein innerer Hohlraum ist ein Neurocoel, mit dem es durch eine Neuropore verbunden ist Außenumgebung. Das Neuralrohr liegt oberhalb der Sehne und ist in zwei Abschnitte unterteilt – das Rückenmark und das Gehirn.

3) Der Verdauungsschlauch – sein vorderer Abschnitt – der Pharynx – erfüllt zwei Funktionen – Verdauung und Atmung. Der Pharynx ist von Kiemenschlitzen durchbohrt, bei Wasserkiemen treten an ihrer Stelle Kiemen auf, bei Landbewohnern erscheinen Lungen als Vorsprünge der Rachenwand.

4) Das Kreislaufsystem hat die Form eines Schlauchs, das Herz befindet sich auf der ventralen Seite unter der Sehne und dem Verdauungsschlauch.

Merkmale, die sich mit Wirbellosen vereinen:

Sekundärität entsteht durch Durchbrechen der Gastrulawand. Anstelle der Gastroporus bildet sich eine hintere Öffnung.

Die sekundäre Körperhöhle – das Ganze

Das Vorhandensein von Metamerie – der segmentalen Anordnung von Organsystemen

Bilaterale, bilaterale Symmetrie

Untertyp Cranial

Herkunft:

Laut A. N. Severtsov waren die Vorfahren der Nichtschädeltiere frei schwimmende, bilateral symmetrische Tiere. Aus dieser Gruppe entstanden zwei Zweige. Man behielt einen freischwimmenden Lebensstil bei und führte zu Wirbeltieren. Der andere hat sich an einen sesshaften, bodennahen oder wühlenden Lebensstil angepasst. Anschließend zogen einige nichtschädelige Tiere in den Bodenboden um und entwickelten Metallfalten und eine peribranchiale (Vorhof-)Höhle (Lanzetten und Epigonichths). Der andere Teil verblieb in der Wassersäule (Amphioxide).

Systematik. Klasse Cephalothordaten

Sem. Brachiostomie- Lanzetten (europäisch, asiatisch)

Sem. Amphioxid- Anzeichen von Larven sind charakteristisch, 1,5 cm.

Sem. Epigonichthids- unterscheiden sich in der Asymmetrie, kleine Lanzetten bis 5 cm.

Der Körper ist länglich und seitlich zusammengedrückt. Der Körper ist mit einer Flossenfalte bedeckt, im Rückenbereich wird sie Rückenflosse genannt, die in die Schwanzflosse übergeht, dann in die Schwanzflosse, metapleurale Falten verlaufen entlang der Körpergötter, sie verschmelzen mit der Schwanzflosse Falten. Die Haut der Lanzette besteht aus 2 Schichten:

Einschichtige Epidermis (einzellige Drüsen, Schleim – schützend)

Dünnes gallertartiges Bindegewebe – Cutis oder Corium

Muskulatur: 50–80 Segmente grenzen an die Sehne – Myomere. Die Segmente werden durch Myosepten (Septen) getrennt.

ZNS: Es gibt nur einen Akkord im Kopf. Das Neurocoel ist das Rudiment des Ventrikels des Gehirns. Bei Larven kommuniziert es über die Neuropore mit der äußeren Umgebung. Bei Erwachsenen befindet sich anstelle der Neuropore die Fossa Kelliker, ein Geruchsorgan. Die Spinal- und Bauchnerven verlassen das Neuralrohr.

Verdauungssystem. Atem: Der Rachen erfüllt zwei Funktionen: Er ist ein Verdauungs- und Atmungsorgan. Die Wände des Rachens sind von Kiemenschlitzen durchbohrt. Sie atmen im Wasser gelösten Sauerstoff ein. An der Unterseite des Pharynx befindet sich eine Rille – Endostyle, auf der sich ein Drüsen- und Ziliarepithel befindet: Es sondert eine große Menge Schleim ab. Der Darm hat die Form einer geraden Röhre und endet in einem Anus.

Ausscheidungssystem: Nefridial. Im vorderen Teil über dem Pharynx liegen etwa 100 Nephridienpaare (kurze, stark gebogene Röhre mit Löchern).

Reproduktion: Zweihäusig. Es gibt Geschlechtsdrüsen. Weibchen haben Eierstöcke, Männchen Hoden. Es gibt keine Genitalkanäle. Reife Keimzellen gelangen durch Zellbrüche in die Vorhofhöhle. Die Befruchtung erfolgt äußerlich, die Entwicklung der Eizelle im Wasser.

2. Subtyp Larven-Chordata (Manteltiere)

Manteltiere sind ein Zweig der Akkordaten. Alle typischen Merkmale von Akkordaten entwickeln sich erst im Larvenstadium. Einige Arten führen eine sesshafte Lebensweise, während andere sich langsam in der Wassersäule bewegen. Alle Meerestiere ernähren sich passiv, indem sie die Wasserströme filtern. Hermaphroditen. Asexuelle Fortpflanzung durch Knospung. Das Kreislaufsystem ist vom offenen lakunaren Typ.

Ascidia-Klasse. 3 Trupps:

Neg. einzelne Seescheiden- Gastroascidia oder kugelförmig.

Neg. Synascidia oder Kolonial- Kolonien sind mit anderen Basen verbunden, durch eine gemeinsame Tunika verbunden und verfügen über unabhängige Mundsiphons. Eine Befruchtung ist zwischen verschiedenen Kolonien möglich.

Neg. Pyrosomaten oder Feuerwehrleute- Aus einer befruchteten Eizelle entsteht ein Ascidian-ähnlicher Zooid. Es gibt einen Mund- und Kloakensiphon. Es gibt eine Sohle. Der Körper ist mit einer Tunika bedeckt.

Tunika-Schichten:

1) harte Kutikula außen, unter der Kutikula – ein faseriges Netzwerk, das mit Tunicin (methanähnliche Substanz) imprägniert ist.

2) zweischichtiger Mantel oder Muskel-Skelett-Sack: 1. Schicht - Epithel, Haut, zweischichtig. 2. Quermuskelfasern.

Verdauungssystem, Ernährung: Mund → riesiger Pharynx (Kiemenöffnungen – Narben; Endostil). Der Rachen ist ein Atmungsorgan. Es gibt ein Herz - röhrenförmig, die Ränder werden abwechselnd reduziert, wodurch eine pendelartige Bewegung des Blutes entsteht.

Ausscheidungs- und Fortpflanzungsorgane: Nierenbläschen, im Laufe des Lebens kommt es zu einer Ansammlung von Harnstoffkristallen. Geschlechtszellen gelangen über den Kloakensiphon ins Wasser. Sie werden durch den Mundsiphon eines anderen Individuums aufgefangen. Die Befruchtung erfolgt äußerlich. Es bildet sich eine Schwanzlarve, die sich im Aufbau stark vom erwachsenen Organismus unterscheidet. Die Larve durchbricht die Eimembranen → gelangt in die Umwelt. Schwimmen 2-3 Stunden. am Untergrund befestigt → regressive Metamorphose.

Salpa-Klasse- schwimmend, Meer.

Neg. Echte Salpen- Kolonien bestehen nur für kurze Zeit.

Neg. Fässer- polymorphe Kolonien

Äußerlich ähnelt der Körper einer Gurke oder einem Fass, gekleidet in Muskelbänder. Der gesamte Körper wird von den Vorhof- und Rachenhöhlen eingenommen, die durch einen dorsalen Auswuchs getrennt sind. Die sukzessive Kontraktion der Muskelbänder vom vorderen Ende des Körpers treibt Wasser aus dem Rachenraum in die Vorhofhöhle und drückt es mit Kraft heraus → der Salpa bewegt sich ruckartig vorwärts. Salpen zeichnen sich durch einen Wechsel sexueller und asexueller Fortpflanzung aus – Metagenese. Aus der befruchteten Eizelle entwickelt sich die asexuelle Salpa. Auf der Bauchseite des Körpers bildet sich ein Nierenstolum, es wächst, an den Seiten bilden sich Knospen und es entsteht eine Kette von Tochterindividuen. Im Eierstock reift eine Eizelle heran. Das Sperma gelangt in den Kloakensiphon und befruchtet dort die Eizelle. Die Eizelle reift im Eierstock heran, zerbricht die Eischale und kommt heraus. Der Körper der Mutter stirbt. Der Fötus wächst.

Anhangsklasse- schwebend. Ein kleiner ovaler Körper, aus dem ein Schwanz herausragt. 1 Paar Kiemenöffnungen. Von der Basis bis zum Schwanz erstrecken sich die Sehne, das Neuralrohr und die Muskelstränge. Es gibt keine echte Tunika. Die ektodermalen Zellen des Mantels scheiden Schleim mit einer chitinähnlichen Substanz aus. Durch die Bewegung des Schwanzes wird der Schleim in eine Art Häuschen geschleudert. Gegenüber dem Mundsiphon bildet sich ein Gitter aus verdickten Schleimfäden. Mit einem Schwanzschlag bricht er das Haus auf und verlässt es. Schwebt eine Weile. Baut in 2 Stunden ein neues Haus.

Entwicklung und Fortpflanzung: Bei sexuell entwickelten Personen kommen die Spermien heraus. Im Eierstock reifen die Eier heran. Das Sperma gelangt in den Eierstock, es kommt zur Befruchtung. In den Eiern entsteht ein Embryo, er wächst und verlässt den Körper der Mutter. Kommt heraus. Es sieht aus wie ein Erwachsener, unterscheidet sich nur in der Größe.

3. Subtyp Wirbeltiere oder Schädel

Die Hauptmerkmale der Organisation von Wirbeltieren

Körperform: Bei Wasserwirbeltieren ist der Körper in Kopf, Rumpf und Schwanz unterteilt. Landbewohner haben unterschiedliche Körperformen. Erscheint Halsregion erhöht die Beweglichkeit des Kopfes. Ungepaarte Flossen werden reduziert, paarige verwandeln sich in Gliedmaßen. Bei aquatischen Gliedmaßen verwandeln sie sich wieder in Flossen.

Hautbezüge: zweischichtige Haut: 1) außen - Epidermis (aus Ektoderm) 2) innen - Lederhaut (Dermis) (aus Mesoderm). Funktion: Schutz, Stoffwechsel, Thermoregulation.

Skelett: Dargestellt durch Abteilungen: Schädel, Axial, Gliedmaßengürtel, Skelett der freien Gliedmaßen

Achsenskelett: In der Evolutionsreihe wird die Sehne durch die Wirbelsäule ersetzt. Die Wirbelsäule ist differenziert, es erscheinen die Hals-, Brust-, Lenden-, Kreuzbein- und Schwanzregionen.

Schädelskelett: Das Mark verschließt das Gehirn. An den Seiten der Sehne bilden sich Parachordalien, vor den seitlichen Knorpeln und Trabekeln. Bei Knochenfischen bleibt der Schädel knorpelig und oben bildet sich eine Schale. In knöchernen Knochen kommt es zur Verknöcherung, es bilden sich primäre oder knorpelige Knochen. Es gibt zwei Arten von Gehirnschädel: platybasal – eine breite Schädelbasis, das Gehirn befindet sich zwischen den Augen (Fische, Amphibien, einige Reptilien) und tropibasal – die Augenhöhlen liegen nahe beieinander, der Gehirnteil liegt hinter den Augen ( Vögel, Säugetiere). Es gibt verschiedene Arten der Befestigung des Gehirnapparates am Hirnschädel:

1) Protostil – der Kiefer und die Zungenbeinbögen sind am Schädel aufgehängt (primitiver Oberkiefer)

2) Hyostylia – der Anhänger ist am auditorischen Teil des Gehirnschädels befestigt

3) amphistisch - das obere Element des Kieferbogens ist mit Hilfe spezieller Prozesse (Haie, Knochenganoide) mit dem Schädel verbunden.

4) Autostylie – das obere Element des Kieferbogens verschmilzt mit dem Schädel.

Muskulatur: Skelettartig, glatt, herzförmig. Wasser hat eine segmentale Struktur (metomerisch). Beim Übergang zum Bodenbild bilden sich bandartige Muskeln (Muskeln). Bei höheren Wirbeltieren verbleibt die Metomerstruktur nur an der Stelle der Muskeln der Wirbelsäule.

ZNS: Es besteht aus Gehirn und Rückenmark. Das Neuralrohr ist in zwei Abschnitte unterteilt: den Kopf und den Rücken. Im vorderen Teil bilden sich 3 Hirnblasen: vordere, mittlere, hintere. Eine weitere Differenzierung führt zur Bildung von 5 Abteilungen. Aus dem vorderen Teil der vorderen Hirnblase wird das Gehirn gebildet. Die Rückseite der vorderen Hirnblase geht in das Zwischenhirn über. Es gibt 12 Hirnnervenpaare. Aquatisch - 10.

Sinnesorgane: Vision - Zwillingsaugen. Hörorgane: anatomisch mit dem Gleichgewichtsorgan verbunden. Im oberen Bereich ist der spiralförmig gewundene Gehörgang (Cochlea) das Hörorgan. Die Geruchsorgane liegen in der Haut. Die Geschmacksorgane: Geschmacksknospen sind eine Ansammlung empfindlicher und unterstützender Zellen. Bei Fischen an den Flossen, bei anderen im Maul.

Verdauungssystem: Beginnend mit den alten Kiefern saugt der Mundapparat, bei modernen Zyklostomien handelt es sich um einen Saugtrichter, bei Fischen wird ein mit Zähnen bewaffneter Mundapparat gebildet. Am Boden der Mundhöhle bildet sich eine Zunge mit ihrem Skelett (Sublingualapparat). In der Mundschleimhaut verstreute Geschmacksknospen. Der Rachen im Wasser ist von Kiemenschlitzen durchzogen, im Land ist die Lunge damit verbunden. Rachen-Speiseröhre-Magen. Abschnitte des Magens: der Herzteil (in den die Speiseröhre mündet), der Boden- oder Fundusteil, der Pilardarm (differenziert). Darm: Dickdarm, Dünndarm, Rektum. Es endet entweder in der Kloake oder im Anus.

Atmungssystem: Bei Wassertieren entwickeln sich Kiemenschlitze, bei kieferlosen Fischen entstehen Kiemensäcke, zwischen Kiemenschlitzen entwickeln sich Kiemenfäden, die zusammen Kiemen bilden. Die Hauptfunktion ist der Gasaustausch. Amphibien haben Atmungsorgane – die Lunge.

Kreislauf: Ohne Schädel – geschlossen. Das Herz erscheint bei Zyklostomien zunächst als Erweiterung der Bauchschlagader. Erstens besteht das Herz aus zwei Kammern. Weitere 3 Kammern (Amphibien, Reptilien). Beginnend mit Amphibien - 2 Blutkreislaufkreise: klein und groß.

Ausscheidungssystem:

Wirbeltierlarven entwickeln einen Pronephros bzw. Pronephros. Es wird durch eine Ansammlung von Nephridien repräsentiert. Das Hauptelement der Niere sind die Malpighian-Körper. Amnioten entwickeln Beckenknospen (Metanephros).

Fortpflanzungsapparat: Die meisten sind zweihäusig. Die Eierstöcke haben eine körnige Struktur, die Hoden sind glatt. Für Anamnien ist eine äußere Befruchtung charakteristisch, bei einigen eine innere. Eier entwickeln sich nur in der aquatischen Umgebung. Es gibt eine Lebendgeburt. Bei Amnioten erscheinen embryonale Membranen, die Menge an Eigelb nimmt zu. Die Entwicklung erfolgt nicht in der aquatischen Umwelt.

4. Abschnitt Jawless (Klasse Cyclostome)

Die ältesten primitiven Wirbeltiere. Ihre Blütezeit erreichten sie im Silur-Devon. Am Ende des Devons starben die meisten von ihnen aus. Ihre Überreste wurden nicht gefunden. Im Karbon tauchten Gruppen moderner Kieferloser auf.

Klasse Zyklostome

Inklusive moderner kieferloser Ausführung. 2 Unterklassen. Die älteste Klasse. Vertreter (Neunaugen, Schleimaale) zeichnen sich durch eine wurmartige Form, nackte Schleimhaut, eine Mundöffnung in der Tiefe des Saugtrichters, keine Kiefer, ein knorpeliges viszerales Skelett, eine mit einer dicken Schleimhaut bedeckte Axialsehne - ein Fettgewebe - aus Kissen, das abdeckt Rückenmark. Atmungsorgane - Kiemenbeutel (5-16 Paare). Sie leben in den Meeren und Süßwasser. Es gibt ungepaarte Flossen.

P / cl. Neunaugen

1Neg. Neunaugen- 3 Gruppen werden nach Lebensraum unterschieden:

1) Meeres- oder anadrome Neunaugen- lebe in den Meeren. Zum Laichen gehen sie in Flüsse. Vertreter: Atlantik, Kaspisch.

2) Flussneunauge- Bewohnen Küstengebiete der Meere. Laichen in Flüssen. Vertreter: Europäischer Fluss, Japaner.

3) Unpassierbarer Fluss, See, Bachneunaugen- klein, leben ihr ganzes Leben an einem Ort, wandern nicht ab.

P / cl. Mixins– inkl. 2 Gruppen

Mixin-Gruppe- Kiemensäcke münden in den gemeinsamen Unterhautkanal, der sich mit einer Öffnung nach außen öffnet.

Bdelostoma-Gruppe- Jeder Kiemensack öffnet sich nach außen. 5 bis 16 Kiemensäcke.

Ungepaarte Flossen. Die Schwanzflosse ist gleichblättrig, es gibt 2 Rückenflossen. Bei den Weibchen entwickelt sich vor dem Laichen eine Afterflosse. Der Schleimaal hat keine ausgeprägten Rückenflossen.

Abdeckungen: Die Epidermis ist vielschichtig, zahlreiche Hautzellen liegen darin und scheiden reichlich Schleim aus (Schutz).

Skelett und Muskulatur: Myochordaler Komplex Es gibt ein Notochord. Der Schädel ist nicht geformt, befindet sich in einem evolutionären Stadium und umgibt das Gehirn nur von unten und von den Seiten. Viszerales Skelett: besteht aus 3 Abschnitten:

a) Das Skelett des präoralen Trichters – Elastizität

b) Kiemenskelett – verschließt die Säcke der Kröte

c) Perikardknorpel – umhüllt das Herz.

Das Muskelsystem besteht aus Muskelsegmenten – Myomeren, die durch Trennwände – Myoseptae – voneinander getrennt sind.

Verdauungsorgane und Ernährung:

Atmung und Gasaustausch: Atmungsorgane – Kiemensäcke. Der Gasaustausch findet in den Kapillaren der Wände der Kiemensäcke statt.

Atemwege: bei Neunaugen: Mundöffnung → Rachen → Atemschlauch → innere Öffnungen der Kiemensäcke → 7 Paar Kiemensäcke → äußere Öffnungen der Kiemensäcke an den Seitenwänden des Körpers. Beim Mixen: Mundöffnung → Rachen → unabhängige Öffnungen der Kiemensäcke (5-16 Paare) → Kiemensäcke → nach außen öffnender Kiemenkanal.

Kreislauf: Geschlossen, 1 Blutkreislauf. Es gibt ein 2-Kammer-Herz, 1 Vorhof und 1 Ventrikel. Die Hämatopoese findet in den Wänden der Speiseröhre und des Darms, in den Nieren und in der Leber statt.

Ausscheidungssystem: Ausscheidungsorgane – paarige mesonephrische (Rumpf-)Nieren, die sich auf der Rückseite des Körpers oberhalb der Gonaden befinden

Fortpflanzungssystem und Fortpflanzung: Getrennte Geschlechter. Die Geschlechtsdrüsen sind paarig (Eierstock oder Hoden) und nehmen fast die gesamte Bauchhöhle des Körpers ein. Es gibt keine Sexualkanäle. Die Befruchtung erfolgt äußerlich. Neunauge-Eier sind klein. sterben nach dem Laichen und der Befruchtung. Sie brüten einmal im Leben. Die Larve ist ein Sandwurm. Nach 4-5 Jahren kommt es zur Metamorphose, die Rennmaus verwandelt sich in ein erwachsenes Neunauge. Hagfish haben große Eier, Entwicklung ohne Metamorphose, aus dem Ei schlüpft ein junges Individuum, das sich vom Erwachsenen nur in der Größe unterscheidet. Polyzyklisch.

Nervensystem: Der Kopf des Gehirns ist klein, liegt in einer Ebene. 5 Teile des Gehirns liegen, ohne sich aneinander zu lehnen. Die Medulla oblongata geht in das Rückenmark über.

Sinnesorgane: Chemisches Sinnesorgan: Nasohypophysealsack: Unpaariges Nasenloch → Nasengang → Riechkapsel – Hypophysenauswuchs. Seitenlinienorgan – Wahrnehmung von Wasserströmen, Registrierung der Annäherung von Objekten. Es gibt schwache elektrische Organe, Temperatur, Tastrezeptoren und Chemorezeptoren.

5. Abschnittsbacken. Superklasse-Fische. Klasse Knorpelfische

Ihre frühesten fossilen Überreste in Form von Schuppen wurden in den Lagerstätten des Obersilurs gefunden. In den devonischen Ablagerungen finden sich Vertreter sehr verschiedene Gruppen. Eine der frühesten aus dem frühen Silur bekannten Gruppen sind gepanzerter Fisch Ihr Körper war mit einer Knochenschale bedeckt. Sie lebten bis ins Karbon und starben dann aus. Eine andere Gruppe waren kleine Süßwasserfische Akanthodia dessen Körper mit Knochenplatten bedeckt war. Eigentlich Knorpelfische bekannt aus dem späten Silur – frühen Devon. Lamellenzweigeüberlebte zwei Ausbrüche adaptiver Strahlung – im Silur-Devon und im frühen Mesozoikum. Ab dem Ende des Mesozoikums entstanden moderne Familien dieser Unterklasse.

Äußere Struktur: Marine. Torpedokörper. Es erscheinen gepaarte Flossen: Brust- und Bauchflossen. Die Haut ist nackt oder mit Placoidschuppen bedeckt. Die Funktion des Achsenskeletts wird von der Wirbelsäule übernommen. Der Schädel ist giostelisch. An den Seiten des Körpers öffnen sich 5-7 Paar Kiemenschlitze. Bei ganzköpfigen Exemplaren sind sie von einem gemeinsamen Kiemendeckel bedeckt. Im Herzen entwickelt sich ein Arterienkegel und im Darm eine Spiralklappe.

Deckt ab: Fischhaut besteht aus 2 Schichten:

1) Obermaterial - Epidermis - mehrschichtig, enthält eine große Anzahl von Drüsen, die Schleim absondern (Schutzfunktion)

2) Corium – die eigentliche Haut bzw. Lederhaut – dort befinden sich Schuppen. Die Schuppen bestehen aus Platten und einem darauf liegenden Dorn. Die Hauptsubstanz ist das mit Zahnschmelz bedeckte Dentin, der Hohlraum besteht aus der Pulpa, den Gefäßen und den Nerven – solche Schuppen sind plakoid.

Skelett und Muskulatur: Das Skelett ist knorpelig. Das Skelett besteht aus den Abschnitten Schädel, Achsenskelett, freies Flossenskelett, Flossengürtel. Das Achsenskelett wird durch die Wirbelsäule dargestellt: 2 Abschnitte – Rumpf und Schwanz. Die Wirbel sind amphikoel (bikonkav). Der Schädel besteht aus 2 Abschnitten – dem Gehirn und dem Viszeral. Das Mark besteht aus der Riech- und Hörkapsel, dem Rostrum (Schnauze) und der Orbita. Viszeral - besteht aus 3 Bögen: Kieme, Zungenbein, Kiefer. Die Muskulatur besteht aus Myosepten. Ein charakteristisches Merkmal ist die Autonomie der Muskulatur – die Muskulatur kann sich bei einer Verletzung des Zentralnervensystems zusammenziehen.

Verdauung und Ernährung: Raubtiere und Filtrate. Rektumdrüse (Reservoir zur Ansammlung von Salzen). Große, dreilappige Leber (bis zu 25 % des Körpergewichts), Quelle für Vitamin A.

Atmungssystem: Sie atmen Sauerstoff. Atmungsorgane - Kiemen.

Einatmungs-Ausatmungsmechanismus: Beim Einatmen divergieren die Kiemenbögen seitlich. Wasser gelangt in den Mund, dann in den Rachen und gelangt in die äußeren Kiemenschlitze. Beim Ausatmen nähern sich die Kiemenbögen einander an, Wasser wird herausgedrückt.

Kreislauf: Das Herz besteht aus einem venösen Sinus, einem Vorhof, einem Ventrikel und einer Bauchaorta, es beginnt mit einem Arterienkegel. Zum ersten Mal erscheint die Milz, die in der Nähe des Magens liegt und die Funktion eines Blutdepots erfüllt, ein blutbildendes Organ.

Die Ausscheidungsorgane – die Nieren (Rumpf) – liegen in Form bandförmiger Körper unmittelbar unter der Wirbelsäule.

Fortpflanzungsapparat: Zweihäusig, die Befruchtung erfolgt intern. Männchen: Hoden – Samenleiter – Nierentubuli – Wolffian-Kanal – Kloake – weiblicher Fortpflanzungstrakt. Die Eier sind groß und mit einer hornartigen Schale bedeckt.

ZNS: Gehirn – 5 Abteilungen: vordere, hintere, längliche, mittlere, mittlere. Die Medulla oblongata geht in das Rückenmark über. 10 Hirnnerven verlassen das Gehirn.

Sinnesorgane: Der Hauptrezeptor ist der Geruchssinn – die Riechbeutel kommunizieren über die Nasenlöcher mit der Außenumgebung. Fähigkeit zur Echoortung – Erfassung von Wellen, die vom Boden und von Objekten reflektiert werden. Seismische Sinnesorgane – Seitenlinie, Löcher. Ampullen von Lorenzini – ermöglicht es Ihnen, Beute zu finden. Augen mit großem Kristall, festem Augenlid. Hörorgane: nur das Innenohr.

Systematik

Die Klasse ist in 2 Unterklassen unterteilt: P/Cl. Elasmozweige Und P/Cl. Ganzköpfig.

1) P/Cl. Elasmozweige

· N/neg. Haie

Neg. Placiformes

Neg. Polykiemen

Neg. Sonstig

Neg. Lamellen:Sem. Fuchshaie, Sem. Heringshai-Brownie

Neg. Carchariform oder Sägezahn:Sem. Riese, Sem. Grau, Sem. katzenartig

Neg. Catranoid (Stachelhaie).

Neg. Mit Sägezahn

Neg. Squatinous oder Meeresengel

N/neg. Stachelrochen

Neg. Sägefisch (Sägefisch)

Neg. Rauhartig

Neg. Rautenförmige oder rautenförmige Hänge

Neg. Adler oder Stachelrochen:Sem. Orlyaki, Sem. Hornrochen

Neg. Gnusartige oder elektrische Rochen

2) P/Cl. Ganzköpfig- Der Körper ist wackelig, die Haut verknöchert - Kiemendeckel sind entwickelt. Der Schädel ist autostilisch. Zähne verschmelzen zu Zahnplatten. Die Zwischenzweigsepten sind reduziert. Neg. Chimäre Die erste Rückenflosse hat einen Dorn. Schwanz in Form eines Tourniquets. Marine. Das Weibchen legt 1-2 Eier mit einem fadenförmigen Fortsatz.

6. Klasse Knochenfisch

allgemeine Charakteristiken:

In der Haut bilden sich Knochenschuppen. Schädel hyostilisch oder amphistylisch (lose am Schädelkasten befestigt). Der Schwanz ist hetero-, homo-diphycerkal. 5 Paar Kiemenschlitze, die von einer gemeinsamen Kiemenabdeckung bedeckt sind. Es bildet sich eine Schwimmblase. Einige haben Lungen (Doppelatmung), einige behalten den Arterienkegel (Kreuzflossen), andere werden durch den Bulbus der Aorta ersetzt. Die Befruchtung erfolgt äußerlich, in manchen Fällen auch innerlich – es gibt ein kapulatives Organ – einen Auswuchs der Afterflosse. Neutraler Auftrieb – 2 Arten: offene und geschlossene Blase. Funktionen der Schwimmblase: hydrostatisch, Teilnahme am Gasaustausch, ist Barorezeptor, Erzeugung und Verstärkung von Geräuschen.

Deckt ab: Besteht aus 2 Schichten:

1) mehrschichtige Epidermis – eine große Anzahl von Drüsen, die Schleim absondern

2) Lederhaut – Zellen sind gefärbt, sogenannte Chromatophoren – sorgen für einen Farbwechsel unter der Wirkung des Zentralnervensystems. Schuppen sind schützende Knochenformationen in der Haut. Die Crossopteren haben kosmoide Schuppen in Form einer Knochenplatte, die außen mit Cosmin bedeckt sind. Aus dem Kosmoid entstanden mit Ganoid bedeckte Ganoidschuppen. Ganoidschuppen können miteinander verschmelzen und eine Hülle bilden. Normale Schuppen – Zykloide – im Bereich der Seitenlinie in den Schuppen befinden sich Löcher, die mit dem Seitenlinienkanal kommunizieren.

Verdauungssystem: Es gibt eine Sprache. Die Drüsen scheiden Speichel ohne Nahrungsenzyme aus. Es gibt eine Leber, Milz, Gallenblase.

Atmungssystem: 2 Arten der Atmung: Luft und Wasser. Aquatisch: Sauerstoff aus Wasser – Kiemen. Luft – aus der Luft – der Schwimmblase, der Lunge, Abschnitten der Darmschleimhaut.

Ausscheidungsorgane, Wasser-Salz-Stoffwechsel: Nieren, Kiemenapparat, Haut, Verdauungsschlauch, Leber. Filterapparat der Nieren, viele Gefäßglomeruli - Glomerulus

Fortpflanzungsapparat: Zweihäusig. Männer haben Hoden, Frauen Eierstöcke. Bei Kreuzopterygiern sind das Fortpflanzungs- und Ausscheidungssystem miteinander verbunden, der Samenleiter mündet in die Niere. Der Wolfsche Kanal ist die Funktion des Samenleiters und des Harnleiters, der Müller-Kanal ist die Funktion des Eileiters. für den Nachwuchs sorgen.

ZNS und Sinnesorgane: Das Gehirn ist in 5 Abschnitte unterteilt: vordere (Riechlappen). Zwischengehirn. Mittelhirn (2 Sehlappen). Das Kleinhirn bedeckt die Medulla oblongata. Augen.

SYSTEMATIK:

1. P / Klasse. Lappenflosser- Kosmoid- oder Knochenschuppen. Die Chorda bleibt ein Leben lang bestehen. Die paarigen Flossen sind mit Schuppen bedeckt. Perlenflosse. Im Darm befindet sich eine Spiralklappe, im Herzen ein Arterienkegel. Es gibt eine Senkgrube.

1) N/neg. CrossopterygierNeg. Quastenflosser

2) N/neg. Dipnoi Neg. Hornzahnig oder einlungig,Neg. Bipulmonal

2. P / Klasse. Rochenflosser- Ganoid- oder Knochenschuppen. Es gibt nackte, mit Muscheln. Joan ist es nicht. Die Flossen werden durch Knochenstrahlen gebildet – Lipidotrichia → Name. Der Arterienkegel wird durch den Aortenbulbus ersetzt. Statt leichter Schwimmblase.

Knorpelige Ganoide

Neg. Störe Sem. Störfam. Paddelfisch

Neg. Polyperiformes

Knochenganoide

Neg. Amieformes

Neg. muschelförmig

3. P / Klasse. knochig- Knochenschuppen. Hoher Ossifikationsgrad. Es entwickeln sich Knochenstrahlen, die den ledrigen Rand des Kiemendeckels stützen. Im Herzen erscheint anstelle eines Arterienkegels ein Aortenkolben. Die Schwimmblase ist zellfrei. Der Darm besitzt keine Spiralklappe. 1 Rückenflosse, die zweite, falls vorhanden, ohne Knochenstrahlen – fettig.

1 ) N/neg. Clupeoid (Hering)

Neg. Hering Sem. Hering Sem. Sardellen

Neg. Lachs

Neg. Wale

Neg. Myctophiformes

2) N/neg. Aravanoid

Neg. Aravaniformes

Neg. schnabelig

3 ) N/neg. Angveloid

Neg. Aale

Neg. Sakkulär

Neg. Spinosiformes

4) N/neg. Cyprinoide

Neg. Cypriniformes

Neg. Wels

7) N/neg. Perkoid

Neg. Stichlinge

Neg. Cithale-förmig

Neg. Perciformes

Neg. Plattfische

IN DER OREN. REGION: Familie der Karpovs (Rotfeder, Rapfen, Schleie, Podust, Gründling, Ukelei, Karausche, Karpfen). aus der Familie der Schmerlen, aus der Familie der Welse, aus der Familie der Barsche, Zander, Bersh, Barsche, aus der Familie der Kabeljauquappen.

7. Vierbeiner der Superklasse. Klasse Amphibien oder Amphibien

Klasse 4 – Amphibien, Reptilien, Vögel, Säugetiere.

Amphibien - Anamnie (primär aquatisch): 1) die Hauptentwicklung in der aquatischen Umwelt 3) es gibt ein Stadium der Metamorphose 4) Eier entwickeln sich ohne Bildung embryonaler Membranen

Ursprung und Entwicklung. Der Übergang von Wirbeltieren von einer aquatischen zu einer terrestrischen Lebensweise geht mit dem Auftreten von atmosphärischem Sauerstoff und der Bewegung auf einem festen Untergrund einher. Parallel dazu veränderten sich auch andere Organsysteme: Haut, Blutkreislauf, Sinnesorgane und das Nervensystem. Die ersten Amphibien, die am Ende des Devon im Süßwasser auftauchten, sind ichthyostegida. Es handelte sich um echte Übergangsformen zwischen Lappenflossern und Amphibien, sie besaßen die Ansätze eines Kiemendeckels, eines echten Fischschwanzes. Die Haut war mit kleinen Fischschuppen bedeckt. Allerdings hatten sie damit auch gepaarte fünffingrige Gliedmaßen von Landwirbeltieren. Später, im Karbon, entstanden eine Reihe von Zweigen ( Labyrinthodonten). Im Karbon entstand auch ein zweiter Zweig der primären Amphibien - lepospondylus - stegozephaler(muschelköpfig) für eine feste Schale aus Hautknochen, die den Schädel bedeckte. Die Vorfahren der Stegocephalen waren Knochenfische. Sie sind den Stegocephalen am nächsten Lappenflosserfisch. Stegozephalier überlebten bis zum Beginn des Mesozoikums. Moderne Amphibiengruppen werden erst am Ende des Mesozoikums gebildet. Die intensive Artenbildung moderner Amphibien begann im frühen Mesozoikum.

Amphibische Klasse. Erwachsene zeichnen sich durch gepaarte Gliedmaßen mit ungleichem Scharniergelenk aus. Der Schädel ist an einem Halswirbel befestigt, ein Atlas wird gebildet - das Hinterhauptgelenk (der Kopf ist beweglich). Das obere Element des Zungenbogens – Anhänger – geht in das Gehörknöchelchen des Mittelohrs über – den Steigbügel. Der Beckengürtel ist mit den Querfortsätzen der Kreuzbeinwirbel verbunden. Es bilden sich 2 Blutkreisläufe, die jedoch nicht vollständig getrennt sind. Bei Erwachsenen verschwinden die Seitenlinienorgane. Anzeichen von Wassertieren: 1) Die Haut ist wasserdurchlässig, 2) Rumpfnieren (mesonephrische Nieren), 3) Die Körpertemperatur hängt von der Umgebungstemperatur ab – Poikilothermie . Eier werden nur in Wasser gelegt. Larve → Metamorphose → Erwachsener.

Leder: Besteht aus 2 Schichten: Epidermis (mehrschichtig) und Lederhaut (dünn, mit Kapillaren). Die Haut ist reich an Drüsen, die Schleim absondern. Bei Menschen, die an trockenen Orten leben, verdickt sich dieser Schleim, bildet einen Film und verringert den Feuchtigkeitsverlust. Das Geheimnis kann giftig sein (Kröte, Kröte). Die Lederhaut enthält Pigmentzellen. Die Zellen der Epidermis verhornen, es entstehen Krallen und Nägel. Die Beinlosen haben Knochenschuppen, die in der Lederhaut verstreut sind. Anurane unter der Haut haben Lymphlücken – Reservoirs, die es unter günstigen Bedingungen ermöglichen, Wasservorräte anzusammeln.

Muskel- und Verdauungssystem: Die Muskulatur der Gliedmaßen nimmt zu, die Mundhöhle wird komplizierter. Alle erwachsenen Tiere sind Fleischfresser; die Larven können sich von Algen und Detritus ernähren. Die Beute wird mit Hilfe der Zunge gefangen. Es gibt eine Bauchspeicheldrüse, eine Leber.

Atmungssystem: Atemfunktion – Haut, Lunge, Schleimhäute der Oropharynxhöhle. Bei Larven wird diese Funktion von der Haut sowie den äußeren und inneren Kiemen übernommen. Atmungsmechanismus: Die Belüftung der Lunge erfolgt aufgrund der Bewegung des Bodens der Oropharynxhöhle.

Kreislauf: Das Herz hat drei Kammern. Das Blut vermischt sich in der Herzkammer. Es treten hohle Venen auf, sie sind gepaart und werden durch die Vermischung von 3 Venen, gemischtem Blut, gebildet. Das Knochenmark erscheint zum ersten Mal.

Ausscheidungsorgane, Wasser-Salz-Stoffwechsel: Die Larven haben Kopfknospen (Probuds). Während der Metamorphose erscheinen Stammknospen. Es gibt eine Blase. Zerfallsprodukte: bei Larven - Ammoniak, bei Erwachsenen - Harnstoff.

Fortpflanzungsapparat: paarige Geschlechtsdrüsen. Die Funktion des Eileiters ist der Müller-Kanal.

Bei Männern: Hoden → Samenleiter → Niere, wo sie in den Wolfskanal münden, dessen unterer Teil eine Schwellung bildet – die Samenbläschen (Reservoir zur Speicherung von Fortpflanzungsprodukten). Bei Anuranen erfolgt die Befruchtung äußerlich (bei Männern befinden sich Genitalschwielen an den Pfoten, um das Weibchen zu halten). In caudates - intern. Neotenie – die Fähigkeit von Larven zur sexuellen Fortpflanzung (Ambystoma, Axolotl) (unter ungünstigen Bedingungen)

ZNS, Sinnesorgane: Die Larven besitzen Seitenlinienorgane. Der Geruchssinn ist gut entwickelt, es gibt äußere Nasenlöcher. Jacobson-Organe sind für die Wahrnehmung des Essensgeruchs im Mund notwendig. Die Sehorgane sind bei fast jedem Menschen entwickelt. Entwickelte Farbwahrnehmung.

Systematik

P / Klasse Arcuvertebral

N/neg. Springen

Neg. Primitive Anurane

Neg. schwanzlos- abgeflachter Körper, kleine Gliedmaßen, großer Kopf. Hinterbeine kräftig schiebend.

Sem. Rundsprache- Schützende Färbung. Hebammenkröte – das Weibchen legt Eier in Form von Schnüren, das Männchen befruchtet es und trägt es auf seinen Pfoten bis zum Schlüpfen.

Sem. Pip- Surinamesische Pipa – das Weibchen legt Eier auf den Rücken, das Männchen befruchtet sie und drückt sie in die Haut. Um die Eier herum bilden sich Zellen. Sie bleiben dort, bis sie zu Fröschen werden.

Sem. Spatenkraut

Sem. Kröten– Vertreter: ja, Laubfrösche. in Russland - graue und grüne Kröten. Hinter den Augen befinden sich giftige Drüsen – Ohrspeicheldrüsen.

Sem. Laubfrösche- Die Pfotenspitzen sind zu Scheiben (Sauger) erweitert. Für den Nachwuchs sorgen. Vertreter: Schmiedelaubfrosch (sie bauen ein Becken, in dem sie Eier legen), Beuteltierlaubfrosch – auf der Rückseite einer Tasche, in die Eier gelegt werden

Sem. echte Frösche- Goliath-Frosch, braune, grasige, grüne Frösche

Sem. Copepoden

P/Klasse dünne Wirbeltiere

Neg. Schwanz- Der Körper ist seitlich zusammengedrückt, ein kleiner Kopf, ein Schwanzbalancierer, Gliedmaßen an den Seiten, klein, gleich

Sem. Sirene- stammt von den neotenischen Larven des Ambistoms ab. Abwesend Erwachsenenstadium. Es gibt nur Vorderbeine, äußere Kiemen bleiben ein Leben lang erhalten, es gibt Lungen

Sem. Proteinisch- Neotenische Salamanderlarven. Es gibt äußere Kiemen. Die Befruchtung erfolgt intern. Vertreter: Europäer, Amerikaner. Proteus

Sem. echte Salamander- Kiemen sind reduziert, es gibt ovovivipare und vivipare

Sem. Tritonen- Winter auf dem Trockenen. Vertreter: Molch und Kamm

Sem. Lungenlose Salamander

Neg. ohne Beine- Repräsentativ: Würmer – ein wurmartiger Körper, ein kleiner Kopf. Einschnürungen unterteilen den Körper in Segmente. Gliedmaßen und Gürtel fehlen, es gibt keinen Schwanz, am Ende des Körpers befindet sich eine Kloake. Sie scheiden giftigen Schleim aus. Unterirdischer Lebensstil, teilweise im Wasser. Vivipar.

8. Klasse Reptilien oder Reptilien

Fruchtwasserzeichen:

1) Embryonale Entwicklung in der Luft mit Bildung embryonaler Membranen (serös, Amnion, Allantois)

2) Die Eier sind groß und mit einer Schale bedeckt

3) Innere Befruchtung

4) Stärkung der Betreuung des Nachwuchses

5) Kein Larvenstadium

Herkunft der Reptilien: Landwirbeltiere entstanden im Devon. Diese waren gepanzerte Amphibien, oder Stegozephalier. Sie waren eng mit Gewässern verbunden, da sie nur im Wasser brüteten und in der Nähe von Gewässern lebten, wo es Landvegetation gab. Umstellungen: Anpassungen zum Schutz des Körpers vor Austrocknung, zum Atmen von Luftsauerstoff, zum Gehen auf festem Untergrund. All diese Merkmale nahmen bei Reptilien Gestalt an. Mesozoische Reptilien sind hauptsächlich Landtiere. Viele von ihnen haben sich an das Leben im Wasser angepasst. Einige beherrschten die Luftumgebung. Die ältesten Reptilien sind aus den oberen Perm-Ablagerungen Nordamerikas bekannt. Westeuropa, Russland und China. Sie werden Cotilosaurier genannt. Die meisten Gruppen haben eine größere Mobilität erlangt; Ihr Skelett wurde leichter, aber gleichzeitig stärker. Die feste Schädelschale wurde teilweise reduziert. Die heutigen Hals- und Seitenhalsschildkröten bewahren weitgehend das ursprüngliche Erscheinungsbild der Landschildkröten der Trias. Im späten Mesozoikum tauchten Meeres- und Weichhäute auf. Krokodile erscheinen am Ende der Trias. Jura-Krokodile unterscheiden sich von modernen Krokodilen durch das Fehlen eines echten knöchernen Gaumens. Die Wirbel waren noch amphikoelisch. Krokodile des modernen Typs stammen von alten Archosauriern ab – Pseudosuchianern. Sie sind aus der Kreide bekannt. Bis zum Ende des Mesozoikums entwickelten sich zunehmend hochorganisierte Vögel und Säugetiere.

Abdeckungen. Die Haut ist trocken, frei von Drüsen, die Atmung erfolgt durch die Bewegung eines geschlossenen Brustkorbs (Schlangen haben keinen solchen). Die Haut ist eine mehrschichtige Epidermis. Die obere ist das Stratum corneum, die untere ist die Malpighische Schicht (lebend, Keim). In der Haut liegen Hautverknöcherungen (Platten). Die Haut hat die Fähigkeit verloren, Wasser und Gase zu durchdringen. Unter der Epidermis befindet sich eine Lederhaut, in deren oberer Schicht sich Pigmentzellen (Färbung) befinden.

Skelett. Im Achsenskelett: zervikal, thorakal, lumbal, sakral, kaudal. Im Halsbereich sind die ersten beiden Wirbel differenziert (Atlas mit Epistrophie). Die Lendengegend hat kurze Rippen. Fähig zur Autotomie (Tail Drop).

Kreislauf. Im Herzen erscheint ein unvollständiges Septum. Mischblut mit überwiegend arteriellem Blut.

Verdauungssystem: Hauptsächlich Raubtiere. In der Mundhöhle gibt es Drüsen ohne Enzyme. Giftige werden in giftige umgewandelt. Es gibt eine Leber, eine Bauchspeicheldrüse.

Ausscheidungsorgane: Die Nieren sind metanephrisch und befinden sich in der Beckenhöhle. 2 Filterarten:

1. diejenigen, die im Wasser leben – ein gut entwickelter Filterapparat (Glameruli und Nephron). Ordnen Sie Produkte in das Lumen zu, indem Sie das Blutplasma filtern. 2. Bei Landtieren ist der Sekretionsapparat der Nierentubuli verstärkt. Das Endprodukt des Stoffwechsels ist Harnsäure.

Fortpflanzungsapparat: Zweihäusig.

ZNS und Sinnesorgane: Das Gehirn ist vergrößert. Die Riechlappen sind entwickelt, es gibt eine Hypophyse und eine Epiphyse. Das Kleinhirn ist vergrößert. Es gibt 11 Hirnnervenpaare. Die Hörorgane sind das Mittelohr (in dem sich der Steigbügel befindet) und das Innenohr.

Systematik

1) P / cl. Anapsida (neg. Schildkröten)

2) P / Klasse. Archosaurier (neg. Krokodile)

3) P / Klasse. Lepidosaurier (neg. Schnabelköpfe, neg. Schuppen)

1) P / Klasse Anapsida

Neg. Schildkröten- Moderne haben einen Panzer, der aus einem Rückenschild – einem Panzer – und einem Bauchschild – einem Plastron – besteht. Der Panzer besteht aus Knochenplatten, die aus der Haut stammen. Die Rippen und die Rumpfwirbelsäule sind damit verwachsen. Das Plastron besteht aus Knochenplatten. Von oben ist die Schale mit Hornschilden bedeckt. Nur der Schwanz- und Halsbereich sind beweglich, der Rest ist mit dem Panzer verwachsen. Kiefer ohne Zähne. Gut entwickelte Lunge. Weitere Atmungsorgane sind paarige Analblasen und Auswüchse des Rachens. Gut entwickeltes Sehvermögen, Geruchssinn. 5 Unterordnungen: P/neg. Versteckte Halsschildkröten Sem. frisches Wasser,Sem. Land;P/neg. Meeresschildkröten; P/neg. Weichschildkröten (weichhäutig); P/neg. Seitenhalsschildkröten; P/neg. Schildkröten

2) P / Klasse. Lepidosaurier

Neg. Schnabelköpfe- 1 Ansicht. Tuatara oder Hatteria - alte Arten unter den modernen. Bis zu 70 cm. Insel Neuseeland. Geschützt.

Neg. schuppig

P/neg. Chamäleons- Auf der Rückseite verläuft ein Kiel. Die Gliedmaßen verwandeln sich in Greifzangen in Form von zwei gegenüberliegenden Fingergruppen. Augenlider verschmolzen.

P/neg. Eidechsen – Sem. Geckos; Sem. Leguane- Meer, Wald, Land.; Sem. Agamas; Sem. echte Eidechsen- lebendgebärend.; Sem. Fusiform; Sem. Warane- der größte, baumartige, terrestrische; Sem. Yadozuby- 2 Typen. Giftig; ohrlose Warane.

P/neg. Amphisbaena (Zweiläufer)

P/neg. Schlangen- Beinlos. Sie sind in der Lage, ihren Mund weit zu öffnen – ein bewegliches Gelenk der Knochen des Gesichtsteils des Schädels. Giftige haben giftige Drüsen und Zähne. Gürtel und Gliedmaßen fehlen. Sem. Slepuns- Lebensstil des Grabens; Sem. auf falschem Fuß; Sem. bereits geformt;Sem. Aspids sind meist giftig. Sem. Meeresschlangen. Sem. Vipern Sem. Fördergruben.

P / Klasse Archosaurier

Neg. Krokodile

Der Körper ist wackelig und mit Hornschilden bedeckt. Die Nasenlöcher öffnen sich an den Tuberkeln, die Augen ragen über die Oberfläche der Schnauze hinaus. Am Kopf und am After legen Duftdrüsen (markieren das Revier) bis zu 100 Eier ab und vergraben sie im Sand. Lebe bis zu 180 Jahre. Sem. Alligatoren, Sem. echte Krokodile, Sem. Gaviale– 1 Art – Gavialus Ganveticus (Indostan)

9. Vogelklasse

Herkunft der Vögel. P Ihre seltensten waren alte Echsenreptilien – Archosaurier. Zu Beginn des Mesozoikums (Trias) - Vögel. Vögel sind dem Kader am nächsten Thecodonten. Die Entwicklung der Gruppe erfolgte durch die Anpassung an das Klettern auf Bäume, wobei die Hinterbeine dazu dienten, den Körper auf einem festen Untergrund abzustützen, und die Vorderbeine sich auf das Klettern spezialisierten, indem sie die Äste mit den Fingern fassten. Anschließend entwickelte sich die Fähigkeit, von Zweig zu Zweig zu springen. Schuppen und Vorderbeine bildeten Federrudimente der Flügelebene. Ein wichtiger Schritt in der Entwicklung von Vögeln ist die Umwandlung von Schuppen in Federn, die sich zunächst an den Flügeln und am Schwanz entwickelten und sich anschließend über den ganzen Körper ausbreiteten. Das Aussehen der Federn ermöglichte nicht nur das Fliegen, sondern spielte auch eine sehr wichtige Rolle bei der Wärmedämmung und bestimmte die Homoiothermie der Vögel. Die unmittelbaren Vorfahren der Vögel sind noch nicht geklärt. Im letzten Jahrhundert wurden im Jura Ablagerungen gefunden und beschrieben Archaeopteryx. Derzeit sind sieben fossile Überreste des Archaeopteryx bekannt. Archaeopteryxe zeichnen sich durch viele Merkmale von Reptilien aus: das Fehlen eines Hornschnabels, das Vorhandensein von Zähnen, ein schmales und kielloses Brustbein und Bauchrippen.

Deckt ab: Die Haut ist dünn, trocken und frei von Drüsen. Die Hautschicht ist in die Haut selbst unterteilt - die Dermis, Blutgefäße verlaufen durch sie, die Federn werden gestärkt und Muskelfasern befinden sich. Die zweite Schicht – Unterhautgewebe – eine lockere Schicht neben den Muskeln, sammelt Fettreserven. Eine Drüse – die Steißbeindrüse (bei Wasservögeln gut entwickelt) – produziert ein fettähnliches Geheimnis. Sie schmieren die Feder, verhindern das Benetzen und sind eine Vitamin-D-Quelle. Das Wachstum der keratinisierten Hautschicht bildet die Hornhülle des Schnabels – Ramphoteka. Hornschuppen bedecken die Finger, die Greiffinger und einen Teil des Unterschenkels. Bei einigen Arten bilden die Männchen einen Knochenauswuchs am Dreschflegel – einen Sporn.

Stifttypen, Aufbau: Die Hauptfeder ist konturiert, besteht aus einer Stange und 2 Fächern an den Seiten. Der Teil des Stammes, an dem der Ventilator befestigt ist, wird Stiel genannt. Der untere Teil ist das Kinn, das in einer Federtasche befestigt ist. Jeder Fächer besteht aus Hornplatten - Widerhaken 1. Ordnung, von denen dünne Widerhaken 2. Ordnung ausgehen, auf denen sich kleine Haken befinden. Die aneinander befestigten Haken bilden eine Platte des Ventilators. In Federn reichern sich Pigmente an – Melanine (schwarze, braune Farbe) und Lipochrome (rot, gelb, grün). Konturfedern sind in speziellen Feldern - Pterylia - in der Haut fixiert, sie wechseln sich mit Feldern ab, in denen sich keine Federkiele befinden - Apterylia. Unter den Konturfedern befinden sich Flaumfedern (dünner Stab, Bärte ohne Haken).

Antriebssystem: Die Besonderheit der Struktur der Nackenmuskulatur ermöglicht es Ihnen, den Kopf um 180 0 zu drehen, Eulen um 270 0. Die Brustwirbel verschmelzen mit dem Rückenknochen, verbinden sich mit dem Kreuzbein, der Rumpf ist unbeweglich. Es gibt ein großes Brustbein mit einem Fortsatz – einem Kiel – zur Befestigung der am Flug beteiligten Muskeln. Der Schwanzwirbel verwandelt sich in ein Steißbein – ein Schweinchen, an dem die Basen der Schwanzfedern befestigt sind. Der Kiefer verwandelt sich in einen Schnabel. Die Schlüsselbeine verschmelzen zu einer Gabel – sie fungieren als Stoßdämpfer beim Flügelschlag.

Verdauung: Bei Filtern ist die Zunge fleischig, bei denen, die sich von Nektar ernähren, faltet sie sich zu einer Röhre, bei Spechten - mit Haken. Speicheldrüsen (einige verfügen über Amylase). Manche haben einen Kropf – eine Erweiterung des unteren Teils der Speiseröhre (vorübergehende Speicherung von Nahrung bei vollem Magen; bei Tauben unterliegen die Zellen des Kropfes einer Verfettung – Vogelmilch).

Atem: Durch die Nasenlöcher gelangt Luft in die Nasenhöhle → Choanen → Mundhöhle. Es gibt 2 Kehlköpfe – den oberen (hat keine Stimmbänder), hinter dem sich die Luftröhre befindet, und den unteren (bildet den Stimmapparat). Geräusche werden durch Vibrationen erzeugt, wenn Luft durch das Trommelfell strömt.

Das Ein- und Ausatmen erfolgt durch die Bewegung des Brustkorbs. Die Sauerstoffsättigung erfolgt kontinuierlich beim Ein- und Ausatmen (Doppelatmung).

Isolierung, Wasser-Salz-Austausch: Nieren → Harnleiter → Kloake. Das Stoffwechselprodukt ist Harnsäure. Im Nephron entsteht ein schleifenartiger Abschnitt – die Henle-Schleife (Wasser-Resorption) – der die Entfernung von Schadstoffen ermöglicht.

Fortpflanzungsapparat: Bei Weibchen entwickelt sich nur ein linker Eierstock. Befruchtung erfolgt im oberen Teil des Eileiters. Holasen (Schnüre) – der dichte Teil im Ei – ermöglichen es dem Eigelb, sich zu drehen, die Keimscheibe bleibt immer oben. Je kleiner der Vogel, desto größer das Gelege. Der Sexualdimorphismus ist ausgeprägt.

Nervensystem, Sinnesorgane: 12 Hirnnervenpaare. Der Hauptrezeptor ist das Sehen. Farbsehen. Erkennen Sie Süßes, Bitteres und Salziges. Thermorezeptoren, Berührungsrezeptoren.

Systematik:

Wasser- und wassernahe Vögel

N/neg. schwebend

Neg. Pinguine Neg. Seetaucher Neg. Fliegenpilze.Neg. Sturmvogelartig (Röhrennasig).) Neg. Pelikane (Copepoden) Neg. Störche (Archive) Sem. Reiher, Störche, Ibisse, Flamingos . Neg. Anseriformes

Vögel offener Landschaften

Neg. Strauße Neg. Nandu-förmig Neg. Kasuare Neg. Kiviformes (Flügellos) Neg. Falconiformes P/neg. Amer. Geier P/neg. FalkenSem. Falken, Falken. Neg. Galliformes Neg. Kräne Sem. Echte Kraniche, Trappen Neg. Tauben Neg. Papageien Neg. Kuckuck Neg. Eulen Neg. Schnell geformt P/neg. Mauersegler P/neg. Kolibri Neg. Spechte P/neg. Primitive Spechte P/neg. echte Spechte Neg. Passeriformes P/neg. Hornschnäbel P/neg. Schreiendes P/neg. Sperlingsvögel Sem. Lerchen Sem. Schwalbenschwanz Sem. Krähen Sem. Blaue Familie. Soor Sem. Bachstelze Sem. Stare Sem. Finken

10. Klasse Säugetiere oder Tiere

Die fortschreitende Evolution der Säugetiere ist mit dem Erwerb einer hohen Körpertemperatur, der Fähigkeit zur Thermoregulierung und einer hohen aeroben Stoffwechselrate verbunden. Dies wurde durch Veränderungen im Atmungs- und Kreislaufsystem erleichtert: Dies äußerte sich in der Aufteilung des Herzens in vier Kammern und in der Erhaltung eines Aortenbogens, was zur Unvermischbarkeit von arteriellem und venösem Blut führte, im Auftreten eines sekundären Gaumenknochen, der für die Atmung während der Mahlzeiten sorgte, beschleunigten die Verdauung der Nahrung. Veränderungen in der Struktur des Kiefers, Differenzierung der Zähne, Entwicklung der Kiefermuskulatur. Die tiergezahnten Reptilien, die den Säugetieren am nächsten kamen, waren Zynodonten. Die ausgeprägtesten Merkmale von Skelettveränderungen wurden bei ihnen gefunden Thrinaxodon aus der frühen Trias. Bei der weiteren Entwicklung von Säugetieren legen Paläontologen Wert auf Veränderungen im Zahnsystem. Dies führte zur Trennung zweier Gruppen - morganucodonthod Und Cuneotheriidae→Eupantotherium. Biologisch gesehen standen sie in gewisser Weise den terrestrischen und baumlebenden Insektenfressern nahe. Am Ende des Mesozoikums erfolgt die Teilung in zwei unabhängige Stämme - Unterlegen, Beuteltiere, Und höher, Plazenta. Die älteste Beuteltiergruppe ist die Familie der Beutelratten.

Plazenta Säugetiere stammen aus Kreide. Fossile Affen sind seit dem Paläozän bekannt. Baumaffen - Propliopithecus- führte zur Entstehung von Gibbons und ähnlichen Anthropoiden, Ramapithecus. Von großem Interesse sind Australopithecuses. Die Klasse der Säugetiere ist pyphyletischen Ursprungs, d.h. Seine einzelnen Zweige gingen aus verschiedenen Gruppen tierähnlicher Reptilien hervor. Moderne Säugetiere werden unterteilt in:

1) Erste Passanten (erste Tiere)

2) Echte Säugetiere (Tiere)

Es gibt eierlegende Säugetiere.

Deckt ab: 1) Epidermis (mehrschichtig, keratinisiert) → Dermis → Fasern. Die Epidermis ist die untere Zellschicht, sie verhornt und wird abgestoßen (Schuppen). Derivate der Epidermis – Haare, Nägel usw. In der Epidermis befindet sich ein Pigment – ​​Melanin (Farbstoff, Bräunung, Schutz vor Sonnenlicht). 2) Corium (Haut selbst) – gebildet aus faserigem Gewebe, reich an Blutgefäßen. Die untere Schicht des Coriums besteht aus subkutanem Fett.

2 Haartypen: außen (lang, hart) und unten (weich). Das Außenhaar besteht aus einem nach außen ragenden Stamm und der in der Dermis verstärkten Basis der Zwiebel. Drüsen (Derivate der Epidermis): Talgdrüsen – ihre Gänge münden in den Haarsack. Das Geheimnis schmiert Haut und Haare; Schweiß – öffnet sich überall auf der Hautoberfläche (Thermoregulierung). Eine Abwandlung der Schweißdrüsen ist die Brustdrüse. Es gibt empfindliche Haare – Virbis (Berührungshaare), deren Wurzel im Blutspalt liegt.

Skelett, Muskulatur: Die Anzahl der Knochen nimmt zu. Axiales Skelett – Hals-, Brust-, Lenden-, Kreuzbein- und Schwanzskelett. Alle haben 7 Halswirbel. Der Brustbereich ist eine geschlossene Brust. Es gibt falsche Kanten (nicht verbinden). Der Schädel hat einen Jochbogen. Gliedmaßengürtel - Schulterblatt, Schlüsselbein. Freie Abteilung - Schulter, Unterarm, Hand. Gürtel der Beckenglieder - Becken (geschlossen - mit Hilfe der Knochenfusion verschmolzen - Symphyse), Oberschenkel, Unterschenkel, Fuß.

Verdauungssystem Mundapparat – Lippen, Zähne, Zunge, Wangen, Zahnfleisch. Heterodontismus (raznozubnost) – Schneidezähne, Eckzähne, kleine und große Backenzähne. Speicheldrüsen – Enzyme (Amylase), eine bakterizide Substanz (Lysozym), Magen – einkammerig (Fleischfresser) und mehrkammerig (Pflanzenfresser), besteht aus Abteilungen – Narbe, Netz, Buch, Labmagen.

Atmungssystem: Atmung durch Bewegung der Brust. Mund- oder Nasenhöhle → Kehlkopf → Luftröhre → Lunge (endet in Alveolen). 2 Arten der Atmung – Bauch (vorwiegend bei Pflanzenfressern) und Brust (vorwiegend bei Fleischfressern).

Kreislauf: 4-Kammer-Herz, 2 Vorhöfe, 2 Ventrikel.

Ausscheidungsorgane: Die Nieren sind Beckennieren, metanephrisch (in der Beckenhöhle). Bestehen aus 2 Schichten – Kortikalis und Mark. Die Einheit der Niere ist das Nephron. Stoffwechselprodukte - Harnstoff.

Fortpflanzungsapparat: Bei Männern: Die Hoden werden im Hodensack platziert. Um die Hoden herum befindet sich der Anhängsel des Hodens (Reifung der Keimzellen), von dem aus der Samenleiter an der Samenwurzel an der Peniswurzel mündet. Bei Frauen: paarige Eierstöcke → Eileiter öffnen sich neben der Gebärmutter. Arten der Gebärmutter: doppelt (2 Körper, 2 Hörner, 2 Vaginas; bei Nagetieren), zweispitzig (Hunde, Schweine), einfach (bei Primaten, Menschen), zweispitzig. Der Gebärmutterhals öffnet sich in die Vagina. Die Eierstöcke reifen im Follikel – dem Graf-Vesikel. Die Eizelle gelangt in den Genitaltrichter der Bauchhöhle. Die Befruchtung erfolgt im oberen Teil des Eileiters.

Systematik

P / Klasse Cloacae (erste Tiere) - Das primitivste. Sie legen Eier und bebrüten sie. Neg. EinzeldurchgangSem. Yachidna- Der Körper ist mit Nadeln bedeckt und hat einen Schnabel. Sem. Schnabeltiere- semiaquatisch, zwischen den Fingern der Membran. Sie filtern das Wasser.

P/Klasse-Tiere

N/neg. Beuteltiere

Neg. Beuteltiere- Babys werden zu früh geboren und in einem Beutel getragen. Im Beutel befinden sich Brustdrüsen. Sem. Opossums, Sem. fleischfressende Beuteltiere, Sem. Beuteldachs (Bandicoots), Fam. Couscous- Pflanzenfresser, Sem. Känguru

N/neg. Höhere Tiere (Plazenta)- fähig, Milch zu saugen

Neg. Insektenfresser Sem. Igel- in Orenb. Region - ohrig und Gemeiner Igel, Allesfresser, Sem. Maulwürfe, Sem. Spitzmäuse- das Kleinste - eine winzige Babyspitzmaus (2-3 g)

Neg. Wollflügel (Kaguane) Neg. Fledermäuse– Echoortung, nachts aktiv

P/neg. Flughunde

P/neg. Die Fledermäuse Sie ernähren sich von Blut, Nektar und Insekten Sem. Bagwings, Sem. Fischessen, Sem. Falsche Vampire, Sem. Vampire, Sem. gewöhnliche Fledermäuse

Neg. zahnlos- gekennzeichnet durch eine Unterentwicklung der Zähne. Sem. Ameisenbären,Sem. Gürteltiere

Neg. Lagomorphe Sem. Pikas, Sem. Hasen

Neg. Nagetiere Sem. Biber, Sem. Eichhörnchen, Sem. Springmäuse, Sem. Maus, Sem. Hamster, Sem. Agouti, Sem. Chinchilla

Neg. Wale- Vorderbeine - Flossen, Hinterbeine fehlen.

P/neg. Bartenwale Sem. Glatte (echte) Wale, Sem. Grauwale, Sem. Streifen

P/neg. Zahnwale-Es gibt Zähne (homogen). Sem. Flussdelfine , Sem. Pottwale, Sem. Delfine

Neg. RaubtierSem. Doggystyle, Sem. Waschbären, Sem. Bären, Sem. Katzen, Sem. Hyänen

Neg. Flossenfüßer Sem. Ohrenrobben, Sem. echte Robben, Sem. Walrosse

Neg. Unpaarhufer- Die Fingerglieder enden in einem Huf. Sem. Tapire, Sem. Nashörner

Neg. Artiodactyle- eine gerade Anzahl von Fingern

P/neg. Nichtwiederkäuer- einfacher Bauch, 4-fingrige Gliedmaßen Sem. Schweine,Sem. Bäcker,Sem. Nilpferde

P/neg. Wiederkäuer- Der Magen ist komplex. Aufstoßen von Essen – Kaugummi. Sem. Moschustier, Sem. Reh, Sem. Giraffen

P/neg. Schwielen- Gliedmaßen haben 2 Finger, ohne Hufe Sem. Kamele

Neg. Primaten- 5-zehig, plantigrad. Ein Finger steht im Gegensatz zum Rest. Ungerade Zähne. Großes Gehirn, Windungen treten auf

P/neg. Niedere Primaten (Halbaffen)Sem. Tupai- primitiv, holzig Sem. Lemuren, Sem. Lori– baumartig, Tropen

P/neg. Große Primaten (Affen) Abschnitt der Breitnasenaffen: klein Weißbüschelaffen, Callimico und Major Kapuziner Affe. Schmalnasiger Abschnitt: Sem. Affen,Sem. Gibbon, Sem. Hominiden

Die Art umfasst etwa 43.000 Tierarten, die in den Meeren, Ozeanen, Flüssen und Seen sowie auf der Oberfläche und im Boden von Kontinenten und Inseln lebten. Das Aussehen und die Größe der Chordaten sind vielfältig, ebenso wie ihre Größen: von kleinen Fischen und Fröschen von 2–3 cm bis hin zu Riesen (einige Walarten erreichen eine Länge von 30 m und eine Masse von 150 Tonnen).

Trotz der großen Vielfalt an Vertretern des Chordata-Typs weisen sie gemeinsame organisatorische Merkmale auf:

1. Das Achsenskelett wird durch eine Sehne dargestellt – einen elastischen Stab, der sich entlang der Rückseite des Tierkörpers befindet. Während des gesamten Lebens bleibt die Chorda nur in den unteren Gruppen des Typs erhalten. Bei den meisten höheren Chordaten ist es erst im embryonalen Entwicklungsstadium vorhanden und wird bei Erwachsenen durch die Wirbelsäule ersetzt.

2. Das Zentralnervensystem sieht aus wie eine Röhre, deren Hohlraum mit Liquor cerebrospinalis gefüllt ist. Bei Wirbeltieren dehnt sich das vordere Ende dieser Röhre blasenförmig aus und verwandelt sich in das Gehirn, im Rumpf- und Schwanzabschnitt wird es durch das Rückenmark repräsentiert,

3. Der vordere Teil des Verdauungsschlauchs – der Rachen – ist von Kiemenschlitzen durchzogen, über die er mit der äußeren Umgebung kommuniziert. Bei Landtieren sind Schlitze nur in der frühen Phase der Embryonalentwicklung vorhanden, während sie bei Wasserakkordaten ein Leben lang bestehen bleiben.

4. Das Kreislaufsystem ist geschlossen, das Herz befindet sich auf der ventralen Seite, unter der Sehne und dem Verdauungsschlauch.

Reis. Diagramm der Struktur eines Akkordatiers

5. Andere als diese Unterscheidungsmerkmale, charakteristisch nur für Akkordaten, ihnen ist Folgendes inhärent: Sie sind alle bilateral symmetrisch, sekundäre Hohlräume, Deuterostome.

6. Typ Chordata ist in drei Untertypen und 12 Klassen unterteilt. Betrachten wir die wichtigsten davon.

Untertypen und Klassen von Akkordaten

Die Art der Akkordaten umfasst drei Untertypen: Schädel-, Larven- und Wirbeltiere. Akkordate haben in den frühen Entwicklungsstadien einen inneren Skelettakkord. Akkordaten besetzen die Hauptumgebungen des Lebens: Wasser, Land-Luft und Boden. Dies sind bilateral symmetrische dreischichtige Tiere. Zu den Akkordaten zählen Fische, Amphibien, Reptilien, Vögel und Säugetiere.

Subtyp nichtkraniell

Klasse Lanzetten

Lanzetten sind eine kleine Gruppe von Tieren, die mehrere Zentimeter lang werden. Der Grund für diesen seltsamen Namen war, dass das hintere Ende des Körpers dieser Tiere der Klinge eines chirurgischen Messers ähnelt – einer Lanzette. Der Körper der Lanzette ist länglich, seitlich zusammengedrückt, sein vorderes und hinteres Ende ist spitz. Der Kopf wird nicht ausgedrückt.

Untertyp der Wirbeltiere

Klasse Knorpelfische

Etwa 660 Arten gehören zur Klasse der Knorpelfische. Zu dieser Gruppe gehören bekannte Haie (Rüschenhai, Tigerhai, Katran) und Rochen (Stachelrochen, Sägerochen, Manta), zusammengefasst in zwei getrennten Überordnungen, sowie Ganzkopfhaie (Chimären). Dabei handelt es sich meist um große Tiere – der Walhai erreicht eine Länge von 20 Metern. Wie alle Wirbeltiere sind Vertreter dieser Klasse bilateral symmetrische Tiere.

Die Klasse der Knochenfische ist die zahlreichste Gruppe von Wirbeltieren. Es gibt etwa 20.000 Arten, die zu vier Unterklassen gehören: Rochenfisch, Vielflossenfisch, Kreuzflossenfisch und Lungenfisch.

Wir listen die Hauptvertreter der Klasse auf:

Ordnung der Störe - Beluga, Stör, Sterlet;

lachsartige Ordnung - Lachs, Lachs, Forelle;

Ablösung von Cypriniden - Brassen, Karpfen, Karausche, Silberkarpfen;

Ablösung kabeljauartig - Kabeljau, Seehecht, Seelachs;

barschartige Ablösung - Barsch, Stöcker, Makrele, Zander.

Knochenfische bewohnen eine Vielzahl von Gewässern: frische (Teiche, Flüsse, Seen) und salzige (Meere, Ozeane). Die Körperform dieser Tiere ist überwiegend spindelförmig und stromlinienförmig, wodurch der Wasserwiderstand beim Schwimmen verringert werden kann.

Knochenfische sind Wirbeltiere, die eine Reihe von Anpassungen an einen aquatischen Lebensstil aufweisen:

Das Fortbewegungsmittel ist Schwimmen;

Stromlinienförmige Körperform;

Feste Verbindung des Kopfes mit dem Körper;

Fliesenartige Schuppen;

Die Bewegungsorgane sind Flossen, die darüber hinaus die Funktion von Stabilisatoren (sorgen für die Stabilität des Körpers im Wasser) und Tiefenrudern übernehmen;

Atmung mit Kiemen;

Das Vorhandensein einer Schwimmblase;

Ein besonderes Organ ist die Seitenlinie.

Klasse Amphibien (Amphibien)

Diese Klasse vereint Tiere, deren Besonderheit darin besteht, dass Erwachsene sowohl an Land als auch im Wasser leben können. Ihre Fortpflanzung und Entwicklung von Eiern findet jedoch fast immer in der aquatischen Umwelt statt. Diese Klasse umfasst etwa 3000 Arten, unterteilt in drei Ordnungen:

Eine Abteilung beinloser Amphibien, dargestellt durch eine kleine Gruppe von Organismen mit reduzierten Gliedmaßen und einem Schwanz – Blinddarmfische;

Eine Abteilung von Schwanzamphibien, zu der Salamander, Molche, Proteas und Sirenen gehören;

Bestellen Sie schwanzlose Amphibien, die die größte Artenvielfalt aufweisen, darunter Tiere wie Frösche, Kröten, Laubfrösche, Knoblauchkröten und Kröten.

Fast alle Amphibien sind klein. Der Körper von Erwachsenen ist in Kopf, Rumpf, Schwanz (in der Ablösung schwanzförmig) und zwei Paar Gliedmaßen (bei Würmern sind die Gliedmaßen und ihre Gürtel reduziert) unterteilt. Im Zusammenhang mit der Landung ist der Körper der meisten Tiere in Rücken-Bauch-Richtung abgeflacht und der Kopf ist beweglich mit dem Körper verbunden. Die Haut von Amphibien ist nackt, sodass Wasser und Gase ungehindert hindurchdiffundieren können.

Klasse Reptilien oder Reptilien

In der Weltfauna gibt es etwa 6600 Reptilienarten. Die lebenden Reptilien werden in folgende Gruppen eingeteilt:

Abteilung der Schildkröte (Vertreter: Kaimanschildkröte, Grüne Schildkröte);

Ordnung der Schnabelköpfe (eine sehr alte Gruppe mit der einzigen überlebenden Art – der Tuatara, die in Neuseeland vorkommt. Unter den modernen Reptilien ist die Tuatara der schuppigen Ordnung am nächsten;

Ordnungsschuppen (dazu gehören Tiere wie Chamäleons, Eidechsen, Schlangen);

Abteilung Krokodile (Vertreter: Mississippi-Alligator, Nilkrokodil usw.).

Vertreter der Reptilienklasse sind echte Landtiere. Die Entwicklung von Anpassungen für das Leben an Land ermöglichte es den Vorfahren dieser Tiere, die aquatische Umwelt zu verlassen und sich weit über die Erde auszubreiten. Allerdings gibt es in allen Ordnungen (mit Ausnahme der Schnabelköpfe) Formen, die zum zweiten Mal im Wasser zum Leben erweckt wurden.

Vogelklasse

Diese Klasse umfasst etwa 8600 lebende Vogelarten. Sie sind in zwei Überordnungen unterteilt. Übergeordnete Pinguine (oder schwebend). Vertreter dieser Gruppe (Königspinguin, Zwergpinguin, Galapagos-Pinguin usw.) sind große Tiere, sie können nicht fliegen, das Haupttransportmittel ist Schwimmen. Die Vorderbeine sind zu Flossen umgebildet. Pinguine sind in den kalten Regionen der südlichen Hemisphäre verbreitet – in der Antarktis und auf den Inseln der Subantarktis. Die Oberordnung der Neupalatine oder Typischen Vögel wird durch eine große Anzahl von Ordnungen repräsentiert: Strauße, Gänsevögel, Hühner, Kraniche, Trappen, Watvögel, Möwen, Eulen, Spechte, Papageien, Sperlingsvögel usw. Fast alle Merkmale von Vögeln sind vorhanden mit der Entwicklung des Luftraums und dem Vorhandensein von Fluganpassungen verbunden. Der Körper der Vögel hat eine stromlinienförmige aerodynamische Form. Es ist mit Federn bedeckt, die in Kontur- und Daunenfedern unterteilt sind. Der axiale Teil des Stifts besteht aus dem Stab und dem Kern. Die Feder ist vollständig in die Haut eingetaucht und die Fächer verlassen den Stab. Beim Konturenstift bestehen sie aus Widerhaken erster Ordnung, die Widerhaken zweiter Ordnung tragen und durch kleine Haken so aneinander befestigt sind, dass eine Platte entsteht. Der Kern der Daunenfeder ist dünn, es gibt keine Haken. Als Daunen wird eine Flaumfeder bezeichnet, deren Bärte erster Ordnung in einem Bündel vom Federkiel ausgehen. Konturfedern verleihen dem Körper eine charakteristische Form, während Daunenfedern als wärmeisolierendes Material dienen. Von Zeit zu Zeit wechseln Vögel ihr Gefieder – sie häuten sich.

Klasse Säugetiere (oder Tiere)

Die Klasse der Säugetiere ist die letzte der von uns betrachteten Wirbeltierklassen und stellt die am höchsten organisierte Gruppe im gesamten Tierreich dar. Säugetiere bewohnen die unterschiedlichsten Lebensräume; Sie kommen in tropischen Wäldern vor und arktische Wüsten, Berge und Ozeane.

Zu dieser Klasse gehören scheinbar völlig unterschiedliche Tiere: der Blauwal und der Igel, der afrikanische Elefant und das Eichhörnchen, die Fledermaus und das Känguru usw. Auch wir gehören systematisch zu dieser Gruppe. Was haben all diese verschiedenen Lebewesen jedoch gemeinsam?

Säugetiere zeichnen sich durch folgende Merkmale aus:

Entwicklung von Haaren auf der Haut;

eine große Anzahl von Hautdrüsen: Schweiß, Talgdrüsen;

das Vorhandensein von Milchdrüsen, die Milch absondern;

die Jungen mit Milch füttern und sich um den Nachwuchs kümmern;

Lebendgeburt (mit Ausnahme der Einzelgeburt);

konstante Körpertemperatur - Homoiothermie;

intensiver Fluss grundlegender Lebensprozesse;

vierkammeriges Herz, zwei getrennte Blutkreisläufe;

Lungen mit Alveolarstruktur, es gibt eine Epiglottis;

das Vorhandensein eines Zwerchfells, das die Bauch- und Brusthöhle trennt;

Zähne werden in Schneidezähne, Eckzähne, Prämolaren und Molaren unterschieden;

Bei den meisten Arten gibt es sieben Halswirbel (mit Ausnahme von Dugongs, Seekühen und Faultieren).

große relative Größe des Gehirns, bedeutende Entwicklung der Großhirnrinde, hoher Entwicklungsstand der Sinnesorgane.

Auf der Welt gibt es etwa 4,5-5.000 Säugetierarten, die drei Unterklassen und 21 Ordnungen angehören, obwohl einige Experten nur 18 Ordnungen unterscheiden:

Unterklasse I – Kloaken (eierlegende oder erste Tiere) mit einer Ablösung – einmaliger Durchgang;

Unterklasse II - Beuteltiere mit einer Beuteltiergruppe;

Unterklasse III – Plazentatiere (oder höhere Tiere) mit neunzehn Ordnungen: Insektenfresser, Fledermäuse, Wollflügelaffen, Halbaffen (Lemuren), Affen (Primaten), Zahnlose, Eidechsen (Schuppentiere), Erdferkel, Nagetiere, Hasen, Fleischfresser, Flossenfüßer, Wale, Artiodactyle, Schwielen, Pferde, Schliefer, Rüssel (Elefanten), Flieder (Seekühe).

Bei einigen Vertretern dieser Klasse schwanken Größe und Gewicht des Körpers in einem sehr weiten Bereich. Das kleinste Tier der Weltfauna, die Spitzmaus, wiegt nur 1,2 g und erreicht eine Länge von 45 mm, und das größte ist der Blauwal mit etwa 150 Tonnen bzw. 33 m. Die Haut von Tieren besteht aus dem Stratum corneum der Epidermis, der Malpigh-Schicht, dem Corium (der Haut selbst) und auch einer Bindegewebsschicht, die (manchmal erhebliche) Fettansammlungen enthalten kann. Tiere dieser Klasse zeichnen sich durch eine große Anzahl von Hornformationen aus, darunter:

Haare (charakteristisch für fast alle Säugetiere außer Walen) sowie ihre verschiedenen Modifikationen: Schnurrhaare oder empfindliches Haar (z. B. „Schnurrhaare“ bei Katzen), Borsten (Schweine), Nadeln (Igel, Stachelschweine, Ameisenigel);

Schuppen (bei Schuppentierechsen);

Hornplatten (Gürteltiere);

Hörner bei Nashörnern, Horndecken bei Rindern (Kühe, Ziegen);

Nägel (Menschen und andere Primaten);

Krallen (Raubtiere, Ameisenbären);

Hufe (Pferde, Kühe, Tapire, Flusspferde).

Oft ist der Haaransatz stark ausgeprägt und bildet dichtes Fell. Es gibt zwei Arten von Haaren:

Lang und relativ spärlich verteilt, sogenannte Ostien;

Kurz und dicht, Unterwolle genannt.

Die Haut ist reich an Drüsen, wobei Talg- und Schweißdrüsen unterschieden werden. Die Talgdrüsen haben einen leistenförmigen Körper, von dem Kanäle ausgehen, die in den Haarbeutel münden. Diese Drüsen scheiden ein öliges Geheimnis aus. Schweißdrüsen sehen aus wie zu einer Kugel gefaltete Röhren, die sich an der Körperoberfläche öffnen. Die Milch- und Geruchsdrüsen sind modifizierte Schweißdrüsen. Die Milchdrüsen, die die für die Ernährung des Nachwuchses notwendige Milch absondern, haben eine rankenartige Struktur und öffnen sich an den Brustwarzen. Bei Monotremen (Schnabeltier, Ameisenigel) haben diese Drüsen eine röhrenförmige Struktur und münden nicht an den Brustwarzen, da diese nicht vorhanden sind, sondern in Haarbeutel. Schnabeltier- und Ameisenigeljunge lecken einfach Milchtropfen aus dem Fell ihrer Mutter. Das Skelett weist eine Reihe von Merkmalen auf. Die Oberfläche der Wirbel ist flach, nicht sattelförmig wie bei Vögeln und nicht konvex-konkav wie bei Reptilien. Die Wirbelsäule ist in fünf Abschnitte unterteilt:

Halswirbel (in den allermeisten Fällen besteht es aus 7 Wirbeln);

Brustwirbel (Zahlen von 9 bis 24, häufiger 12);

Lendenwirbel (2-9 Wirbel);

Sakral (von 4 bis 9, während echte Sakralwirbel 2 sind);

Schwanz (enthält 3 bis 49 freie Wirbel).

Der Gürtel der Vorderbeine (Schulter) wird durch die Schulterblätter und Schlüsselbeine dargestellt (fehlt beispielsweise bei Huftieren), das Coracoid ist reduziert und verschmilzt mit dem Schulterblatt und bildet den Coracoidfortsatz. Die freie Vorderextremität besteht aus: Oberarmknochen, Elle und Speiche, Handgelenk, Mittelhandknochen und Fingergliedern. Der Gürtel der Hinterbeine (Becken) wird durch die Beckenknochen (Ischias, Schambein und Darmbein) dargestellt. Das freie Hinterbein besteht aus Femur, Schienbein, Schienbein, Fußwurzel, Mittelfußknochen und Fingergliedern.

Das Verdauungssystem wird dargestellt durch: Mundhöhle, Rachen, Speiseröhre, Magen und Darm. Der Darm ist in drei Abschnitte unterteilt:

Dünndarm;

Doppelpunkt;

Rektum.

Kurzbeschreibung der 16 bekanntesten Einheiten:

Einzeldurchgang der Abteilung. Vertreter: Schnabeltier, Ameisenigel und Prochidna. Sie zeichnen sich durch eine Reihe primitiver Merkmale aus: das Vorhandensein einer Kloake, das Fehlen von Brustwarzen, das Legen von Eiern, erhebliche Schwankungen der Körpertemperatur usw.

Orden der Beuteltiere. Vertreter: Känguru, Beutelteufel, Koala, Wombat usw. Charakteristisch: Unterentwicklung der Plazenta, Vorhandensein von Beuteltierknochen und einer Tasche, in der die Jungen geboren werden, die Jungen werden unterentwickelt geboren.

Ordnung der Insektenfresser. Vertreter: Igel, Spitzmäuse, Maulwürfe, Desman usw. - die primitivste Ordnung plazentarer Säugetiere.

Ablösung wollig. Vertreter: Wollflügel, lebend in Südostasien. Charakteristische Merkmale sind Ähnlichkeiten mit Insektenfressern, Fledermäusen und Primaten. An den Seiten des Körpers bildet sich eine mit Haaren bedeckte Membran.

Ordnung der Fledermäuse. Vertreter: Fledermäuse (Abendfledermäuse, Fledermäuse, Hufeisennasen, Vampire usw.) und Flughunde. Die Vorderbeine sind in Flügel verwandelt: Die Finger sind verlängert und zwischen ihnen ist eine Membran gespannt.

Trupp Lemuren. Vertreter: Loris, Indri, Koboldmaki, Kattas usw. Nehmen eine Zwischenstellung zwischen Insektenfressern und Primaten ein.

Eine Abteilung von Primaten. Vertreter: Affen, Klammeraffen, Schimpansen, Gorillas, Menschen usw. Sie zeichnen sich durch eine deutliche Entwicklung des Gehirns, eine große Anzahl von Furchen und Windungen der Großhirnrinde aus.

Trupp Nagetiere. Vertreter: Ratten, Mäuse, Stachelschweine, Eichhörnchen, Murmeltiere, Nutria und viele andere. Die zahlreichste Gruppe. Tiere dieser Ordnung zeichnen sich durch eine deutliche Entwicklung der Schneidezähne aus (jeweils 2 am Ober- und Unterkiefer), es gibt keine Reißzähne.

Ablösung Hase. Vertreter: Hasen, Pikas, Kaninchen. Am Oberkiefer befinden sich nicht wie bei Nagetieren zwei Schneidezähne, sondern vier.

Gruppe von Fleischfressern. Vertreter: Katzen, Löwen, Leoparden, Mungos, Marder, Wölfe, Hunde, Hyänen, Bären, Waschbären. Sie haben schlecht entwickelte Schneidezähne, kräftige Fangzähne und Backenzähne mit scharfen Schnittflächen.

Ablösung Flossenfüßer. Vertreter: Robben, Pelzrobben, Walrosse, Ringelrobben usw. Charakterisiert durch: valky massiver Körper, modifizierte Flossen an Vorder- und Hinterbeinen. Die Zähne sind meist konisch geformt.

Ordnung der Wale. Vertreter: Bartenwale (Blauwal, Grönlandwal, Buckelwal, Finnwal usw.) - Zähne werden an den Embryonen angelegt, entwickeln sich aber bei erwachsenen Tieren nicht, im Maul hängt eine Hornformation - ein Fischbein; Zahnwale (Delfine, Pottwale, Schwertwale usw.) haben gut entwickelte, mehr oder weniger gleichmäßige konische Zähne. Bei allen Walen sind die Vorderbeine in Flossen umgewandelt und die Hinterbeine reduziert. Es entwickelt sich eine horizontale Schwanzflosse sowie eine Rückenflosse.

Ablösung von Artiodaktylen. Vertreter: Schweine, Flusspferde, Bullen, Giraffen, Antilopen, Hirsche, Ziegen, Schafe usw. Charakteristisch ist die größte Entwicklung von nur zwei Fingern an jedem Fuß.

Ablösungsschwielen. Vertreter: Kamele, Lamas. Sie haben klauenartige Hufe und zweizehige Gliedmaßen (früher wurden sie als Artiodactyle klassifiziert).

Ablösung von Equiden. Vertreter: Pferde, Tapire, Nashörner, Esel usw. Sie zeichnen sich dadurch aus, dass an jedem Fuß nur eine Zehe (oder eine ungepaarte Anzahl) am stärksten entwickelt ist.

Rüsseltrupp (Elefanten). Vertreter: Indische und afrikanische Elefanten. Sie zeichnen sich durch eine deutliche Entwicklung der Schneidezähne (Stoßzähne) aus, nur vier Backenzähne (jeweils zwei am Ober- und Unterkiefer) haben einen Rumpf, der durch die Verschmelzung von Nase und Oberlippe entsteht.

allgemeine Charakteristiken

Der Chordate-Typ vereint Tiere, die sich in Aussehen, Lebensstil und Lebensbedingungen sehr unterscheiden. Vertreter von Akkordaten kommen in allen wichtigen Lebensumgebungen vor: im Wasser, auf der Landoberfläche, in der Bodendicke und schließlich in der Luft. Sie sind geografisch über die ganze Welt verteilt. Die Gesamtzahl der Arten moderner Akkordaten beträgt etwa 40.000.

Der Akkordattyp umfasst nichtkranielle (Lanzettenfische), Zyklostome (Neunaugen und Schleimaale), Fische, Amphibien, Reptilien, Vögel und Säugetiere. Zu Akkordaten, wie die brillanten Studien von A.O. Kovalevsky umfasst auch eine besondere Gruppe mariner und weitgehend sessiler Tiere - Manteltiere (Appendicularia, Ascidians, Salpen). Einige Anzeichen einer Ähnlichkeit mit Akkordaten finden sich bei einer kleinen Gruppe von Meerestieren – Darmatmern, die manchmal auch zum Stamm der Akkordaten gehören.

Trotz der außergewöhnlichen Vielfalt an Akkordaten weisen sie alle eine Reihe von Merkmalen auf Gemeinsamkeiten Struktur und Entwicklung. Die wichtigsten sind:

1. Alle Akkordaten haben ein axiales Skelett, das zunächst in Form einer dorsalen Saite oder Sehne erscheint. Die Chorda dorsalis ist ein elastischer, nicht segmentierter Strang, der sich embryonal entwickelt, indem er von der Rückenwand des Keimdarms abgeschnürt wird. Somit ist die Chorda endodermalen Ursprungs.

Das weitere Schicksal des Akkords ist anders. Es bleibt lebenslang nur in den unteren Akkordaten erhalten (mit Ausnahme von Ascidians und Salya). Allerdings ist in diesem Fall in den meisten Fällen die Chorda dorsalis im Zusammenhang mit der Entwicklung der Wirbelsäule mehr oder weniger stark reduziert. Bei höheren Chordaten handelt es sich um ein embryonales Organ und bei erwachsenen Tieren wird es teilweise durch Wirbel verdrängt, wodurch das Achsenskelett von einem durchgehenden, nicht segmentierten segmentiert wird. Die Wirbelsäule ist wie alle anderen Skelettformationen (außer der Chorda dorsalis) mesodermalen Ursprungs.

2. Oberhalb des Achsenskeletts befindet sich das Zentralnervensystem, dargestellt durch eine hohle Röhre. Der Hohlraum des Neuralrohrs wird Neurocoel genannt. Die röhrenförmige Struktur des Zentralnervensystems ist für fast alle Chordaten charakteristisch. Die einzigen Ausnahmen sind erwachsene Manteltiere.

Bei fast allen Akkordaten wächst das vordere Neuralrohr und bildet das Gehirn. Der innere Hohlraum bleibt in diesem Fall in Form der Ventrikel des Gehirns erhalten.

Embryonal entwickelt sich das Neuralrohr aus dem dorsalen Teil der Ektodermalknospe.

3. Der vordere (pharyngeale) Abschnitt des Verdauungsschlauchs kommuniziert mit der äußeren Umgebung über zwei Reihen von Löchern, sogenannte Kiemenschlitze, da die unteren Formen Kiemen an den Wänden haben. Kiemenschlitze bleiben nur in den unteren Akkordaten des Wassers lebenslang erhalten. Im Übrigen erscheinen sie nur als embryonale Gebilde, die in bestimmten Entwicklungsstadien funktionieren oder überhaupt nicht funktionieren.

Neben den genannten drei Hauptmerkmalen der Akkordaten sind folgende charakteristische Merkmale ihrer Organisation zu nennen, die jedoch neben den Akkordaten auch bei Vertretern einiger anderer Gruppen zu finden sind.

1. Akkordaten haben wie Stachelhäuter ein sekundäres Maul. Es entsteht durch Durchbrechen der Wand der Gastrula am dem Gastroporus gegenüberliegenden Ende. Anstelle der überwucherten Gastroporus bildet sich ein Anus.

2. Die Körperhöhle in Akkordaten ist sekundär (als Ganzes). Diese Funktion bringt Akkordaten näher an Stachelhäuter und Ringelwürmer heran.

3. Die metamere Anordnung vieler Organe ist bei Embryonen und unteren Chordaten besonders ausgeprägt. Bei ihren höheren Vertretern ist die Metamerie aufgrund der allgemeinen Komplikation der Struktur schwach ausgeprägt.

Bei Akkordaten gibt es keine äußere Segmentierung.

4. Bilaterale (bilaterale) Symmetrie des Körpers ist charakteristisch für Akkordaten. Bekanntlich besitzen einige Gruppen von Wirbellosen dieses Merkmal zusätzlich zu den Akkordaten.

Klasse: Säugetiere

allgemeine Charakteristiken

Säugetiere sind die am höchsten organisierte Klasse der Wirbeltiere. Die wichtigsten progressiven Merkmale von Säugetieren sind wie folgt:

1) hohe Entwicklung des Zentralnervensystems, vor allem der grauen Kortikalis der Großhirnhemisphären – dem Zentrum höherer Nervenaktivität. In dieser Hinsicht sind die Anpassungsreaktionen von Säugetieren an Umweltbedingungen sehr komplex und perfekt;

2) Lebendgeburt und Fütterung der Jungen mit dem Produkt des Mutterkörpers – Milch, die es Säugetieren ermöglicht, sich unter äußerst unterschiedlichen Lebensbedingungen zu vermehren;

3) eine hochentwickelte Fähigkeit zur Thermoregulation, die die relative Körpertemperatur bestimmt. Dies wird einerseits durch die Regulierung der Wärmeerzeugung (durch Anregung oxidativer Prozesse – die sogenannte chemische Thermoregulation) verursacht, andererseits durch die Regulierung der Wärmeübertragung durch Veränderung der Art der Hautdurchblutung, usw. die Kräfte der Wasserverdunstung beim Atmen und Schwitzen (die sogenannte physikalische Thermoregulation).

Von großer Bedeutung für die Regulierung der Wärmeabgabe ist das Fell und in manchen Fällen auch die Unterhautfettschicht.

Diese Merkmale sowie eine Reihe anderer Organisationsmerkmale führten zur Möglichkeit einer weiten Verbreitung von Säugetieren unter den unterschiedlichsten Bedingungen. Geografisch sind sie mit Ausnahme der Antarktis fast überall verbreitet. Umso wichtiger ist es zu berücksichtigen, dass Säugetiere eine Vielzahl unterschiedlicher Lebensräume bewohnen. Neben zahlreichen terrestrischen Arten gibt es fliegende, halbaquatische, aquatische und schließlich auch die Bodenschicht bewohnende Arten. Die Gesamtzahl der Arten moderner Säugetiere beträgt etwa 4,5 Tausend.

Morphologisch zeichnen sich Säugetiere durch folgende Merkmale aus. Der Körper ist mit Haaren bedeckt (Ausnahmen sind selten und zweitrangig). Die Haut ist reich an Drüsen. Besonders hervorzuheben sind die Brustdrüsen. Der Schädel ist durch zwei Hinterhauptskondylen mit der Wirbelsäule verbunden. Der Unterkiefer besteht nur aus dem Zahnteil. Die Quadrat- und Gelenkknochen verwandeln sich in Gehörknöchelchen und werden lokalisiert V Mittelohrhöhle. Die Zähne werden in Schneidezähne, Eckzähne und Backenzähne unterschieden: Sie sitzen in den Alveolen ... Das Ellenbogengelenk ist nach hinten gerichtet, das Kniegelenk nach vorne, im Gegensatz zu den niederen Landwirbeltieren, bei denen beide Gelenke seitlich nach außen gerichtet sind (Abb. 1) Das Herz ist vierkammerig, ein linker Aortenbogen ist erhalten. Erythrozyten sind nicht nuklear.

Der Aufbau von Säugetieren

Die Haut (Abb. 1) bei Säugetieren ist komplexer aufgebaut als bei anderen Wirbeltieren. Schwierig und abwechslungsreich und seine Bedeutung. Das gesamte System der Haut spielt eine große Rolle bei der Thermoregulation von Säugetieren. Das Fell und bei Wasserlebewesen (Wale, Robben) die subkutane Fettschicht schützt den Körper vor übermäßigem Wärmeverlust. Ausschließlich große Rolle spielt das System der Hautblutgefäße. Der Durchmesser ihrer Lücken wird durch die Neuroreflexbahn reguliert und kann in sehr großen Grenzen variieren. Bei der Erweiterung der Hautgefäße nimmt die Wärmeübertragung stark zu, bei der Verengung dagegen stark ab.

Von großer Bedeutung für die Kühlung des Körpers ist auch die Verdunstung des von den Strömungsdrüsen abgegebenen Wassers von der Hautoberfläche.

Aufgrund der beschriebenen Mechanismen ist die Körpertemperatur vieler Säugetiere relativ konstant und ihr Unterschied zur Umgebungstemperatur kann etwa 100 °C betragen. So lebt der Polarfuchs im Winter bei Temperaturen bis zu -60 °C °C, Die Körpertemperatur beträgt ca. +39 °C. Allerdings ist zu bedenken, dass die Konstanz der Körpertemperatur (Homöothermie) nicht bei allen Säugetieren ein absolutes Merkmal ist. Es ist völlig charakteristisch für Plazentatiere, die relativ groß sind.

Bei niederen Säugetieren, die über einen weniger entwickelten Thermoregulationsmechanismus verfügen, und bei kleinen Plazentatieren, deren Verhältnis zwischen Körpervolumen und Oberfläche für die Warmhaltung ungünstig ist, variiert die Körpertemperatur erheblich in Abhängigkeit von der Umgebungstemperatur (Abb. 3). Bei einer Beuteltierratte schwankt die Körpertemperatur also innerhalb von + 37,8 ... + 29,3 ° C, bei den primitivsten Insektenfressern (Tenrecs) zwischen 4 und 34 ... 4 und 13 ° C und bei einer der Gürteltierarten zwischen 4 und 13 ° C. 40 ... + 27 Oe C, bei der Wühlmaus + 37 ... + 32 ° C.

Reis. 2. Die Struktur der Haut eines Säugetiers(starke Vergrößerung)

Abb. 3. Kurven der Abhängigkeit der Körpertemperatur verschiedener Tiere von der Umgebungstemperatur

Wie bei anderen Wirbeltieren besteht die Haut von Säugetieren aus zwei Schichten: der äußeren – der Epidermis – und der inneren – der Cutis, also der Haut selbst. Die Epidermis wiederum besteht aus zwei Schichten. Die tiefe Schicht, die aus lebenden zylindrischen oder kubischen Zellen besteht, wird als Malpighian- oder Keimschicht bezeichnet. Näher an der Oberfläche sind die Zellen flacher, in ihnen treten Keratohyalin-Einschlüsse auf, die nach und nach die Zellhöhle füllen und zu deren Horndegeneration und Tod führen. Die oberflächlich gelegenen Zellen verhornen schließlich und nutzen sich nach und nach in Form kleiner „Schuppen“ oder ganzer Lappen ab (wie es beispielsweise bei Robben der Fall ist). Der Verschleiß des Stratum corneum der Epidermis erfolgt durch dessen ständige Vergrößerung aufgrund der Zellteilung der Malpighian-Schicht.

In der Epidermis befinden sich zahlreiche Hautproduktionen, vor allem Haare, Krallen, Hufe, Hörner (außer bei Hirschen), Schuppen und verschiedene Drüsen. Diese Formationen werden im Folgenden beschrieben.

Die Haut selbst, die Cutis, ist bei Säugetieren hoch entwickelt. Es besteht hauptsächlich aus faserigem Bindegewebe, dessen Fasergeflecht ein komplexes Muster bildet. Der untere Teil der Cutis besteht aus einem sehr lockeren Fasergewebe, in dem sich Fett ablagert. Diese Schicht wird Unterhautfettgewebe genannt. Seine größte Entwicklung erreicht es bei Wassertieren – Walen und Robben –, bei denen es aufgrund der vollständigen (bei Walen) oder teilweisen (bei Robben) Reduzierung des Haaransatzes und der physikalischen Eigenschaften der Wasserumgebung eine wärmeisolierende Rolle spielt. Einige Landtiere haben auch große Unterhautfettdepots. Besonders stark ausgeprägt sind sie bei Arten, die Winterschlaf halten (Ziesel, Murmeltier, Dachs etc.). Für sie dient Fett im Winterschlaf als Hauptenergiestoff.

Die Dicke der Haut ist bei verschiedenen Arten deutlich unterschiedlich. Bei Arten aus kalten Ländern mit üppigem Haar ist es in der Regel dicker. Charakteristisch für Hasen ist eine sehr dünne und brüchige Haut, außerdem ist sie arm an Blutgefäßen. Dies hat eine gewisse adaptive Bedeutung, die sich in einer Art Autonomie ausdrückt. Das Raubtier, das den Hasen an der Haut packt, zieht leicht ein Stück daraus heraus und verfehlt dabei das Tier selbst. Die entstandene Wunde blutet fast nicht und heilt schnell. Bei einigen Mäusen, Siebenschläfern und Springmäusen wird eine besondere Autonomie des Hautschwanzes beobachtet. Ihre Schwanzhülle aus Haut bricht leicht ab und rutscht von den Schwanzwirbeln ab, was es dem am Schwanz gepackten Tier ermöglicht, dem Feind zu entkommen.

Haare sind für Säugetiere ebenso charakteristisch wie Federn für Vögel oder Schuppen von Reptilien. Nur wenige Arten haben zum zweiten Mal ihre Haare ganz oder teilweise verloren. Delfine haben also überhaupt keine Haare, Wale haben nur Haare auf ihren Lippen. Bei Flossenfüßern ist der Haaransatz reduziert, dies macht sich besonders bei Walrossen bemerkbar, am wenigsten bei Ohrenrobben (zum Beispiel bei einer Robbe), die stärker mit dem Land verbunden sind als andere Arten von Flossenfüßern.

Die Struktur des Haares ist im Diagramm in Abbildung 2 zu erkennen. Darin kann man zwischen dem Stamm – dem Teil, der über die Haut hinausragt, und der Wurzel – dem Teil, der in der Haut sitzt, unterscheiden. Der Rumpf besteht aus einem Kern, einer Rindenschicht und einer Haut. Der Kern ist ein poröses Gewebe, zwischen dessen Zellen sich Luft befindet; Es ist dieser Teil des Haares, der ihm eine geringe Wärmeleitfähigkeit verleiht. Die kortikale Schicht hingegen ist sehr dicht und verleiht dem Haar Festigkeit. Die dünne Außenhaut schützt das Haar vor mechanischen und chemischen Schäden. Die Haarwurzel hat im oberen Teil eine zylindrische Form und ist eine direkte Fortsetzung des Rumpfes. Im unteren Teil dehnt sich die Wurzel in direkter Fortsetzung des Stammes aus. Im unteren Teil dehnt sich die Wurzel aus und endet mit einer kolbenförmigen Schwellung – einem Haarfollikel, der wie eine Kappe den Auswuchs der Cutis – die Haarpapille – bedeckt. Die in dieser Papille enthaltenen Blutgefäße sorgen für die lebenswichtige Aktivität der Zellen des Haarfollikels. Die Bildung und das Wachstum von Haaren erfolgt durch die Vermehrung und Veränderung der Zellen der Haarzwiebel. Der Haarschaft ist bereits eine tote Hornformation, die nicht mehr wachsen und ihre Form ändern kann.

Eingebettet in die Haut sitzt die Haarwurzel in einem Haarfollikel, dessen Wände aus einer äußeren Schicht, dem Haarfollikel, und einer inneren Schicht, der Haarscheide, bestehen. Die Gänge der Talgdrüsen münden in den Trichter des Haarfollikels, dessen Geheimnis das Haar schmiert und ihm mehr Festigkeit und Wasserbeständigkeit verleiht. Am unteren Teil des Haarsacks sind Muskelfasern befestigt, deren Kontraktionen die Bewegung des Sacks und der darin sitzenden Haare bewirken. Diese Bewegung verursacht das Sträuben des Tieres.

Normalerweise sitzen die Haare in der Haut nicht senkrecht zu ihrer Oberfläche, sondern mehr oder weniger angrenzend an diese. Diese Haarneigung ist nicht bei allen Arten gleich ausgeprägt. Bei unterirdischen Tieren wie dem Maulwurf fällt es am wenigsten auf.

Der Haaransatz besteht aus verschiedenen Haartypen. Die wichtigsten sind Flaumhaare oder Daunen, Schutzhaare oder Stacheln, Sinneshaare oder Vibrissen. Bei den meisten Arten ist die Basis des Fells ein dichter, niedriger Flaum oder eine Unterwolle. Zwischen den Flaumhaaren sitzen längere, dickere und gröbere Deckhaare. Bei unterirdischen Tieren, zum Beispiel dem Maulwurf, der Maulwurfsratte, ist die Felldecke fast immer frei von Deckhaaren. Im Gegensatz dazu ist bei erwachsenen Hirschen, Wildschweinen und Robben die Unterwolle reduziert und das Fell besteht hauptsächlich aus einer Granne. Beachten Sie, dass bei jungen Individuen dieser Tiere die Unterwolle gut entwickelt ist.

Der Haaransatz ändert sich periodisch. Bei einigen Arten kommt es zweimal im Jahr zu Haarveränderungen oder Häutungen: im Frühling und im Herbst: Dies sind Eichhörnchen, Fuchs, Polarfuchs und Maulwurf. Andere Arten häuten sich nur einmal im Jahr; im Frühjahr verlieren sie ihr altes Fell, im Sommer bildet sich ein neues, das erst im Herbst endgültig ausreift. So zum Beispiel Erdhörnchen.

Dichte und Höhe des Haaransatzes bei nördlichen Arten variieren je nach Jahreszeit erheblich. So hat ein Eichhörnchen im Sommer durchschnittlich 4.200 Haare pro 1 cm2 auf einem Hinterteil, im Winter 8.100, das gleiche gilt für einen Hasen – 8.000 und 14.700. 4, im Winter – 16,8 und 25,9; Ein Hase hat Daunen im Sommer - 12,3, Granne - 26,4, im Winter 21,0 und 33,4. Bei tropischen Tieren treten derart drastische Veränderungen aufgrund der geringen Temperaturunterschiede im Winter und Sommer nicht auf.

Vibrissen sind eine besondere Kategorie von Haaren. Dabei handelt es sich um sehr lange, steife Haare, die eine Tastfunktion erfüllen; sie sitzen häufiger am Kopf (dem sogenannten Schnurrbart), am unteren Teil des Halses, an der Brust und bei einigen Kletterbaumformen (z. B. am Eichhörnchen) und am Bauch. An der Basis des Haarfollikels und in seinen Wänden befinden sich Nervenrezeptoren, die den Kontakt des Vibrissenstabs mit Fremdkörpern wahrnehmen.

Haarmodifikationen sind Borsten und Nadeln.

Andere Hornderivate der Epidermis werden durch Schuppen, Nägel, Krallen, Hufe, hohle Hörner und einen Hornschnabel dargestellt. Die Schuppen von Tieren sind in ihrer Entwicklung und Struktur der gleichnamigen Formation bei Reptilien sehr ähnlich. Am stärksten ausgeprägt sind Schuppen bei Eidechsen und Schuppentieren, bei denen sie den gesamten Körper bedecken. An den Beinen befinden sich viele mausähnliche Schuppen. Schließlich ist das Vorhandensein von Schuppen am Schwanz charakteristisch für viele Beuteltiere, Nagetiere und Insektenfresser.

Die Endglieder der Finger der allermeisten Tiere tragen Hornfortsätze in Form von Nägeln, Krallen oder Hufen. Das Vorhandensein der einen oder anderen dieser Formationen und ihre Struktur stehen in direktem Zusammenhang mit den Existenzbedingungen und der Lebensweise der Tiere (Abb. 4). Bei kletternden Tieren haben die Finger scharf gebogene Krallen; Bei Arten, die Löcher in den Boden graben, sind die Krallen meist etwas vereinfacht und erweitert. schnelle Läufer große Säugetiere haben Hufe, während Waldarten (zum Beispiel Hirsche), die oft in Sümpfen laufen, breitere und flachere Hufe haben. In der Steppe (Antilopen) und insbesondere bei Bergarten (Ziegen, Widder) sind die Hufe klein und schmal; Ihre Stützfläche ist viel kleiner als die der Waldhuftiere, die oft auf aufgeweichtem Boden oder auf Schnee laufen. So beträgt die Belastung pro 1 cm2 Sohle des zentralasiatischen Steinbocks durchschnittlich 850 g, beim Elch 500 g und beim Rentier 140 g.

Reis. Abb. 4. Längsschnitt durch die Endphalangen der Finger eines Oblongs (1), eines Raubtiers ( II ), Huftier ( III ):

Hornformationen sind auch die Hörner von Bullen, Antilopen, Ziegen und Widdern. Sie entwickeln sich aus der Epidermis und sitzen auf Knochenstäben, das sind eigenständige Knochen, die mit den Stirnbeinen verwachsen sind. Hirschgeweihe sind von anderer Natur. Sie entwickeln sich aus der Kutis und bestehen aus Knochensubstanz.

Die Hautdrüsen bei Säugetieren sind im Gegensatz zu Vögeln und Reptilien sehr zahlreich und vielfältig in Struktur und Funktion. Die wichtigsten Arten von Drüsen sind: Fließdrüsen, Talgdrüsen, Geruchsdrüsen und Milchdrüsen.

Die Schweißdrüsen sind röhrenförmig, ihre tiefen Teile sehen aus wie eine Kugel. Sie öffnen sich direkt von der Hautoberfläche oder in den Haarfollikel. Das Sekretionsprodukt dieser Drüsen ist Schweiß, der hauptsächlich aus Wasser besteht, in dem Harnstoff und Salze gelöst sind. Diese Produkte werden nicht von den Drüsenzellen produziert, sondern gelangen über die Blutgefäße in die Drüsen. Die Funktion der Schweißdrüsen besteht darin, den Körper zu kühlen, indem sie das von ihnen abgesonderte Wasser auf der Hautoberfläche verdunsten lassen und Fäulnisprodukte ausscheiden. Daher erfüllen diese Drüsen eine thermoregulierende Funktion. Die meisten Säugetiere verfügen über Schweißdrüsen, aber nicht alle sind gleich entwickelt. Daher kommen sie bei Hunden und Katzen nur sehr selten vor; Viele Nagetiere haben sie nur an den Pfoten, in der Leistengegend und an den Lippen. Schweißdrüsen fehlen bei Walen, Eidechsen und einigen anderen vollständig.

Bei der Entwicklung der Schweißdrüsen kann man auch die Muster geografischer und ökologischer Pläne erkennen. So beträgt die durchschnittliche Anzahl dieser Drüsen pro 1 cm2 bei einem in den feuchten Tropen gezüchteten Zebu 1700 und bei in England gezüchteten Rindern (Shorthorn) nur 1060. Das gleiche Merkmal lässt sich beim Vergleich von unterschiedlich stark angepassten Arten nachweisen trockene Bedingungen. Als Indikator geben wir die Menge der Verdunstung an, ausgedrückt in Milligramm pro Minute pro 100 cm2 Hautoberfläche. Bei einer Temperatur von +37 °C betrug dieser Wert für einen Esel 17 mg/min, für ein Kamel nur 3; bei einer Temperatur von +45 0 °C für einen Esel - 35, für ein Kamel - 15; schließlich bei einer Temperatur von +50 0C für einen Esel - 45, für ein Kamel - 25 (Schmidt-Nielsen, 1972).

Das Geheimnis der Hautdrüsen dient wie andere Riechsekrete (z. B. der Genital- und Verdauungstrakt, Urin, das Geheimnis spezialisierter Drüsen) als wichtigstes Mittel der intraspezifischen Kommunikation – der chemischen Signalübertragung bei Säugetieren. Die besondere Bedeutung dieser Art der Signalisierung wird durch die Reichweite ihrer Wirkung und die Dauer des Signals bestimmt. Bei Tieren, die bestimmte Lebensräume haben, markieren Individuen, Paare, Familien das Gebiet mit Geruchsspuren, die sie an auffälligen Gegenständen hinterlassen: Unebenheiten, Steine, Baumstümpfe, einzelne Bäume oder einfach auf der Erdoberfläche.

Die Talgdrüsen haben eine nagelartige Struktur und münden fast immer in den Trichter des Haarbeutels. Das Fettgeheimnis dieser Drüsen schmiert das Haar und die Oberflächenschicht der Epidermis der Haut und schützt sie vor Nässe und Abnutzung.

Die Duftdrüsen stellen eine Modifikation der Schweiß- oder Talgdrüsen dar, manchmal auch eine Kombination aus beiden. Von diesen verweisen wir auf die Analdrüsen der Marder, deren Geheimnis einen sehr stechenden Geruch hat.

Geruchsspuren werden von den Eltern auf den Jungen, im Nest und auf Bewegungsspuren außerhalb des Nestes oder am Standort der Jungen hinterlassen, wenn das Nest nicht gebaut wird. Es ist der chemischen Signalübertragung zu verdanken, dass Hirsche, Robben und solche Höhlen wie Füchse, Polarfüchse, Zobel, Marder, Wühlmäuse und Mäuse ihre eigenen und nicht die Jungen anderer Menschen finden.

Generell ist die Geruchssignalisierung für die Verhaltensentwicklung von Säugetieren von entscheidender Bedeutung.

Die Duftdrüsen der amerikanischen Stinktiere (Mephitis) sind besonders hoch entwickelt und in der Lage, große Sekretmengen über eine beträchtliche Entfernung auszuspucken. Moschusdrüsen kommen bei Moschusrotwild, Desman, Biber und Bisamratte vor; Die Bedeutung dieser Drüsen ist nicht ganz klar, aber gemessen an der Tatsache, dass sie sich während der Brunftzeit am stärksten entwickeln, ist ihre Aktivität offenbar mit der Fortpflanzung verbunden; vielleicht regen sie die sexuelle Erregung an.

Die Brustdrüsen sind eine Art Abwandlung einfacher röhrenförmiger Schweißdrüsen. Im einfachsten Fall – bei australischen Monotremen – behalten sie eine röhrenförmige Struktur und münden in Haarsäcke, die sich in Gruppen auf einem kleinen Bereich der Bauchoberfläche – dem sogenannten Drüsenfeld – befinden. Beim Ameisenigel befindet sich das Drüsenfeld in einem speziellen Beutel, der sich während der Brutzeit entwickelt und dazu dient, das Ei und dann das Junge hervorzubringen. Beim Schnabeltier liegt das Drüsenfeld direkt am Bauch. Monotreme haben keine Brustwarzen und die Jungen lecken die Milch aus ihren Haaren, wo sie aus den Haarfollikeln kommt. Bei Beuteltieren und Plazentatieren haben die Milchdrüsen eine rankenartige Struktur und ihre Kanäle münden an den Brustwarzen. Die Lage der Drüsen und Brustwarzen ist unterschiedlich. Baumkletteraffen in hängenden Fledermäusen haben nur ein Paar Qockobs auf der Brust; Bei laufenden Huftieren liegen die Brustwarzen nur im Leistenbereich. Bei insektenfressenden und fleischfressenden Tieren erstrecken sich die Brustwarzen in zwei Reihen über die gesamte Unterseite des Körpers. Die Anzahl der Zitzen steht in direktem Zusammenhang mit der Fruchtbarkeit der Art und entspricht in gewissem Maße der Anzahl der gleichzeitig geborenen Jungen. Die Mindestanzahl an Zitzen (2) ist typisch für Affen, Schafe, Ziegen, Elefanten und einige andere; Die maximale Anzahl an Brustwarzen (10–24) ist charakteristisch für mausartige Nagetiere, Insektenfresser und einige Beuteltiere.

Muskulatur Säugetiere sind sehr differenziert und zeichnen sich durch eine große Anzahl unterschiedlich angeordneter Muskeln aus. Charakteristisch ist das Vorhandensein eines kuppelförmigen Muskels – des Zwerchfells, der die Bauchhöhle vom Brustkorb abgrenzt. Im Wesentlichen besteht seine Aufgabe darin, das Volumen der Brusthöhle zu verändern, was mit der Atmung verbunden ist. Die Unterhautmuskulatur, die bestimmte Bereiche der Haut in Bewegung setzt, wird maßgeblich weiterentwickelt. Bei Igeln und Schuppentieren besteht die Möglichkeit, dass sich der Körper zu einer Kugel zusammenfaltet. Auch das Aufrichten der Federkiele bei Igeln und Stachelschweinen, das „Sträuben“ der Tiere und die Bewegung der Sinneshaare – Vibrissen – werden durch die Wirkung von Muskeln verursacht. Im Gesicht wird es durch mimische Muskeln dargestellt, die besonders bei Primaten entwickelt sind.

Reis. 5 Kaninchenskelett

Skelett. (Abb. 5). Charakteristische Merkmale im Aufbau der Wirbelsäule von Säugetieren sind flache Gelenkflächen der Wirbel (Platycoel-Wirbel), zwischen denen sich Knorpelscheiben (Menisken) befinden, eine deutlich ausgeprägte Dissektion der Wirbelsäule in Abschnitte (Hals-, Brust-, Lenden-, Kreuzbein-, kaudal) und eine konstante Anzahl von Nähwirbeln. Abweichungen von diesen Zeichen sind selten und zweitrangig.

Die Halsregion ist durch das Vorhandensein gut definierter Atlas- und Epistrophie-modifizierter erster beiden Wirbel gekennzeichnet, was typisch für Amnioten im Allgemeinen ist. Es gibt 7 Halswirbel. Die einzigen Ausnahmen bilden die Seekuh mit 6 Halswirbeln und Faultiere mit 6 bis 10 Wirbeln. Anders als bei Vögeln wird die Halslänge bei Säugetieren also nicht durch die Anzahl der Halswirbel bestimmt. Und ihre Körperlänge. Die Länge der Halsregion variiert stark. Es ist am stärksten bei Huftieren entwickelt, bei denen die Beweglichkeit des Kopfes bei der Nahrungsgewinnung sehr wichtig ist. Der Hals der Raubtiere ist gut entwickelt. Im Gegensatz dazu ist bei grabenden Nagetieren und insbesondere bei Ausgrabungen die Halsregion kurz und ihre Kopfbeweglichkeit gering.

Die Brustregion besteht normalerweise aus 12–15 Wirbeln; eines der Gürteltiere und der Schnabelwal haben 9 davon, und die Faultiere der Gattung Choloepus haben 24. Die mit dem Brustbein verbundenen Rippen (echte Rippen) sind normalerweise an den vorderen Brustwirbeln bis sieben befestigt. Die übrigen Brustwirbel tragen Rippen, die nicht bis zum Brustbein reichen (falsche Rippen). Das Brustbein ist eine segmentierte Knochenplatte, die mit einem verlängerten Knorpel endet – dem Schwertfortsatz. Der erweiterte vordere Abschnitt wird Manubrium des Brustbeins genannt. Bei Fledermäusen und bei Tieren mit gut entwickelten Vorderbeinen zum Graben verliert das Brustbein seine klar definierte Segmentierung und trägt einen Kiel, der wie bei Vögeln der Befestigung der Brustmuskulatur dient.

Im Lendenbereich variiert die Anzahl der Wirbel zwischen 2 und 9. Diese Wirbel tragen rudimentäre Rippen.

Der Sakralabschnitt besteht normalerweise aus vier verwachsenen Wirbeln. In diesem Fall sind nur die ersten beiden Wirbel wirklich sakral, der Rest sind Schwanzwirbel, die am Kreuzbein haften. Bei fetten Tieren beträgt die Anzahl der Kreuzbeinwirbel drei. Und das Schnabeltier hat wie Reptilien zwei. Die Anzahl der Schwanzwirbel unterliegt der größten Variabilität. Der Gibbon hat also 3 und die Schwanzechse hat 49.

Die allgemeine Beweglichkeit der Wirbelsäule ist bei verschiedenen Tierarten unterschiedlich. Am stärksten ausgeprägt ist es bei Kleintieren, die bei Bewegung oft den Rücken bogenförmig krümmen. Im Gegenteil, bei großen Huftieren bewegen sich alle Teile der Wirbelsäule (mit Ausnahme der Hals- und Schwanzwirbelsäule) leicht und nur die Gliedmaßen arbeiten beim Laufen.

Reis. 6. Schema des Aufbaus des Schädels von Säugetieren

Der Schädel von Säugetieren (Abb. 6) zeichnet sich durch eine relativ größere Gehirnschale aus, was mit der Größe des Gehirns verbunden ist. Bei jungen Tieren ist der Gehirnraum im Vergleich zum Gesichtsteil meist relativ weiter entwickelt als bei Erwachsenen. Die Anzahl der einzelnen Knochen im Schädel von Säugetieren ist geringer als bei niedrigeren Wirbeltiergruppen. Dies ist auf die Verschmelzung mehrerer Knochen miteinander zurückzuführen, die insbesondere für die Gehirnbox charakteristisch ist. So sind die Haupt-, Seiten- und oberen Hinterhauptknochen verwachsen; Durch die Verschmelzung der Ohrknochen entsteht ein einziger Steinknochen. Das Pterygosphenoid verschmilzt mit dem Hauptkeilbein und das Ocellaris sphenoidale mit dem vorderen Keilbein. Es gibt Fälle der Bildung komplexerer Komplexe, beispielsweise der Schläfen- und Basalknochen einer Person. Die Nähte zwischen den Knochenkomplexen verschmelzen relativ spät, insbesondere im Bereich der Hirnschale, was es ermöglicht, das Gehirnvolumen mit zunehmendem Wachstum des Tieres zu vergrößern.

Die Hinterhauptregion wird, wie angegeben, von einem einzigen Hinterhauptbein gebildet, das über zwei Kondylen für die Artikulation mit dem Atlas verfügt. Das Schädeldach wird von paarigen Scheitel-, Stirn- und Nasenknochen sowie einem unpaarigen Zwischenscheitelknochen gebildet. Die Seiten des Schädels werden von Plattenepithelkarzinomen gebildet, von denen sich die Jochbeinfortsätze nach außen und vorne erstrecken. Letztere sind mit dem Jochbein verbunden, das wiederum vorne mit dem Jochbeinfortsatz des Oberkieferknochens gelenkig verbunden ist. Dadurch entsteht ein für Säugetiere sehr charakteristischer Jochbogen.

Der untere Teil des Gehirns des Schädels wird von den Haupt- und vorderen Keilbeinen gebildet, und der untere Teil des viszeralen Teils wird von den Pterygoideus-, Gaumen- und Oberkieferknochen gebildet. An der Unterseite des Schädels, im Bereich der Gehörkapsel, befindet sich ein Trommelfell, das nur für Säugetiere charakteristisch ist. Die Gehörkapseln verknöchern, wie bereits angedeutet, in mehreren Zentren, letztlich bildet sich aber nur ein paariger Steinknochen.

Der Oberkiefer besteht aus paarigen Prämaxillar- und Oberkieferknochen. Charakteristisch ist die Entwicklung eines sekundären Knochengaumens, der durch die Gaumenfortsätze der Prämaxillar- und Oberkieferknochen sowie der Gaumenknochen gebildet wird. Im Zusammenhang mit der Bildung eines sekundären knöchernen Gaumens öffnen sich die Choanen nicht wie bei anderen Landwirbeltieren (außer Krokodilen und Schildkröten) zwischen den Oberkieferknochen, sondern hinter den Gaumenknochen. Diese Struktur des Gaumens verhindert eine Blockierung der Choanen (d. h. eine Unterbrechung der Atmung), während der Nahrungsbolus zum Kauen in der Mundhöhle verweilt.

Der Unterkiefer wird nur durch paarige Zähne repräsentiert, die direkt an den Plattenepithelknochen befestigt sind. Der Gelenkknochen verwandelt sich in einen Hörknochen – einen Amboss. Beide Knochen sowie das dritte Gehörknöchelchen, der Steigbügel (homolog zum Zungenbeinhöcker), liegen in der Höhle des Mittelohrs. Die Außenwand des letzteren sowie ein Teil des äußeren Gehörgangs sind vom oben erwähnten Trommelfell umgeben, das offenbar dem Winkelknochen, dem Unterkiefer anderer Wirbeltiere, homolog ist. So wird bei Säugetieren eine weitere Umwandlung eines Teils des Eingeweideapparats in den Hörapparat des Mittel- und Außenohrs beobachtet.

Der Schultergürtel von Säugetieren ist vergleichsweise einfach. Seine Basis ist das Schulterblatt, an dem das rudimentäre Coracoid wächst. Nur bei Monotremen existiert das Coracoid als eigenständiger Knochen. Das Schlüsselbein ist bei Säugetieren vorhanden, deren Vorderbeine eine Vielzahl komplexer Bewegungen ausführen und bei denen das Vorhandensein des Schlüsselbeins für eine stärkere Artikulation des Oberarmknochens und eine Stärkung des gesamten Schultergürtels sorgt. Das sind zum Beispiel Affen. Umgekehrt sind bei Arten, die die Vorderbeine nur oder überwiegend in einer Ebene parallel zur Hauptkörperachse bewegen, die Schlüsselbeine rudimentär oder fehlen. Das sind die Huftiere.

Der Beckengürtel besteht aus drei paarigen Knochen, die typisch für Landwirbeltiere sind: Darmbein, Sitzbein und Schambein. Bei vielen Arten sind diese Knochen zu einem einzigen Knochen verschmolzen.

Abb.7. Hinterbeine digitaligrader und plantigrader Säugetiere.

Die Fußelemente sind geschwärzt.

I – Pavianaffe, II – Hund, III – Lama.

Das Skelett aus paarigen Gliedmaßen behält alle wesentlichen Strukturmerkmale einer typischen fünffingrigen Gliedmaße bei. Aufgrund der Vielfalt der Existenzbedingungen und der Art der Verwendung der Gliedmaßen sind die Details ihrer Struktur jedoch sehr unterschiedlich (Abb. 7). Bei terrestrischen Formen sind die proximalen Abschnitte deutlich verlängert. Bei Wassertieren hingegen sind diese Abschnitte verkürzt und die distalen Abschnitte – Mittelhand, Mittelfuß und insbesondere die Fingerglieder – stark verlängert. Die Gliedmaßen sind in diesem Fall zu Flossen ausgewachsen und bewegen sich relativ zum Körper hauptsächlich als eine einzige Einheit. Die Bewegung der Gliedmaßen zueinander ist relativ schwach ausgeprägt. Bei Fledermäusen ist normalerweise nur der erste Finger der Vorderbeine entwickelt, die übrigen Finger sind sehr stark verlängert; Zwischen ihnen befindet sich eine ledrige Membran, die den Hauptteil der Flügeloberfläche bildet. Bei schnell laufenden Tieren stehen Fußwurzel, Mittelfuß, Handgelenk und Mittelhand mehr oder weniger vertikal und diese Tiere verlassen sich nur auf die Finger. Das sind zum Beispiel Hunde. Bei den fortgeschrittensten Läufern – den Huftieren – ist die Anzahl der Finger reduziert. Der erste Finger verkümmert, und die Tiere treten entweder auf gleich entwickelte dritte und vierte Finger, zwischen denen die Gliedmaßenachse verläuft (Artiodactyle), oder ein dritter Finger, durch den die Gliedmaßenachse verläuft (Equiden), ist überwiegend entwickelt.

In diesem Zusammenhang geben wir die maximale Bewegungsgeschwindigkeit einiger Säugetiere an (in km/h): Spitzmaus – 4, Rotrückenmaus – 7, Waldmaus – 10, Eichhörnchen – 15, Wildkaninchen – 32- 40, Hase – 55–72, Rotfuchs – 72, Löwe – 50, Gepard – 105–112, Kamel – 15–16, Afrikanischer Elefant – 24–40, Grants Gazelle – 40–50.

Die Verdauungsorgane zeichnen sich durch eine große Komplexität aus, die sich in der Gesamtverlängerung des Verdauungstraktes, in seiner stärkeren Differenzierung als bei anderen Wirbeltieren und in der stärkeren Entwicklung der Verdauungsdrüsen äußert.

Der Verdauungstrakt beginnt mit der präoralen Höhle oder dem Vorraum des Mundes, der sich zwischen den fleischigen Lippen, Wangen und Kiefern befindet, die nur für Säugetiere charakteristisch sind. Bei einer Reihe von Arten bildet das Vestibül, das sich ausdehnt, große Backentaschen. Dies passiert bei Hamstern, Streifenhörnchen und Affen. Fleischige Lippen dienen dazu, Nahrung zu greifen, und der Vorraum des Mundes dient dazu, sie vorübergehend aufzubewahren. So tragen Hamster und Streifenhörnchen Futtervorräte in ihren Backentaschen in ihre Höhlen. Bei Monotremen und Walen gibt es keine fleischigen Lippen.

Hinter den Kiefern liegt die Mundhöhle, in der die Nahrung mechanischem Zerkleinern und chemischen Angriffen ausgesetzt ist. Tiere haben vier Speicheldrüsenpaare, deren Geheimnis das Enzym Ptyalin enthält, das Stärke in Dextrin und Maltose umwandelt. Die Entwicklung der Speicheldrüsen hängt in gewissem Maße von der Art der Ernährung ab. Bei Walen sind sie praktisch nicht entwickelt; Bei Wiederkäuern hingegen haben sie eine außergewöhnlich starke Entwicklung erfahren. Eine Kuh sondert also etwa 56 Liter Speichel pro Tag ab, was für die Benetzung grober Nahrung und für die Füllung der Magenhöhlen mit einem flüssigen Medium von großer Bedeutung ist, wo es zu einem bakteriellen Abbau der Ballaststoffe in der Nahrungsmasse kommt.

Das Geheimnis der Munddrüsen von Fledermäusen, aufgetragen auf die Flughäute, hält diese elastisch und verhindert das Austrocknen. Der Speichel von Vampiren, die sich von Blut ernähren, hat gerinnungshemmende Eigenschaften, d. h. schützt das Blut vor der Gerinnung. Der Speichel einiger Spitzmäuse ist giftig, das Sekret ihrer Unterkieferdrüse führt zum Tod der Maus in weniger als 1 Minute nach der Injektion. Die Toxizität der Speicheldrüsen primitiver Säugetiere wird als Ausdruck ihrer phylogenetischen Verwandtschaft mit Reptilien angesehen.

Säugetiere sind heterodont, d.h. Ihre Zähne werden in Schneidezähne, Eckzähne, Prämolaren oder falsche Molaren und Molaren unterschieden. Die Anzahl der Zähne, ihre Form und Funktion unterscheiden sich bei verschiedenen Tiergruppen deutlich. So verfügen beispielsweise wenig spezialisierte Insektenfresser über eine große Anzahl relativ schwach differenzierter Zähne. Nagetiere und Hasentiere zeichnen sich durch eine starke Entwicklung eines Schneidezahnpaares, das Fehlen von Reißzähnen und eine flache Kaufläche der Backenzähne aus. Diese Struktur des Zahnsystems hängt mit der Natur der Ernährung zusammen: Sie nagen oder nagen mit Schneidezähnen an der Vegetation und mahlen Nahrung mit Backenzähnen wie Mühlsteinen. Fleischfresser zeichnen sich durch stark entwickelte Fangzähne aus, die zum Greifen und oft auch zum Töten von Beute dienen. Die Backenzähne von Fleischfressern haben schneidende Spitzen und flache Kauvorsprünge. Der hintere Falschwurzelzahn des Oberkiefers und der erste echte Wurzelzahn des Unterkiefers unterscheiden sich bei Fleischfressern meist durch ihre Größe; Sie werden fleischfressende Zähne genannt.

Die Gesamtzahl der Zähne und ihre Verteilung in Gruppen für Tierarten ist ziemlich eindeutig und konstant und dient als wichtiges systematisches Merkmal.

Die Zähne sitzen in den Zellen der Kieferknochen, d.h. Sie sind Thecodonten und wechseln bei den meisten Tierarten einmal im Leben (das Gebiss ist Diphyodonten).

Zwischen den Ästen des Unterkiefers befindet sich eine muskulöse Zunge, die teils zum Ergreifen von Nahrungsmitteln (Rinder, Ameisenbären, Eidechsen) und zum Schlecken von Wasser, teils zum Umdrehen der Nahrung in der Mundhöhle beim Kauen dient.

Hinter der Mundregion befindet sich der Pharynx, in dessen oberen Teil die inneren Nasenlöcher und die Eustachische Röhre münden. Auf der Unterseite des Pharynx befindet sich ein Spalt, der zum Kehlkopf führt.

Die Speiseröhre ist gut definiert. Seine Muskulatur ist oft glatt, bei einigen, zum Beispiel bei Wiederkäuern, dringen jedoch quergestreifte Muskeln aus dem Rachenbereich hierher ein. Diese Funktion sorgt für eine willkürliche Kontraktion der Speiseröhre beim Aufstoßen von Nahrung.

Der Magen ist deutlich von anderen Abschnitten des Verdauungstraktes isoliert und mit zahlreichen Drüsen ausgestattet. Das Volumen des Magens und seine innere Struktur sind bei verschiedenen Arten unterschiedlich, was mit der Beschaffenheit der Nahrung zusammenhängt. Der Magen ist am einfachsten in Monotremen angeordnet, in denen er wie eine einfache Tasche aussieht. Der größte Teil des Magens ist in mehr oder weniger Abschnitte unterteilt.

Die Komplikation des Magens ist mit der Spezialisierung der Ernährung verbunden, beispielsweise der Aufnahme einer großen Menge an Ballaststoffen (Wiederkäuer) oder der Unterentwicklung des oralen Kauens von Nahrungsmitteln (einige Arten, die sich von Insekten ernähren). Bei einigen südamerikanischen Ameisenbären ist im Auslassbereich des Magens ein Abschnitt mit Falten ausgebildet, die so hart sind, dass sie als Zähne zum Zerkleinern von Nahrung dienen.

Der Magen wiederkäuender Huftiere, beispielsweise einer Kuh, ist sehr komplex. Es besteht aus vier Abschnitten: 1) einer Narbe, deren Innenseite harte Schwellungen aufweist; 2) Netz, dessen Wände in Zellen unterteilt sind; 3) Bücher mit Wänden, die Längsfalten tragen; 4) Labmagen oder Drüsenmagen. In den Pansen gelangte Futtermassen vergären unter dem Einfluss von Speichel und Bakterienaktivität. Von der Narbe aus gelangt die Nahrung durch peristaltische Bewegungen in das Netz, von wo aus sie durch Aufstoßen wieder in den Mund gelangt. Dabei wird die Nahrung mit den Zähnen zerkleinert und reichlich mit Speichel befeuchtet. Die so erhaltene halbflüssige Masse wird geschluckt und gelangt durch eine schmale Rille, die die Speiseröhre mit dem Buch verbindet, in diese und dann in den Labmagen.

Die beschriebene Anpassung ist von großer Bedeutung, da die Nahrung von Wiederkäuern eine unverdauliche Pflanzenmasse ist und in ihrem Magen eine Vielzahl fermentativer Bakterien lebt, deren Aktivität maßgeblich zur Verdauung der Nahrung beiträgt.

Der Darm selbst ist in dünne, dicke und gerade Abschnitte unterteilt. Bei Arten, die sich von grober pflanzlicher Nahrung ernähren (z. B. bei Nagetieren), hinterlässt ein langer und breiter Blinddarm an der Grenze der dünnen und dicken Abschnitte, der bei einigen Tieren (z. B. Hasen, Halbaffen) mit einem Wurm endet. ähnlicher Prozess. Der Blinddarm fungiert als „Gärtank“ und entwickelt sich umso stärker, je mehr Pflanzenfasern das Tier aufnimmt. Bei Mäusen, die sich von Samen und teilweise von vegetativen Pflanzenteilen ernähren, macht der Blinddarm 7–10 % der Gesamtlänge aller Darmabschnitte aus, bei Wühlmäusen, die sich überwiegend von vegetativen Pflanzenteilen ernähren, sind es 18–27 % . Bei fleischfressenden Arten ist der Blinddarm schlecht entwickelt oder fehlt.

Im gleichen Zusammenhang variiert auch die Länge des Dickdarms. Bei Nagetieren beträgt sie 29–53 % der Gesamtlänge des Darmtrakts, bei Insektenfressern und Fledermäusen 26–30 %, bei Raubtieren 13–22 %. Die Gesamtlänge des Darms variiert stark. Im Allgemeinen haben pflanzenfressende Arten einen relativ längeren Darm als Allesfresser und Fleischfresser. Bei einigen Fledermäusen ist der Darm also 2,5-mal länger als der Körper, bei Insektenfressern 2,5 bis 4,2, bei Raubtieren 2,5 (Wiesel), 6,3 (Hund), bei Nagetieren 5,0 (Mittagsrennmaus), 11,5 (Meerschweinchen). ), Pferd - 12,0, Schafe - 29 Mal.

Lassen Sie uns bei der Beschreibung des Aufbaus und der Funktionsweise des Verdauungstrakts kurz auf das Problem der Wasserversorgung des Körpers von Säugetieren eingehen.

Viele Raub- und Huftierarten besuchen regelmäßig die Wasserstelle. Andere begnügen sich mit Wasser aus saftigen Lebensmitteln. Es gibt jedoch auch Menschen, die niemals sehr trockene Nahrung trinken und sich von ihnen ernähren, wie zum Beispiel viele Wüstennager. Die Hauptquelle der Wasserversorgung ist in diesem Fall das beim Stoffwechsel anfallende Wasser, das sogenannte Stoffwechselwasser.

Stoffwechselwasser ist eines der wesentlichen Stoffwechselprodukte aller organischen Stoffe im Körper. Durch den Stoffwechsel verschiedener Stoffe entstehen jedoch unterschiedliche Mengen an Wasser. Den ersten Platz nehmen Fette ein. Bei der Verwendung von 1 kg Fett pro Tag entsteht etwa 1 l Wasser, 1 kg Stärke – 0,5 l, 1 kg Proteine ​​– 0,4 l (Schmidt-Nielsen).

Die Leber befindet sich unter dem Zwerchfell. Der gelbe Gang mündet in die erste Dünndarmschlinge. Der Gang und die Bauchspeicheldrüse, die sich in der Bauchfellfalte befinden, münden in denselben Darmabschnitt.

Atmungssystem. Wie bei Vögeln ist auch bei Säugetieren die Lunge im Wesentlichen das einzige Atmungsorgan. Die Rolle der Haut beim Gasaustausch ist unbedeutend: Nur etwa 1 % des Sauerstoffs gelangt über die Blutgefäße der Haut. Dies ist verständlich, wenn man erstens die Verhornung der Epidermis und zweitens die vernachlässigbare Gesamtoberfläche der Haut im Vergleich zur gesamten Atemoberfläche der Lunge berücksichtigt, die 50-100-mal größer ist als die Hautoberfläche .

Charakteristisch ist die Komplikation des oberen Kehlkopfes (Abb. 8). An seiner Basis liegt der ringförmige Ringknorpel; Die Vorder- und Seitenwände des Kehlkopfes werden durch den nur für Säugetiere charakteristischen Schildknorpel gebildet. Oberhalb des Ringknorpels an den Seiten der Rückseite des Kehlkopfes befinden sich paarweise angeordnete Aryknorpel. An den Vorderrand des Schildknorpels schließt sich eine dünne blütenblattförmige Epiglottis an. Zwischen Ringknorpel und Schildknorpel liegen kleine sackförmige Hohlräume – die Ventrikel des Kehlkopfes. Die Stimmbänder in Form paariger Falten der Kehlkopfschleimhaut liegen zwischen Schilddrüse und Aryknorpel. Die Luftröhre und die Bronchien sind gut entwickelt. Im Bereich der Lunge sind die Bronchien in eine Vielzahl kleiner Äste unterteilt. Die kleinsten Äste – Bronchiolen – enden in Bläschen – Alveolen, die eine zelluläre Struktur haben (Abb. 9). Hier verzweigen sich die Blutgefäße. Die Zahl der Alveolen ist riesig: Bei Raubtieren gibt es 300-500 Millionen, bei sesshaften Faultieren etwa 6 Millionen. Im Zusammenhang mit dem Auftreten von Alveolen entsteht eine riesige Oberfläche für den Gasaustausch. So beträgt beispielsweise die Gesamtoberfläche der Alveolen beim Menschen 90 m2. Berechnet pro Einheit Atemfläche (in cm2), gibt es 6 Alveolen bei einem Faultier, 28 bei einer Hauskatze, 54 bei einer Hausmaus und 100 bei einer Fledermaus.

Abb.8. Kaninchenkehlkopf

Der Luftaustausch in der Lunge beruht auf einer Volumenänderung des Brustkorbs, die durch die Bewegung der Rippen und eines speziellen, kuppelartigen Muskels entsteht, der in die Brusthöhle hineinragt – das Zwerchfell. Die Anzahl der Atembewegungen hängt von der Größe des Tieres ab, was mit einem Unterschied in der Intensität des Stoffwechsels einhergeht.

Die Belüftung der Lunge sorgt nicht nur für den Gasaustausch, sondern ist auch für die Thermoregulation unerlässlich. Dies gilt insbesondere für Arten mit unterentwickelten Schweißdrüsen. Bei ihnen wird die Abkühlung des Körpers bei Überhitzung größtenteils durch eine verstärkte Verdunstung von Wasser erreicht, dessen Dämpfe zusammen mit der Ausatemluft aus der Lunge (dem sogenannten Polypen) ausgeschieden werden.

Abb.9. Schema der Struktur der Lungenbläschen eines Säugetiers

Tabelle 1. Sauerstoffverbrauch von Säugetieren unterschiedlicher Größe

Tabelle 2. Atemfrequenz pro Minute bei Säugetieren in Abhängigkeit von

mittlere Temperatur

Tabelle 3. Polypenwert für Wärmeverlust beim Hund

Kreislauf(Abb. 10). Wie bei Vögeln gibt es nur einen, jedoch nicht den rechten, sondern den linken Aortenbogen, der von der dickwandigen linken Herzkammer ausgeht. Die Hauptarteriengefäße verlassen die Aorta auf unterschiedliche Weise. Normalerweise geht eine kurze Arteria subclavia von der Aorta ab, die in die rechte und die Arteria subclavia sowie die rechte und linke Halsschlagader unterteilt ist, während die linke Arteria subclavia unabhängig vom Aortenbogen abgeht. In anderen Fällen geht die linke Halsschlagader nicht von der Arteria innominata ab, sondern unabhängig vom Aortenbogen. Die Aorta dorsalis liegt wie bei allen Wirbeltieren unter der Wirbelsäule und gibt zahlreiche Äste zu den Muskeln und inneren Organen ab.

Das Venensystem ist durch das Fehlen einer Pfortaderzirkulation in den Nieren gekennzeichnet. Die linke vordere Hohlvene fließt nur bei wenigen Arten selbstständig in das Herz; häufiger verschmilzt sie mit der rechten vorderen Hohlvene, die das gesamte Blut aus dem vorderen Teil des Körpers in den rechten Vorhof leitet. Sehr charakteristisch ist das Vorhandensein von Resten der Herzvenen – den sogenannten unpaarigen Venen. Bei den meisten Arten fließt eine solche rechte ungepaarte Vene selbstständig in die vordere Hohlvene, und die linke ungepaarte Vene verliert ihre Verbindung mit der Hohlvene und fließt durch die Quervene in die rechte ungepaarte Vene (Abb. 10).

Die relativen Größen des Herzens sind bei Arten mit unterschiedlichem Lebensstil und letztendlich auch mit unterschiedlichen Stoffwechselraten unterschiedlich.

Abb.10. Schema des Aufbaus des Kreislaufsystems von Säugetieren

Die Gesamtblutmenge ist bei Säugetieren größer als bei niederen Wirbeltiergruppen. Das Blut von Säugetieren unterscheidet sich auch positiv in einer Reihe seiner biochemischen Eigenschaften, was teilweise auf die nichtnukleäre Natur der Erythrozyten zurückzuführen ist.

Säugetiere verfügen nicht nur über relativ viel Blut, sondern vor allem auch über eine größere Sauerstoffkapazität. Dies ist wiederum auf eine große Anzahl roter Blutkörperchen und eine große Menge Hämoglobin zurückzuführen.

Besondere Anpassungen treten während eines aquatischen Lebensstils auf, wenn die Möglichkeit der atmosphärischen Atmung periodisch unterbrochen wird. Dies äußert sich einerseits in einem starken Anstieg der Menge an sauerstoffbindendem Globin in den Muskeln (Myoglobin) – etwa 50 50 des gesamten Globins des Körpers. Darüber hinaus wird bei Tieren, die längere Zeit im Wasser eingetaucht sind, die periphere Durchblutung unterbrochen und die Durchblutung von Gehirn und Herz bleibt auf dem gleichen Niveau.

Nervensystem. Das Gehirn (Abb. 11) zeichnet sich durch relativ große Größen aus, die durch eine Vergrößerung des Volumens der Hemisphären des Vorderhirns und des Kleinhirns verursacht werden.

Die Entwicklung des Vorderhirns drückt sich hauptsächlich im Wachstum seines Daches – des Fornix cerebri – aus und nicht im Striatum wie bei Vögeln. Das Dach des Vorderhirns entsteht durch das Wachstum der Nervensubstanz der Wände der Seitenventrikel. Der resultierende Fornix wird sekundärer Fornix oder Neopallium genannt; Es besteht aus Nervenzellen und nichtfleischigen Nervenfasern. Im Zusammenhang mit der Entwicklung der Großhirnrinde befindet sich bei Säugetieren das graue Mark über der weißen Substanz. Die Zentren höherer Nervenaktivität liegen in der Großhirnrinde. Das komplexe Verhalten von Säugetieren, ihre komplexen Reaktionen auf verschiedene äußere Reize stehen in direktem Zusammenhang mit der fortschreitenden Entwicklung der Vorderhirnrinde. Die Kortikalis beider Hemisphären ist durch eine Kommissur aus weißen Nervenfasern, dem sogenannten Corpus callosum, verbunden.

Das Verhältnis der Masse der Vorderhirnhemisphären zur Masse des gesamten Gehirns ist bei Säugetieren verschiedener taxonomischer Gruppen unterschiedlich. Bei Igeln sind es 48, bei Eichhörnchen 53, bei Wölfen 70 und bei Delfinen 75 %.

Die Kortikalis des Vorderhirns ist bei den meisten Arten nicht glatt, sondern mit zahlreichen Furchen bedeckt, die die Fläche der Kortikalis vergrößern. Im einfachsten Fall gibt es einen Sylvian-Sulcus, der den Frontallappen der Kortikalis vom Temporallappen trennt. Weiterhin erscheint eine quer verlaufende Rolandfurche, die den Frontallappen vom Hinterhauptslappen von oben trennt. Die höheren Vertreter der Klasse haben eine große Anzahl von Furchen. Das Zwischenhirn ist von oben nicht sichtbar. Die Epiphyse und die Hypophyse sind klein.

Das Mittelhirn zeichnet sich dadurch aus, dass es durch zwei zueinander senkrechte Furchen in vier Hügel unterteilt ist. Das Kleinhirn ist groß und in mehrere Abschnitte differenziert, was bei Tieren mit einer sehr komplexen Bewegungsart verbunden ist.

Sinnesorgane. Die Riechorgane sind bei Säugetieren hoch entwickelt und spielen in ihrem Leben eine große Rolle. Mit Hilfe dieser Organe identifizieren Säugetiere Feinde, suchen nach Nahrung und auch untereinander. Viele Arten nehmen Gerüche aus mehreren hundert Metern Entfernung wahr und sind in der Lage, Nahrungsobjekte aufzuspüren, die sich unter der Erde befinden. Lediglich bei voll im Wasser lebenden Tieren (Wale) ist der Geruchssinn eingeschränkt. Robben haben einen sehr ausgeprägten Geruchssinn.

Die fortschreitende Entwicklung der beschriebenen Organe äußert sich hauptsächlich in einer Vergrößerung des Volumens der Riechkapsel und in ihrer Komplikation durch die Bildung eines Riechmembransystems. Einige Tiergruppen (Beuteltiere, Nagetiere, Huftiere) besitzen einen separaten Abschnitt der Riechkapsel, der selbstständig in den Palatonasalkanal mündet, das sogenannte Jacobson-Organ, das bereits im Kapitel über Reptilien beschrieben wurde.

Das Hörorgan ist in den allermeisten Fällen sehr stark entwickelt. Es umfasst neben dem Innen- und Mittelohr, die auch in den unteren Klassen vorhanden sind, zwei weitere neue Abteilungen: den äußeren Gehörgang und die Ohrmuschel. Letzteres fehlt nur bei Wasser- und Untergrundtieren (Wale, die meisten Flossenfüßer, Maulwurfsratten und einige andere). Die Ohrmuschel verbessert die Feinheit des Hörens erheblich. Besonders stark entwickelt ist es bei nachtaktiven Tieren (Fledermäusen) sowie bei Waldhuftieren, Wüstenhunden und einigen anderen.

Das innere Ende des Gehörgangs ist vom Trommelfell bedeckt, dahinter liegt die Mittelohrhöhle. Bei letzteren haben Säugetiere nicht ein Gehörknöchelchen wie Amphibien, Reptilien und Vögel, sondern drei. Der Malleus (Homolog des Gelenkknochens) liegt auf der Barbarei-Membran auf, an ihm ist beweglich ein Amboss (Homolog des Quadratknochens) befestigt, der wiederum mit dem Steigbügel (Homolog des Hyomandidularknochens) gelenkig verbunden ist und an diesem anliegt das ovale Fenster des häutigen Labyrinths des Innenohrs. Das beschriebene System sorgt für eine wesentlich perfektere Übertragung der von der Ohrmuschel erfassten und durch den Gehörgang zum Innenohr weitergeleiteten Schallwelle. In der Struktur der letzteren wird auf die starke Entwicklung der Cochlea und das Vorhandensein des Corti-Organs hingewiesen – der feinsten Fasern, die sich unter mehreren Tausend im Cochlea-Kanal erstrecken. Bei der Wahrnehmung von Geräuschen schwingen diese Fasern mit, was für ein subtileres Gehör der Tiere sorgt.

Es wurde festgestellt, dass eine Reihe von Tieren zur Schallortung (Echoortung) fähig sind.

Die Sehorgane sind im Leben von Säugetieren viel weniger wichtig als bei Vögeln. Aber sie achten normalerweise nicht auf bewegungslose Gegenstände, und selbst so vorsichtige Tiere wie Füchse, Hasen und Elche können einer stehenden Person nahe kommen. Die Sehschärfe und die Entwicklung der Augen sind natürlich unterschiedlich und hängen mit den Existenzbedingungen zusammen. Nachttiere und Tiere offener Landschaften (z. B. Antilopen) haben besonders große Augen. Bei Waldtieren ist das Sehvermögen weniger scharf, während bei unterirdischen Tieren die Augen reduziert und manchmal mit einer ledrigen Membran bedeckt sind (Maulwurf, Blindmaulwurf).

Die Akkommodation erfolgt bei Säugetieren nur durch Veränderung der Linsenform unter der Wirkung des Ziliarmuskels. Kleine Nagetiere (Wühlmäuse, Mäuse) haben praktisch keine Anpassungsfähigkeit, was mit überwiegend nächtlicher Aktivität und geringer Sichtbarkeit verbunden ist.

Das Farbsehen bei Säugetieren ist im Vergleich zu Vögeln schlecht entwickelt. Fast das gesamte Spektrum kann nur von den höheren Affen der östlichen Hemisphäre unterschieden werden. Die Europäische Rötelmaus kann nur zwischen Rot und Gelb unterscheiden. Beim Opossum, dem Waldiltis und einer Reihe anderer Arten wurde überhaupt kein Farbsehen festgestellt.

Ein charakteristisches Merkmal der Tastorgane von Säugetieren ist das Vorhandensein von Tasthaaren oder Vibrissen.

Ausscheidungssystem. Die Nieren bei Säugetieren sind Beckennieren. Rumpfnieren sind bei Säugetieren ein embryonales Organ und werden anschließend verkleinert. Metanephrische Nieren von Säugetieren sind kompakte, meist bohnenförmige Organe. Ihre Oberfläche ist oft glatt, manchmal höckerig (Wiederkäuer, Katzen) und nur bei einigen (z. B. bei Walen) sind die Nieren durch Abschnitte in Lappen unterteilt.

Das Hauptendprodukt des Proteinstoffwechsels ist bei Säugetieren (sowie bei Fischen und Amphibien) im Gegensatz zu Reptilien und Vögeln nicht Harnsäure, sondern Harnstoff.

Diese Art des Proteinstoffwechsels bei Säugetieren ist zweifellos im Zusammenhang mit der Anwesenheit der Plazenta entstanden, durch die der sich entwickelnde Embryo unbegrenzt Wasser aus dem Blut der Mutter aufnehmen kann. Andererseits können über die Plazenta (genauer gesagt das System ihrer Blutgefäße) auch toxische Produkte des Proteinstoffwechsels unbegrenzt aus dem sich entwickelnden Embryo ausgeschieden werden.

Im Mark befinden sich direkte Sammelkanälchen, die zu einer Gruppe zusammengefasst sind und am Ende der in das Nierenbecken hineinragenden Papillen münden. Vom Nierenbecken geht der Harnleiter ab, der bei den allermeisten Arten in die Blase mündet. Bei Monotremen mündet der Harnleiter in den Sinus urogenitalis, von wo aus er in die Blase gelangt. Der Urin wird aus der Blase über eine unabhängige Harnröhre ausgeschieden.

Das Ausscheidungssystem wird teilweise von den Schweißdrüsen übernommen, über die Salzlösungen und Harnstoff ausgeschieden werden. Auf diese Weise werden nicht mehr als 3 % der stickstoffhaltigen Produkte des Proteinstoffwechsels entfernt.

Fortpflanzungsorgane (Abb. 11). Die Geschlechtsdrüsen des Mannes – die Hoden – haben eine Besonderheit ovale Form. Bei Monotremen, einigen insektenfressenden und zahnlosen Tieren, bei Elefanten und Walen halten sie sich ihr ganzes Leben lang in der Körperhöhle auf. Bei den meisten anderen Tieren befinden sich die Hoden zunächst in der Körperhöhle, aber mit zunehmender Reife sinken sie ab und fallen in einen speziellen Beutel außerhalb – den Hodensack, der über den Leistenkanal mit der Körperhöhle kommuniziert. Angrenzend an den Hoden befindet sich ein entlang seiner Achse verlängerter körniger Körper – ein Anhängsel des Hodens, der morphologisch ein Gewirr stark gewundener Samenleiter darstellt und homolog zum vorderen Teil der Rumpfniere ist. Ein paariger Samenleiter, der dem Wolffschen Kanal homolog ist, geht vom Fortsatz ab, der an der Wurzel des Penis in den Urogenitalkanal mündet und paarige kompakte Körper mit einer gerippten Oberfläche bildet – die Samenbläschen. Bei Säugetieren stellen sie die Drüse dar, deren Geheimnis an der Bildung des flüssigen Teils des Spermas beteiligt ist; Darüber hinaus hat es eine klebrige Konsistenz und soll aufgrund dieser offenbar dazu dienen, den Abfluss von Spermien aus dem weiblichen Genitaltrakt zu verhindern.

An der Penisbasis liegt das zweite Drüsenpaar – die Prostata, deren Gänge ebenfalls in den ersten Teil des Urogenitalkanals münden. Das Geheimnis der Prostata ist der Hauptteil der Flüssigkeit, in der die von den Hoden abgesonderten Spermien schwimmen. Letztendlich ist Sperma oder Ejakulat eine Kombination aus Flüssigkeit, die von der Prostata und den Samenbläschen (und einigen anderen Drüsen) abgesondert wird, und den Spermien selbst.

Auf der Unterseite des Kopulationsgliedes befindet sich der bereits erwähnte Urogenitalkanal. Oberhalb und an den Seiten dieses Kanals liegen die Schwellkörper, deren innere Hohlräume sich bei sexueller Erregung mit Blut füllen, wodurch der Penis elastisch wird und an Größe zunimmt. Bei vielen Säugetieren wird die Stärke des Penis auch durch einen speziellen langen Knochen bestimmt, der sich zwischen den Schwellkörpern befindet. Dies sind Fleischfresser, Flossenfüßer, viele Nagetiere, einige Fledermäuse usw.

Abb.11. Urogenitale Organe einer Ratte ( ICH - männlich, II - Frauen)

Paarige Eierstöcke liegen immer in der Körperhöhle und sind durch das Mesenterium an der Rückseite der Bauchhöhle befestigt. Die paarigen Eileiter, homolog zu den Müller-Kanälen, münden mit ihren vorderen Enden in die Körperhöhle in unmittelbarer Nähe der Eierstöcke. Hier bilden die Eileiter breite Trichter. Der obere gewundene Abschnitt der Eileiter stellt die Eileiter dar. Als nächstes folgen die erweiterten Abschnitte – die Gebärmutter, die bei den meisten Tieren in einen unpaarigen Abschnitt – die Vagina – münden. Letzterer gelangt in einen kurzen Urogenitalkanal, in den neben der Vagina auch die Harnröhre mündet. Auf der ventralen Seite des Urogenitalkanals befindet sich ein kleiner Auswuchs – die Klitoris, die Schwellkörper aufweist und dem Penis des Mannes entspricht. Kurioserweise haben einige Arten einen Knochen in der Klitoris.

Die Struktur des weiblichen Fortpflanzungstrakts variiert in verschiedenen Säugetiergruppen erheblich. Bei Monotremen sind die Eileiter also durchgehend paarig und unterscheiden sich nur in die Eileiter und den Uterus, die mit unabhängigen Öffnungen in den Sinus urogenitalis münden. Bei Beuteltieren ist die Vagina isoliert, oft bleibt sie jedoch paarig. In Plazentavaginen ist die Vagina immer unpaarig und die oberen Abschnitte der Eileiter behalten bis zu einem gewissen Grad einen paarigen Charakter. Im einfachsten Fall ist die Gebärmutter ein Dampfbad und ihr linker und rechter Abschnitt münden mit unabhängigen Öffnungen in die Vagina. Eine solche Gebärmutter wird doppelt genannt; Es ist charakteristisch für viele Nagetiere, einige davon sind zahnlos. Die Gebärmutter kann nur im unteren Bereich verbunden werden – der bifiden Gebärmutter einiger Nagetiere, Fledermäuse und Raubtiere. Die Verschmelzung eines erheblichen Teils des linken und rechten Uterus führt zur Bildung eines zweikornigen Uterus bei Fleischfressern, Walen und Huftieren. Bei Primaten, Halbaffen und einigen Fledermäusen schließlich ist die Gebärmutter ungepaart – einfach, und nur die oberen Abschnitte der Eileiter – die Eileiter – bleiben paarig.

Plazenta. Während der Entwicklung des Embryos in der Gebärmutter von Säugetieren bildet sich eine für sie äußerst charakteristische Formation, die sogenannte Plazenta oder Plazenta (Abb. 12). Lediglich bei Einzelgängern fehlt die Plazenta. Die Beuteltiere haben die Rudimente des Platys. Die Plazenta entsteht durch die Verschmelzung der Außenwand der Allantois mit der Serosa, was zur Bildung einer schwammigen Formation führt – dem Chorion. Das Chorion bildet Auswüchse – Zotten, die sich mit einem gelockerten Bereich des Epithels der Gebärmutter verbinden oder mit ihm verwachsen. An diesen Stellen verflechten sich die Blutgefäße des kindlichen und des mütterlichen Organismus (aber verschmelzen nicht) und so wird eine Verbindung zwischen den Blutkanälen des Embryos und des Weibchens hergestellt. Dadurch wird der Gasaustausch im Körper des Embryos, seine Ernährung und der Abtransport von Zerfallsprodukten sichergestellt.

Abb.12. Kaninchenfötus am Ende des zwölften Tages

Die Plazenta ist bereits charakteristisch für Beuteltiere, obwohl sie noch primitiv sind; Im Chorion werden keine Zotten gebildet, und es besteht, wie bei ovoviviparen niederen Wirbeltieren, eine Verbindung zwischen den Blutgefäßen der Gebärmutter und dem Dottersack (der sogenannten „Dotterplazenta“). Bei Tieren mit höherer Plazenta bildet das Chorion immer Auswüchse – Zotten, die mit den Wänden der Gebärmutter verbunden sind. Die Art der Lage der Zotten ist bei verschiedenen Tiergruppen unterschiedlich. Auf dieser Grundlage werden drei Arten von Plazenta unterschieden: diffus, wenn die Zotten gleichmäßig über das Chorion verteilt sind (Wale, viele Huftiere, Halbaffen); gelappt, wenn die Zotten in Gruppen gesammelt und über die gesamte Oberfläche des Chorions verteilt sind (bei den meisten Wiederkäuern); scheibenförmig, - die Zotten befinden sich auf einem begrenzten, scheibenförmigen Abschnitt des Chorions (Insektenfresser, Nagetiere, Affen).

Ursprung und Entwicklung der Säugetiere

Die Vorfahren der Säugetiere waren primitive paläozoische Reptilien, die es noch nicht geschafft hatten, eine enge Spezialisierung zu erwerben, die für die meisten nachfolgenden Reptiliengruppen so charakteristisch ist. Dies sind die permischen Tierzähne aus der Unterklasse der Tierartigen. Ihre Zähne befanden sich in den Alveolen. Viele hatten einen sekundären knöchernen Gaumen. Das Quadratbein und das Gelenkbein sind reduziert; der Zahn dagegen war sehr stark entwickelt und so weiter.

Die fortschreitende Evolution der Säugetiere war mit dem Erwerb so entscheidender Anpassungen wie einer hohen Körpertemperatur, der Fähigkeit zur Thermoregulierung, der Lebendgeburt und vor allem einer hochentwickelten Nervenaktivität verbunden, die das komplexe Verhalten der Tiere und ihre verschiedenen Anpassungsreaktionen auf die Auswirkungen sicherstellten die umgebende Lebensumgebung. Morphologisch äußert sich dies in der Aufteilung des Herzens in vier Kammern unter Beibehaltung eines (linken) Aortenbogens, was zur Unvermischbarkeit von arteriellem und venösem Blut führt, im Auftreten eines sekundären Gaumenknochens, der für die Atmung während der Mahlzeiten sorgt, in der Komplikation der Haut, die eine wichtige Rolle bei der Thermoregulation, bei der Entstehung eines sekundären Hirngewölbes usw. spielt.

Die Trennung der Säugetiere von den Reptilien mit Tierzähnen sollte dem Beginn der Trias oder sogar dem Ende des Perms (dh dem Ende des Paläozoikums) zugeschrieben werden. Über die frühen Gruppen liegen nur sehr lückenhafte und oft nicht sehr verlässliche Informationen vor. In den meisten Fällen beschränkt sich das Material über Säugetiere des frühen Mesozoikums auf einzelne Zähne, Kiefer oder kleine Schädelfragmente. In den Ablagerungen der Obertrias wurden eulenartige Multituberkel gefunden, die ihren Namen im Zusammenhang mit dem Vorhandensein zahlreicher Tuberkel an den Backenzähnen erhielten. Hierbei handelte es sich um eine spezialisierte Tiergruppe mit sehr stark entwickelten Schneidezähnen ohne Reißzähne. Sie waren klein, mit einer Ratte, die größte erreichte die Größe eines Murmeltiers. Die Multituberkula waren spezialisierte pflanzenfressende Tiere, und ihr Zweck kann nicht als Vorfahren nachfolgender Säugetiergruppen angesehen werden. Man kann nur vermuten, dass aus ihren frühen Formen Monotreme hervorgegangen sind (ihre Zähne sind den Zähnen des Schnabeltierembryos sehr ähnlich), direkte Beweise dafür gibt es jedoch nicht, da Singletreme nur aus Ablagerungen des Quartärs zuverlässig bekannt sind (Pleistozän).

Mitte der Jurazeit tauchten auf der Erde Formen auf, die den angeblichen Vorfahren moderner Säugetiere näher standen. Dies sind die sogenannten Drei-Tuberkel. Ihre Zähne sind weniger spezialisiert als die der Mehrknollen, das Gebiss ist durchgehend. Bei den Trituberculaten handelte es sich um kleine Tiere, die sich offensichtlich hauptsächlich von Insekten, möglicherweise anderen Kleintieren und Reptilieneiern ernährten. Biologisch gesehen standen sie in gewisser Weise den terrestrischen und baumlebenden Insektenfressern nahe. Ihr Gehirn war klein, aber immer noch viel größer als das der Tierzahnreptilien. Die Hauptgruppe der Trituberculata – Pantotheria – war die Quelle für Beuteltiere und Plazentatiere. Leider gibt es keine, auch nicht indirekte, Daten zu ihrer Reproduktion.

Beuteltiere tauchen in der Kreidezeit auf. Ihre frühesten Funde beschränken sich auf die Lagerstätten der unteren Kreidezeit Nordamerikas und die Lagerstätten des unteren Tertiärs Nordamerikas und Eurasiens. Daher sollte die nördliche Hemisphäre, wo sie zu Beginn des Tertiärs weit verbreitet waren, als Heimat der Beuteltiere angesehen werden. Noch vor dem Ende dieser Zeit wurden sie hier durch höher organisierte Plazentalarten verdrängt und sind heute nur noch in Australien, Neuguinea, Tasmanien, Südamerika und teilweise in Nordamerika (1 Art) und auf der Insel Sulawesi (1 Art).

Die älteste Gruppe von Beuteltieren ist die Familie der Beutelratten, deren Überreste in den Ablagerungen der frühen Kreidezeit Nordamerikas gefunden wurden. Mittlerweile in Süd-, Mittelamerika und den südlichen Regionen Nordamerikas verbreitet.

In Südamerika waren Beuteltiere bis zur Mitte des Tertiärs relativ zahlreich, als es noch keine Huftiere und Fleischfresser mehr gab. Nach dem Miozän wurden die Beuteltiere hier fast vollständig durch Plazenta-Beuteltiere ersetzt, und nur wenige spezialisierte Arten haben überlebt.

Auch die Plazenta-Säugetiere sind in der Kreidezeit, zumindest spätestens als die Beuteltiere, aus den oben genannten Trituberculata hervorgegangen und stellen einen eigenständigen, gewissermaßen parallel zu den Beuteltieren stehenden Tierzweig dar. Wie Studien von V.O. Kovalevsky, in der Kreidezeit entwickelten sie sich bereits in sehr unterschiedliche Richtungen. Die älteste Gruppe der Plazentatiere ist die Ordnung der Insektenfresser. Diese primitiven Tiere kommen in der Oberkreide der Mongolei vor. Sie lebten teils auf der Erde, teils auf Bäumen und bildeten den Ursprung der meisten großen Gruppen nachfolgender Planeten. Bauminsektenfresser, die an den Flug angepasst waren, brachten Fledermäuse hervor. Der an Raubtiere angepasste Zweig brachte zu Beginn des Tertiärs die alten primitiven Raubtiere hervor – Creodonten. Sie waren nur kurze Zeit weit verbreitet. Bereits am Ende des Oligozäns, als die trägen Huftiere des frühen Tertiärs durch mobilere ersetzt wurden, wurden Kreodonten von ihren Nachkommen – spezialisierteren Raubtieren – verdrängt. Am Ende des Eozäns – dem Beginn des Oligozäns – trennte sich ein Zweig der Wassertiere – Flossenfüßer – von Raubtieren. Im Oligozän existierten bereits Ahnengruppen einer Reihe moderner Fleischfresserfamilien (Viverras, Marder, Hunde, Katzen).

Uralte Huftiere oder Condylartras stammen ebenfalls von Creodonten ab – kleinen Tieren, nicht größer als ein Hund. Sie entstanden im Paläozän und waren Allesfresser. Die Gliedmaßen waren fünffingrig mit einem leicht verstärkten dritten Finger und verkürzten ersten und fünften Fingern. Condylartra hielten sich nicht lange, und bereits zu Beginn des Eozäns entstanden aus ihnen zwei eigenständige Zweige: die Ordnungen der Artiodactylen und der Equiden. Rüssel kommen im Eozän vor. Im Allgemeinen hat die Gruppe der Huftiere einen kombinierten Charakter. Einzelne Huftierordnungen stammen von ihren nächsten Nachkommen ab – den Creodonten.

Äußerliche Ähnlichkeit zwischen einzelnen Abteilungen ist das Ergebnis der Anpassung an ähnliche Lebensbedingungen. Einige Einheiten starben im Tertiär aus. Dies ist beispielsweise eine sehr eigenartige Gruppe von Huftieren, die sich in Südamerika während der Isolation von anderen Kontinenten entwickelte und eine Reihe paralleler Zweige mit anderen Huftieren hervorbrachte. Es gab Tiere wie Pferde, Nashörner und Flusspferde.

Eine Reihe weiterer Ordnungen gingen direkt zu Beginn des Tertiärs aus den Insektenfressern hervor. Dies sind zum Beispiel zahnlose Tiere, Nagetiere und Primaten.

Fossile Affen sind seit dem Paläozän bekannt. Baumaffen des unteren Oligozäns – Propliopithecus – brachten Gibbons und große, nahe an Menschenaffen stehende Ramapitecus aus dem Miozän Indiens hervor. Von großem Interesse sind die Australopithecus, die in den quartären Ablagerungen Südafrikas und insbesondere in den höheren Schichten vorkommen Menschenaffen Plesianthropus und Paranthropus.

Bis heute setzt sich immer mehr die Ansicht durch, dass die Klasse der Säugetiere einen polyphyletischen Ursprung hat, d. h. Seine einzelnen Zweige gingen aus verschiedenen Gruppen tierähnlicher Reptilien hervor. Dies gilt am besten für Monotreme, die wahrscheinlich aus einer Gruppe stammen, die den Multituberkulösen nahesteht.

Darüber hinaus besteht kein Zweifel daran, dass die Beuteltiere und Plazentatiere zusammen mit den ausgestorbenen Panthera eine natürliche Gruppe sind, die durch einen gemeinsamen Ursprung verbunden ist. In diesem Zusammenhang glauben einige, dass nur diese drei Gruppen als Klasse klassifiziert werden sollten und die Single-Pass-Gruppen in eine unabhängige Klasse unterteilt werden sollten.

Auch wenn wir dieser extremen Sichtweise nicht folgen, müssen wir dennoch zugeben, dass der Unterschied zwischen den üblicherweise akzeptierten drei Unterklassen – Ovipar, Beuteltier und Plazenta – in anatomisch-physiologischer und phylogenetischer Hinsicht nicht derselbe ist. Darauf aufbauend wird heute häufig ein anderes Klassensystem der Säugetiere übernommen, bei dem die Isolierung eierlegender Tiere im Vordergrund steht.

Ökologie der Säugetiere

Existenzbedingungen und allgemeine Verbreitung. Ein direkter Beweis für den biologischen Fortschritt von Säugetieren ist die Breite ihrer geografischen und biotopischen Verbreitung. Mit Ausnahme der Antarktis kommen Säugetiere fast überall auf der Welt vor. An der Küste dieses Wüstenlandes wurden Robben beobachtet. Auf den Inseln des Arktischen Ozeans werden eine Reihe von Landtierarten beobachtet. Selbst in einer solchen Entfernung vom Festland und verloren im Norden arktischer Ozean Ein Stück Land wie die Insel Solitude (Karasee) hat immer wieder Polarfüchse und Rentiere beobachtet. Säugetiere bewohnen die Weiten aller Ozeane und erreichen, wie Beobachtungen während der Drift der sowjetischen Stationen „North Pole“ und des Eisbrechers „Georgy Sedov“ zeigen, die an den Nordpol angrenzenden Räume. Dies sind Flossenfüßer und Wale (Narwale).

Auch die Grenzen der vertikalen Verbreitung der Tiere sind groß. So gibt es im zentralen Tien Shan auf einer Höhe von 3-4.000 Metern zahlreiche Wühlmäuse, Murmeltiere, Wildziegen, Schafe, einen Schneeleoparden oder einen Irbis. Im Himalaya breiteten sich Widder bis zu 6.000 Meter aus, und selbst in einer Höhe von 7150 m wurden hier einzelne Besuche von Wölfen beobachtet.

Noch aussagekräftiger ist die Verbreitung der Säugetierklasse in verschiedenen Lebensumgebungen. Nur in dieser Klasse gibt es neben Landtieren Formen, die aktiv durch die Luft fliegen, echte Wasserbewohner, die niemals an Land gehen, und schließlich Bewohner des Bodens, deren gesamtes Leben in seiner Dicke vergeht. Zweifellos zeichnet sich die Tierklasse als Ganzes durch eine breitere und perfektere Anpassungsfähigkeit als andere Wirbeltiere an verschiedene Lebensbedingungen aus.

Betrachtet man einzelne Arten, so kann man leicht eine Vielzahl von Fällen finden, in denen ihre Verbreitung mit eng begrenzten Existenzbedingungen verbunden ist. Nur unter relativ hohen und gleichmäßigen Temperaturen können viele Menschenaffen, vor allem Menschenaffen, aber auch Flusspferde, Nashörner, Tapire und viele andere, erfolgreich existieren.

Der direkte Einfluss der Luftfeuchtigkeit auf die Verbreitung von Säugetieren und Vögeln ist gering. Nur wenige Arten mit nackter oder fast unbehaarter Haut leiden unter Trockenheit. Dies sind Flusspferde und Büffel, die nur in feuchten tropischen Gebieten vorkommen.

Viele Säugetiere stellen hohe Ansprüche an den Boden und die orografischen Bedingungen. Einige Springmausarten leben daher nur in lockerem Sand; Ähnliche Bedingungen sind für das Feinzehen-Ziesel erforderlich. Im Gegenteil, eine große Springmaus lebt nur auf dichten Böden. Bodenbewohnende Maulwürfe und Maulwurfsratten meiden Bereiche mit hartem Boden, die schwer zu durchbohren sind. Schafe bewohnen nur Gebiete mit abwechslungsreicher Topographie, wo es ausgedehnte Weiden und einen weiten Horizont gibt. Ziegen stellen noch höhere Ansprüche an die Geländebedingungen, sie sind hauptsächlich in felsigen Landschaften verbreitet. Für Wildschweine sind Orte mit weichem, feuchtem Boden günstig, an denen sie Nahrung finden. Im Gegenteil, Pferde, Antilopen und Kamele meiden auf jeden Fall zähen Boden für die Bewegung, an den ihre Gliedmaßen nicht angepasst sind.

Im Allgemeinen hängt die Verbreitung von Säugetieren (sowie von Tieren jeder anderen Gruppe) eng mit den Umweltbedingungen zusammen. Stattdessen ist es wichtig zu betonen, dass dieser Zusammenhang komplexer ist als bei den niederen Landwirbeltieren. Säugetiere sind relativ weniger vom direkten Einfluss klimatischer Faktoren abhängig. Ihre Anpassungen hängen in größerem Maße mit Verhaltensmerkmalen zusammen, die von einer hochentwickelten höheren Nervenaktivität abhängen.

Keine Wirbeltierklasse hat eine solche Formenvielfalt hervorgebracht wie die Säugetiere. Der Grund dafür liegt in der langen (seit der Trias) fortschreitenden Entwicklung der Klasse, in deren Verlauf sich einige ihrer Zweige rund um den Globus niederließen und sich an äußerst unterschiedliche Existenzbedingungen anpassten.

Ursprünglich waren Säugetiere offenbar Land- und möglicherweise Land-Baum-Tiere, deren adaptive Evolution zur Entstehung der folgenden wichtigsten ökologischen Tierarten führte:

Boden

Unter Tage

Fliegend.

Jede dieser Gruppen ist in kleinere Zweige unterteilt, die sich im Grad und in der Art der Verbindung mit einer bestimmten Umgebung unterscheiden.

ICH . Landtiere- die umfangreichste Säugetiergruppe, die fast das gesamte Land bewohnte der Globus. Ihre Vielfalt ist direkt auf die weite Verbreitung zurückzuführen, die dazu geführt hat, dass die Mitglieder dieser Gruppe mit sehr unterschiedlichen Lebensbedingungen konfrontiert sind. Innerhalb der zu unterteilenden Gruppe lassen sich zwei Hauptzweige unterscheiden: Waldtiere und Tiere offener Lebensräume.

1. Tiere, die in Wäldern und Dickichten großer Sträucher leben, weisen in unterschiedlichem Maße und in unterschiedlicher Form einen Zusammenhang mit den in Wald- und Strauchplantagen geschaffenen Existenzbedingungen auf. Die allgemeinen Bedingungen, mit denen die Arten der betrachteten Gruppe konfrontiert sind, sind folgende: die Geschlossenheit der Gebiete und in diesem Zusammenhang die Fähigkeit der Tiere, nur aus der Nähe zu sehen, das Vorhandensein einer großen Anzahl von Unterständen, die Schichtung der Lebensraum und die Vielfalt der Nahrung.

Die am stärksten spezialisierte Gruppe sind waldkletternde Tiere. Sie verbringen die meiste Zeit ihres Lebens auf Bäumen, beschaffen sich dort Nahrung und richten Nester zur Fortpflanzung und Ruhe ein. Auf den Bäumen werden sie vor Feinden gerettet. Zu den Vertretern dieser Gruppe gehören verschiedene Tierordnungen: von Nagetieren - Eichhörnchen, Flughörnchen; von räuberisch - einige Bären (südasiatisch), einige Marder; von zahnlosen Faultieren, einige Ameisenbären; außerdem Lemuren, viele Affen usw.

Die Anpassungen an das Leben auf Bäumen sind vielfältig. Viele klettern mit scharfen Krallen auf Baumrinde und Äste. Das sind Eichhörnchen, Bären, Marder, Ameisenbären. Lemuren und Affen haben Greifpfoten mit hoch entwickelten Fingern, mit denen sie sich an Ästen oder Unebenheiten in der Rinde festhalten. Viele südamerikanische Affen sowie Baumameisenbären, Baumstachelschweine und von den Beuteltieren haben das Opossum einen zähen Schwanz.

Viele Tiere sind in der Lage, weit von Ast zu Ast zu springen, manchmal nach dem Schwingen; Dazu gehören Gibbons und Klammeraffen. Häufiger geht der Sprung mit einer mehr oder weniger ausgeprägten Planung einher. Die Fähigkeit zur Planung kommt am besten bei Flughörnchen (Flughörnchen) und dem geflügelten Flügel zum Ausdruck, die an den Körperseiten ledrige Membranen aufweisen. Bei Eichhörnchen und Mardern sind die Anfänge der Planungsfähigkeit mit einem langen, flauschigen Schwanz verbunden: Dies ist bei direkter Beobachtung dieser Tiere leicht zu erkennen. Darüber hinaus wird dies durch die stärkere Entwicklung des Schwanzes dieser Arten im Vergleich zu ihnen nahestehenden halbbaumbewohnenden Arten bestätigt.

Die Nahrung der Tiere dieser Gruppe ist überwiegend pflanzlich. Darunter gibt es Arten, die ziemlich spezialisiert sind, zum Beispiel ein Eichhörnchen, das sich hauptsächlich von Nadelbaumsamen ernährt. Manche Affen ernähren sich hauptsächlich von Früchten. Baumbären ernähren sich abwechslungsreicher: fleischige Früchte, Beeren, vegetative Pflanzenteile. Raubtierarten dieser Gruppe fressen auch pflanzliche Nahrung (Samen, Beeren), fangen aber darüber hinaus Vögel und Tiere, die nicht nur in Bäumen, sondern auch am Boden gejagt werden.

Diese Tiere richten Nester zum Schlüpfen und Ausruhen auf Bäumen aus Ästen oder in Mulden ein, zum Beispiel Eichhörnchen, Flughörnchen.

Unter den Waldtieren gibt es viele Arten, die eine halb-baumartige, halb-terrestrische Lebensweise führen. Sie suchen ihre Nahrung nur teilweise in Bäumen und ihre Nester sind an verschiedenen Stellen angeordnet.

Unter den Nagetieren gehört das Streifenhörnchen zu dieser Gruppe. Die meiste Zeit verbringt er am Boden, wo er sich von Beeren, Getreide- und Hülsenfruchtsamen sowie Pilzen ernährt. Es klettert sehr gut auf Bäume, kann aber nicht einmal so weit wie ein Eichhörnchen von Ast zu Ast springen – sein Schwanz ist kürzer und weniger dicht behaart. Nistplätze häufiger in Höhlen unter Baumwurzeln oder in Mulden umgestürzter Bäume.

Bei allen aufgeführten Arten handelt es sich ausschließlich um Waldarten. Allerdings greifen sie nicht immer auf Bäume als Nahrungsquelle und Nestbau zurück und verbringen viel Zeit am Boden.

Schließlich gibt es viele Arten, die ebenfalls nur oder überwiegend im Wald leben, aber eine terrestrische Lebensweise führen. Dies sind Braunbären, Vielfraße, Säulenfrettchen, Elche, echte Hirsche und Rehe. Sie beziehen ihre gesamte Nahrung aus dem Boden. Sie klettern nicht auf Bäume (mit seltenen Ausnahmen) und die Jungen werden in Höhlen (Säulen, Vielfraße) oder auf der Erdoberfläche (Hirsche, Elche, Rehe) herausgebracht. Der Wert der Bäume besteht für diese Arten vor allem darin, ihnen Schutz zu bieten; nur teilweise dienen ihnen Bäume (genauer gesagt ihre Äste und Rinde) als Nahrung.

So lässt sich am Beispiel der drei oben genannten Waldtiergruppen die unterschiedliche Natur der Beziehung zwischen Waldtieren und Gehölzvegetation nachvollziehen.

2. Die Bewohner von Freiflächen sind eine nicht weniger zahlreiche und vielfältige Gruppe. Die charakteristischen Merkmale ihrer Existenzbedingungen sind folgende: eine schwach ausgeprägte Schichtung der Lebensräume, ihre „Offenheit“ und das Fehlen oder die geringe Anzahl natürlicher Schutzräume, die friedliche Tiere weithin als Raubtiere sichtbar machen, und schließlich eine Fülle von pflanzlicher Nahrung, hauptsächlich in Form von krautigen Pflanzen. Vertreter dieser ökologischen Tiergruppe gehören zu verschiedenen Ordnungen: Beuteltiere, Insektenfresser, Nagetiere, Fleischfresser, Huftiere, aber sie basiert auf pflanzenfressenden Tieren - Nagetieren und Huftieren.

In diesem Lebensumfeld haben sich drei Haupttierarten entwickelt:

A) Huftiere – große pflanzenfressende Arten, die Ballaststoffe in Form von Gras fressen, manchmal hart und trocken. Sie verbringen viel Zeit auf der Weide und bewegen sich weit. Ihre Fähigkeit, sich schnell und über einen längeren Zeitraum fortzubewegen, ist auch mit der Suche nach seltenem Wasser in den Steppen und Wüsten und mit der Notwendigkeit, vor Feinden zu fliehen, verbunden.

Diese Tiere bauen (im Gegensatz zu den meisten anderen Säugetieren) keine Behausungen oder Notunterkünfte. Adaptive Merkmale sind neben schnellem Laufen auch eine relativ hohe Sehschärfe, große Tiere und ein hoch auf einem langen Hals gehaltener Kopf. Viele Arten können lange Zeit ohne Wasser auskommen und begnügen sich mit der Feuchtigkeit, die sie vom Gras erhalten. Von großer Bedeutung ist die Geburt gut entwickelter Junge, die bereits am ersten Tag ihrer Existenz ihrer Mutter nachlaufen können.

Neben Huftieren (Pferde, Antilopen, Kamele, Giraffen) gehören zweifellos auch große Arten von Landkängurus zur gleichen ökologischen Gruppe. Wie Huftiere bewohnen sie offene Steppenwüsten, ernähren sich von Gras, grasen viel, sehen gut und fliehen durch Laufen vor Feinden.

B) eine Gruppe Springmäuse – kleine Tiere, Bewohner von Wüstengebieten mit spärlicher Vegetation und einem geringen Tierbestand. Um an Nahrung zu kommen, müssen sie sich viel und schnell bewegen (bis zu 20 km/h). Die Fähigkeit, sich schnell fortzubewegen, wird nicht wie bei Huftieren durch das Laufen auf vier Beinen erreicht, sondern durch eine mehr oder weniger ausgeprägte Fähigkeit, auf sehr langen Hinterbeinen zu springen (das sogenannte „Abprallen“). Ein ähnliches Merkmal ist für Säugetiere offener Räume charakteristisch, die sich systematisch völlig unterscheiden. Neben Springmäusen ist es charakteristisch für Rennmäuse, nordamerikanische Känguru-Ratten, afrikanische Schreiter, afrikanische springende Insektenfresser und einige kleine australische Beuteltiere.

Im Gegensatz zur vorherigen Gruppe ernähren sich die betrachteten Arten nicht nur von Gras, sondern auch von Sukkulentenzwiebeln oder Pflanzenknollen und einige von Insekten. Sie trinken nie und geben sich mit Wasser aus der Nahrung zufrieden.

Das zweite wesentliche Merkmal der beschriebenen Gruppe ist das Vorhandensein dauerhafter oder temporärer Unterstände in Form von Löchern in ihren Arten. Sie graben sehr schnell und viele Arten bauen täglich einen neuen (wenn auch einfach angelegten) Bau. Aufgrund des Vorhandenseins von Löchern, d.h. sichere Zufluchtsorte, in denen die Geburt stattfindet, ihre Trächtigkeit kurz ist und die Jungen hilflos zur Welt kommen.

C) eine Gruppe von Gophern – kleine und mittelgroße Nagetiere, die in Steppen, Halbwüsten und Bergwiesen mit dichtem Gras leben. Sie ernähren sich von Gras und Samen. Aufgrund der dichten Grasbedeckung ist die schnelle Fortbewegung dieser Kleintiere schwierig. Sie müssen aber auch keine langen Futtertouren unternehmen, da es in ihren Lebensräumen fast überall reichlich Futter gibt. Sie leben in permanenten Höhlen, wo sie ruhen und sich fortpflanzen, und die meisten Arten in Höhlen legen sich für den Sommer- und Winterschlaf nieder. Aufgrund des Nahrungsreichtums entfernen sie sich nicht weit vom Loch. Oft bauen sie zusätzliche, sogenannte Futterlöcher, die als vorübergehender Schutz vor der Gefahr dienen, die beim Füttern entsteht. Sie laufen langsam. Der Körper ist gewalkt, hat kurze Beine und eignet sich gut für die Fortbewegung in Höhlen. Aufgrund der unterirdischen Nester bringen sie blinde, nackte und hilflose Junge zur Welt.

Zur beschriebenen Gruppe gehören neben Erdhörnchen auch Murmeltiere, Hamster und Steppenheuhaufen.

Unter den Landsäugetieren gibt es eine Reihe von Arten, die keiner dieser vielfältigen Gruppen zugeordnet werden können. Hierbei handelt es sich um weit verbreitete Tiere, die unter unterschiedlichen Lebensbedingungen leben und keine enge Spezialisierung aufweisen. Dies sind viele Raubtiere, zum Beispiel ein Wolf, ein Fuchs, ein Dachs, teilweise ein Wildschwein usw. Es genügt der Hinweis, dass der Wolf und der Fuchs in der Tundra (letzterer nur in ihren südlichen Teilen) leben der Wald, die Steppe, die Wüste und die Berge. Die Zusammensetzung der Nahrung, die Art ihrer Gewinnung, die Fortpflanzungsbedingungen sind im Zusammenhang mit den Existenzbedingungen unterschiedlich. Zum Beispiel bringen Wölfe im Waldgürtel ihre Jungen auf der Erdoberfläche in Höhlen zur Welt und graben manchmal Löcher in der Wüste und in der Tundra.

II. Unterirdische Säugetiere sind eine kleine, hochspezialisierte Artengruppe, die ihr gesamtes Leben oder einen erheblichen Teil davon im Boden verbringt. Seine Vertreter sind in verschiedenen Einheiten zu finden. Dies sind zum Beispiel zahlreiche Arten von Maulwürfen aus der Ordnung der Insektenfresser, Maulwurfsratten, Zokor, Maulwurfswühlmäuse aus der Ordnung der Nagetiere, Beutelmaulwürfe und einige andere. Sie sind in verschiedenen Teilen der Welt verbreitet: in Eurasien (Maulwürfe, Zokors, Maulwurfsratten, Maulwurfswühlmäuse), in Nordamerika (Maulwürfe), in Afrika (Goldmaulwurf), in Australien (Beutelmaulwurf).

Die Verlegung unterirdischer Gänge erfolgt bei verschiedenen Arten unterschiedlich. Der Maulwurf zerstört die Erde mit nach außen gerichteten Vorderpfoten und schiebt sie mit ihnen wie Löffel zur Seite und nach hinten. Nach außen wird die Erde vom vorderen Teil des Körpers durch vertikale Otnorki ausgeworfen. Vorderpfoten graben Zokor. Die Maulwurfsratte und die Maulwurfswühlmäuse haben schwache Pfoten mit kleinen Krallen; Sie graben den Boden mit weit aus dem Maul herausragenden Schneidezähnen, hauptsächlich den unteren, und werfen die Erde mit dem Vorderteil ihres Körpers aus, wie ein Maulwurf und Zokor (Maulwurfsratte), oder mit ihren Hinterbeinen (Maulwurfswühlmäuse). Bei diesen Nagetieren liegen die Schneidezähne sozusagen außerhalb des Mauls, da sich hinter den Schneidezähnen eine Hautfalte befindet, die das Maul vollständig von den Schneidezähnen isolieren kann. Bei Maulwurfsratten kann, wie B. S. Vinogradov zeigte, der Unterkiefer eine andere Position einnehmen. Beim Füttern ist die Kieferstellung normal und die unteren Schneidezähne liegen an den oberen an. Beim Graben zieht sich der Unterkiefer zurück und die freigelegten Schneidezähne können wie eine Hacke zum Auflockern der Erde eingesetzt werden.

III. Wassertiere. Wie im vorherigen Fall gibt es eine lange Reihe von Übergängen von terrestrischen zu vollständig aquatischen Arten. Ein besonders klares Bild bieten Fleischfresser, die phylogenetisch einer der Gruppen der Wassersäugetiere – den Flossenfüßern – am nächsten stehen. Ein teilweiser Zusammenhang mit der aquatischen Umwelt liegt zunächst darin, dass Tiere nicht nur an Land, sondern auch in der Nähe von Wasser oder im Wasser selbst Nahrung aufnehmen. So lebt eine unserer Frettchenarten, der Nerz, an den Ufern von Süßwasser. Sie lässt sich in einem Loch nieder, dessen Ausgang oft an Land führt. Er ernährt sich von Nagetieren, die in der Nähe des Wassers leben (hauptsächlich Wasserratten (15–30 %), Amphibien (10–30 %) und Fische (30–70 %). Der Nerz schwimmt gut, weist jedoch keine wesentlichen Veränderungen im Fell auf Gliedmaßen. In größerem Maße wird der Otter mit Wasser in Verbindung gebracht. Er ordnet Löcher nur entlang der Ufer von Stauseen an und hat von dort aus einen Eingang unter Wasser. Der Otter verlässt die Küste normalerweise nicht weiter als 100-200 m. (10- 20 %). Landnagetiere sind von geringer Bedeutung. Die Gliedmaßen des Otters sind verkürzt, die Finger sind durch eine breite Membran verbunden. Die Ohrmuscheln sind sehr klein. Das Fell besteht aus einer seltenen Granne und dichtem Unterfell. Der Seeotter ( Seeotter) ist ein echtes Meerestier, das im nördlichen Teil des Pazifischen Ozeans lebt. Verbringt den größten Teil seines Lebens im Wasser, wo er alle notwendigen Nahrungsmittel erhält ( Seeigel, Schalentiere, Krabben, seltener Fisch). Auf dem Wasser ruhen; kommt zum Brüten, bei starkem Sturm und manchmal auch zum Ausruhen an Land. Seeotter schlafen oft am Ufer. Sie schwimmen sehr gut, bei ruhigem Wetter segeln sie Dutzende Kilometer von der Küste entfernt. Keine Behausungen am Ufer sind zufrieden. Die Gliedmaßen sind kurz, wie Flossen; Alle Finger sind durch eine dicke Membran verbunden. Die Krallen sind rudimentär. Es gibt keine Ohrmuscheln. Fell aus spärlicher Granne und dichtem Unterfell.

Viele semi-aquatische Arten unter den Nagetieren. Das sind Biber, Bisamratte und Nutria. Alle diese Arten sind mit Wasser als Hauptnahrungsquelle verbunden, teilweise ernähren sie sich aber auch an Land. Im Wasser werden sie auch vor der Verfolgung durch Feinde bewahrt. Sie nisten in Erdhöhlen oder in Hütten, die am Ufer oder auf schwimmenden Überresten verrottender Vegetation gebaut werden. Alle diese Tiere haben keine Ohrmuschel, ihre Pfoten haben Membranen. Das Fell ist wie das anderer semi-aquatischer Tiere mit einer seltenen steifen Granne und dichtem Unterfell versehen. Bisamratte, Bisamratte und Biber verfügen über stark entwickelte Talgdrüsen, die offenbar eine ähnliche Funktion wie die Öldrüsen der Vögel erfüllen.

Flossenfüßer sind bereits fast ausschließlich Wassertiere. Sie ernähren sich ausschließlich vom Wasser und ruhen sich meist auf dem Wasser aus. Sie bekommen nur Welpen, die sich außerhalb des Wassers paaren und häuten – am Ufer oder auf dem Eis. Es gibt viele einzigartige Merkmale im Gebäude. Die allgemeine Körperform ist spindelförmig, die Gliedmaßen sind in Flossen verwandelt. Gleichzeitig sind die Hinterflossen weit zurückgedrängt und nehmen bei den meisten Arten nicht an der Bewegung auf einem festen Untergrund teil. Die Hinterflossen dienen als wichtigstes Bewegungsorgan beim Schwimmen und Tauchen. Das Fell ist teilweise reduziert und die Funktion der Wärmedämmung übernimmt eine Unterhautfettschicht. Es ist zu beachten, dass bei Ohrenrobben (z. B. bei einer Robbe), die am häufigsten mit Land in Verbindung gebracht werden, das Fell noch recht gut ist und die subkutane Fettschicht dagegen schlecht entwickelt ist. Auch unser Flughörnchen besitzt eine rudimentäre Ohrmuschel.

Abschließend muss betont werden, dass die aquatische Umwelt für Säugetiere zweitrangig ist. Da sie ursprünglich Landtiere waren, konnten sie sich auf die eine oder andere Weise daran anpassen.

IV. Flugtiere haben sich zweifellos aus Waldtieren entwickelt, indem sie die Fähigkeit zum Springen, dann zum Gleiten und schließlich zum Fliegen entwickelt haben. Diese Serie ist in der Übersicht über moderne Arten zu sehen. Beim Springen spreizt unser Eichhörnchen seine Pfoten weit und vergrößert so die durch Luft unterstützte Körperebene. Sie hat noch keine Flugmembranen. Der Australier hat kleine fliegende Membranen, die bis zur Hand reichen. Bei unserem Flughörnchen und dem südasiatischen Flügelhörnchen erstreckt sich die Membran an beiden Körperseiten zwischen Vorder- und Hinterbeinen. Diese Tiere können mehrere Dutzend Meter weit „fliegen“.

Die einzigen echten fliegenden Tiere sind Fledermäuse oder Fledermäuse. Sie weisen eine Reihe von Merkmalen auf, die denen von Vögeln ähneln. Das Brustbein trägt also einen Kiel, der zur Befestigung der fliegenden (Brust-)Muskeln dient. Die Brust wird haltbarer, was mit der Verschmelzung einiger ihrer Elemente verbunden ist. Die Schädelknochen sind verwachsen. Im Zusammenhang mit der nächtlichen Lebensweise sind die Hör- und Tastorgane stärker entwickelt.

Die obige Übersicht über die ökologischen Säugetiergruppen ist nicht erschöpfend. Seine Aufgabe ist es, die vielfältigen Anpassungen von Tieren dieser Klasse an unterschiedliche Lebensbedingungen aufzuzeigen.

Ernährung. Die Nahrungszusammensetzung von Säugetieren ist äußerst vielfältig. Gleichzeitig nehmen sie Nahrung in verschiedenen Lebensumgebungen (Luft, Erdoberfläche, Bodendicke, Oberfläche und Wassersäule) auf. Diese Umstände sind eine der wichtigsten Voraussetzungen für die Artenvielfalt der Säugetiere und ihre weite Verbreitung. Je nach Art der Nahrung lassen sich Säugetiere in zwei bedingte Gruppen einteilen: Fleischfresser und Pflanzenfresser. Die Bedingtheit dieser Einteilung wird dadurch bestimmt, dass sich nur wenige Arten ausschließlich von Tieren oder ausschließlich von Pflanzen ernähren. Die meisten ernähren sich sowohl von pflanzlicher als auch von tierischer Nahrung, und der spezifische Wert dieser Futtermittel kann je nach Standortbedingungen, Jahreszeit und anderen Gründen erheblich variieren.

Die ursprüngliche Art der Nahrung für Säugetiere war offenbar insektenfressend. Offensichtlich ernährten sich die einfachsten Säugetiere des Mesozoikums (der Natur ihrer Zähne nach zu urteilen) hauptsächlich von terrestrischen, teilweise baumlebenden Insekten, Weichtieren, Würmern sowie kleinen Amphibien und Reptilien. Diese Art der Ernährung wurde von den primitivsten modernen Gruppen beibehalten, nämlich von vielen Arten der insektenfressenden Ordnung (hauptsächlich Spitzmäuse, Tenrecs und teilweise Igel) und einigen Beuteltierarten. Sie sammeln ihre Nahrung hauptsächlich an der Erdoberfläche in flachen Höhlen.

Neben der oben beschriebenen Gruppe der Insektenfresser entstanden auch stärker auf Ernährung spezialisierte Zweige. Dies sind die meisten Fledermäuse, die sich von Insekten in der Luft ernähren, Ameisenbären, Eidechsen und Erdferkel, und bei den Monotremen Ameisenigel, die sich von Termiten, Ameisen und deren Larven ernähren, die sie mit speziellen Geräten (eine verlängerte Schnauze, ein langer klebriger Schwanz) aufnehmen Zunge, starke Krallen, die zur Zerstörung von Insektennestern usw. dienen). Zweifellos sind Maulwürfe spezialisierte Insektenfresser, da sie ihre gesamte Nahrung in der Tiefe des Bodens finden.

Arten von Tieren, die biologisch Raubtiere sind, gehören hauptsächlich zu den Ordnungen der Fleischfresser, Flossenfüßer und Wale.

Phylogenetisch stehen sie den Insektenfressern nahe und stellen Zweige derselben gemeinsamen Wurzel dar, die auf die Ernährung mit größeren Beutetieren, teilweise warmblütigen Wirbeltieren, umgestiegen sind. Nur wenige Arten dieser Gruppe sind ausschließlich Fleischfresser: das sind Katzen und Eisbären. Die meisten von ihnen ernähren sich teilweise von pflanzlicher Nahrung.

Besonders groß ist die Bedeutung pflanzlicher Nahrung in der Ernährung von Braun- und Schwarzbären. Sehr oft ernähren sie sich lange Zeit nur von Beeren, Nüssen und Früchten wilder Bäume, ausnahmsweise nehmen sie auch tierische Nahrung zu sich. Dies geschieht beispielsweise bei kaukasischen, zentralrussischen Bären.

Die meisten Fleischfresserarten ernähren sich von Aas. Vermeiden Sie auf jeden Fall den Verzehr von Katzenaas. Besonders häufig wird Aas von Schakalen gefressen. Hyänen ernähren sich fast ausschließlich von Aas.

Es gibt viele pflanzenfressende Tiere. Dazu gehören die meisten Affen, Halbaffen, Faultiere mit zahnlosen Zähnen, die meisten Nagetiere, Huftiere, Beuteltiere, einige Fledermäuse (Fledermäuse) und Meerestiere – Sirenen. Je nach Art der Nahrung kann man sie in Pflanzenfresser, die sich von Blättern und Zweigen ernähren, in Körnerfresser und Fruchtfresser einteilen. Diese Einteilung ist gewissermaßen willkürlich, da sich viele Arten je nach Umweltbedingungen häufig von der einen oder anderen Nahrung ernähren.

Typische pflanzenfressende Tiere sind Pferde, Bullen, Ziegen, Widder, einige Hirsche und viele Nagetiere. Bei Huftieren äußert sich die Anpassung an die Grasfütterung in der starken Entwicklung fleischiger Lippen und Zunge und ihrer großen Beweglichkeit, in der Form von Zähnen und in der Komplikation des Darmtrakts. Im Zusammenhang mit der Fütterung von weichem Gras sind die oberen Schneidezähne bei Artiodactylen reduziert. Pferde, die in Steppen und Wüsten mit härterer Vegetation grasen, behalten ihre oberen Schneidezähne. Nagetiere fangen Gras nicht wie Huftiere mit ihren Lippen, sondern mit ihren besonders stark entwickelten Schneidezähnen. Dies sind Nutria, Bisamratten und Wühlmäuse. Alle Pflanzenfresser zeichnen sich durch eine Vergrößerung des Darmvolumens aus (bei Wiederkäuern – durch eine Komplikation des Magens, bei Nagetieren – durch eine starke Entwicklung des Blinddarms).

Elche, Hirsche, Giraffen, Elefanten, Hasen, Biber und Faultiere ernähren sich von Ästen, Rinde und Blättern. Die meisten dieser Arten fressen auch Gras. Am häufigsten werden Astfutter und Rinde im Winter und Gras im Sommer verzehrt.

Viele der pflanzenfressenden Tiere ernähren sich hauptsächlich von Samen. Dies sind Eichhörnchen, deren Ernährungszustand vom Vorhandensein von Nadelbaumsamen abhängt, Streifenhörnchen, die neben Nadelbaumsamen viele Samen von Getreide und Hülsenfrüchten fressen, Mäuse, die im Gegensatz zu Wühlmäusen relativ wenig Gras fressen. Das Nahrungsangebot von Samenfressern ist relativ begrenzt und ihr Erfolg hängt oft vom Samenertrag einiger weniger Pflanzenarten ab. Missernten bei solchen Futtermitteln führen zu Massenwanderungen von Tieren oder zu deren Tod. So ist beispielsweise unser Eichhörnchen in Jahren schlechter Nadelbaumernte gezwungen, deren harzreiche Knospen zu fressen. Zähne und Maul solcher Tiere sind oft vollständig mit Harz bedeckt.

Es gibt relativ wenige spezialisierte Obstesser. Dazu gehören einige Affen, Halbaffen, Flughunde und unter Ihren Nagetieren auch ein Siebenschläfer. Einige tropische Fledermäuse ernähren sich vom Nektar der Blüten.

Viele Tierarten verfügen über die Fähigkeit, ein sehr breites Nahrungsspektrum zu nutzen und sich erfolgreich an die geografischen, saisonalen und jährlichen Besonderheiten der Nahrungsbedingungen anzupassen. So ernährt sich das Rentier im Sommer hauptsächlich von grüner Vegetation und im Winter fast ausschließlich von Flechten. Der Schneehase ernährt sich nur im Winter von Ästen und Rinde, im Sommer frisst er Gras.

Auch die Art der Ernährung variiert je nach den Bedingungen vor Ort. So sind Braunbären des Südkaukasus Pflanzenfresser und ernähren sich an der Küste des Fernen Ostens fast ausschließlich von Fischen und Robben.

Es lassen sich viele Beispiele dieser Art anführen. Sie sprechen von der großen Bandbreite der Ernährungsgewohnheiten von Säugetieren. Gleichzeitig zeigen sie, wie wichtig genaue Daten zur Tierernährung sind. Nur solche Materialien ermöglichen eine Beurteilung wirtschaftliche Bedeutung der einen oder anderen Art.

Die Menge der verzehrten Nahrung hängt von ihrem Kaloriengehalt ab. ( und mehr oder weniger leichte Verdauung. Pflanzenfressende Tiere nehmen dabei etwas mehr Nahrung (nach Gewicht) auf als Fleischfresser.

Darüber hinaus weisen wir darauf hin, dass beim Vergleich ähnlicher Indikatoren für pflanzenfressende Arten (kleine Arten werden früher angegeben) die tägliche Nahrungsaufnahme (g Futter pro g Körpergewicht) eines Bullen mit einem Gewicht von 181.600 g und eines Afrikaners 0,03 beträgt Elefant mit einem Gewicht von 3.672.000 g ist 0,01. Alle diese Beispiele zeigen einmal mehr die Abhängigkeit der Stoffwechselrate von der Körpergröße.

Reproduktion. Bei der Systematisierung der Hauptmerkmale der Säugetierreproduktion sollten drei Hauptoptionen unterschieden werden.

1. Das Ablegen eines befruchteten „Eies“ im Körper der Mutter, gefolgt von der Vollendung seiner Entwicklung im Nest (Schnabeltier) oder im ledrigen Beutel des Elternteils (Ameisenigel). Die Eier sind in diesem Fall relativ proteinreich und daher relativ groß (10-20 mm) mit einer entwickelten flüssigen Proteinhülle. Die Anzahl der gleichzeitig reifenden Eier beträgt beim Ameisenigel 1, beim Schnabeltier 1-3.

Es ist zu beachten, dass der Begriff „Ei“ in den beiden oben genannten Fällen das Wesen des Phänomens nicht vollständig widerspiegelt. Dies ist darauf zurückzuführen, dass bei Ameisenigeln und Schnabeltieren befruchtete Eier längere Zeit im Genitaltrakt verweilen und dort den Großteil ihrer Entwicklung absolvieren.

2. Die Geburt unterentwickelter lebender Babys, die sich in der Gebärmutter entwickeln, ohne dass sich eine echte Plazenta bildet. Ein sehr unterentwickeltes Neugeborenes ist fest mit der Brustwarze verbunden, die oft in die Höhle des ledrigen Brutbeutels mündet, der zum Zeitpunkt der Fortpflanzung auf dem Bauch des Weibchens erscheint. In der Tasche wird das Jungtier getragen, das nicht alleine saugt, sondern die vom Weibchen ins Maul gespritzte Milch schluckt. Die beschriebene Art der Fortpflanzung ist charakteristisch für Beuteltiere.

3. Die Geburt gut entwickelter Jungtiere, die auf jeden Fall selbstständig Milch saugen und sich bei vielen Arten mehr oder weniger perfekt fortbewegen können. Die vollständige Entwicklung der Gebärmutter ist bei diesen Arten auf das Auftreten der Plazenta zurückzuführen, daher der Name der beschriebenen Gruppe - Plazenta-Säugetiere.

Bei Beuteltieren sind die Eier klein (0,2 - 0,4 mm) und dotterarm; - Die flüssige Proteinhülle ist schlecht entwickelt. Bei den meisten Arten entwickeln sich gleichzeitig Eiereinheiten, und nur bei Opossums sind es manchmal mehr als 10.

Plazenta-Eier sind sehr klein (0,05 - 0,2 mm) und enthalten praktisch kein Eigelb. Es gibt keine Proteinhülle. Bei den meisten Arten reifen mehrere Eier gleichzeitig (bis zu 15-18).

Merkmale der Fortpflanzung in verschiedenen Säugetiergruppen haben einen deutlich ausgeprägten adaptiven Charakter und sind mit den Merkmalen der Lebensbedingungen verbunden. Dies lässt sich deutlich am Beispiel der Hauptunterklasse der Säugetiere erkennen – den Plazentatieren, die, wie Sie wissen, in einem äußerst vielfältigen Lebensumfeld leben.

Die Dauer der Schwangerschaft ist erheblich variabel und in diesem Zusammenhang auch der Entwicklungsstand des Neugeborenen. Dies hängt wiederum mit den Bedingungen zusammen, unter denen die Geburt stattfindet. Viele Nagetierarten gebären ihre Jungen in speziell angelegten Nestern, in Höhlen, in Bäumen oder im Gras. Ihre Jungen sind mehr oder weniger vollständig vor den schädlichen Auswirkungen von Klimafaktoren und Raubtieren geschützt. Diese Arten haben eine kurze Schwangerschaft und ihre Neugeborenen sind hilflos, nackt und blind. Bei einem grauen Hamster beträgt die Schwangerschaft also 11 bis 13 Tage, bei einer Hausmaus 18 bis 24 und bei einer grauen Wühlmaus 16 bis 23 Tage. Bei einer großen Bisamratte dauert die Schwangerschaft nur 25 bis 26 Tage, bei Murmeltieren 30 bis 40 Tage und bei Eichhörnchen 35 bis 40 Tage. Eine vergleichsweise kurze Trächtigkeit wird auch bei in Höhlen geborenen Hundearten beobachtet. Beim Polarfuchs sind es also 52-53 Tage, beim Fuchs 52-56 Tage. Eine viel längere Schwangerschaft wird bei Arten beobachtet, die Junge in primitiven Nestern oder in Höhlen zur Welt bringen. Bei Nutria sind es also 129 -133 Tage, bei einem Leoparden - 4 Monate, bei einem Leoparden - 3 Monate. Eine noch längere Zeit der Embryonalentwicklung bei Tieren, die auf der Erdoberfläche Junge zur Welt bringen und bei denen es aufgrund der Lebensbedingungen zu Neugeborenen kommt in den ersten Tagen nach der Geburt gezwungen, ihrer Mutter zu folgen. Das sind Huftiere. Die Rentierschwangerschaft dauert 8-9 Monate, und selbst bei kleinen Antilopen, Ziegen und Widdern dauert sie 5-6 Monate. Es ist bezeichnend, dass die am besten entwickelten ( (unter den Landtieren) werden Junge von Pferden (Pferden, Eseln, Zebras) geboren, d Monate.

Natürlich muss berücksichtigt werden, dass die Dauer der Schwangerschaft auch mit der Größe der Tiere zusammenhängt, aber dennoch bestätigen die angegebenen Zahlen und vor allem der Entwicklungsgrad der Neugeborenen eindeutig die Position, dass die Dauer der Embryonalzeit Entwicklung hat einen adaptiven Wert. Dies kann auch durch den Vergleich eng verwandter Arten, die unter unterschiedlichen Bedingungen leben, nachgewiesen werden. Hasen bauen keine Nester und Kätzchen auf der Erdoberfläche. Ihre Schwangerschaft dauert 49-51 Tage, die Jungen werden sehend, mit Fell bedeckt und bereits in den ersten Lebenstagen lauffähig geboren. Kaninchen leben in Höhlen, in denen sie ihre Jungen zur Welt bringen. Die Trächtigkeit von Kaninchen beträgt 30 Tage, ihre Neugeborenen sind hilflos – blind und nackt.

Besonders anschauliche Beispiele sind Wassersäugetiere. Robben gebären ihre Jungen an Land oder auf dem Eis und ihre Jungen liegen (bei den meisten Arten) ohne Deckung. Sie werden nach 11-12 Monaten Embryonalentwicklung gut geformt, sehend und in dichter Wolle geboren. Ihre Größe entspricht 25–30 % der Größe der Mutter. Eine sehr lange Schwangerschaft und die große Größe der Jungen ermöglichen es ihnen, einen für Wale charakteristischen unabhängigen Lebensstil zu führen, bei dem die Geburt im Wasser stattfindet.

Die Fortpflanzungsgeschwindigkeit verschiedener Säugetierarten ist sehr unterschiedlich. Dies liegt an der Zeitspanne bis zur Pubertät, an der Zeitspanne zwischen zwei Geburten und schließlich an der Größe der Brut. Große Tiere werden relativ spät ausgewachsen. Bei Elefanten geschieht dies also im Alter von 10 bis 15 Jahren, bei Nashörnern im Alter von 12 bis 20 Jahren und bei verschiedenen Hirscharten im Alter von 2 bis 4 Jahren. männliche Robben werden im dritten oder vierten Jahr geschlechtsreif, weibliche im zweiten oder dritten Jahr; im dritten oder vierten Jahr werden Bären, viele Robben und Tiger fortpflanzungsfähig. Hunde- und Marderarten erlangen die Fähigkeit, sich schneller zu vermehren – im zweiten oder dritten Lebensjahr.

Besonders frühreife Nagetiere und Hasen. Selbst große Arten wie Hasen brüten im nächsten Lebenssommer, also im Alter von etwas weniger als einem Jahr. Die Bisamratte beginnt im Alter von 5 Monaten mit der Fortpflanzung. Kleine mausartige Nagetiere erwachsen noch schneller: Hausmaus – im Alter von 21 Monaten, Feld- und Waldmäuse – im Alter von 3 Monaten und Wühlmäuse im Alter von 2 Monaten.

Die Häufigkeit der Geburten und die Größe der Brut sind unterschiedlich. Elefanten, Bartenwale, Walrosse und Tiger brüten alle 2-3 Jahre und bringen normalerweise ein Junges zur Welt. Jedes Jahr werden Delfine und Hornhirsche geboren, die auch jeweils ein Junges zur Welt bringen. Hunde-, Marder- und große Katzenarten brüten zwar einmal im Jahr, ihre Fruchtbarkeit ist jedoch deutlich höher, da sie mehrere Junge zur Welt bringen. So haben Luchse in einem Wurf 2-3 (selten mehr) Junge, Zobel, Marder, Frettchen - 2-3, Wölfe - 3-8 (bis zu 10), Füchse - 3-6 (bis zu 10), Arktis Füchse 4-12 (bis zu 18).

Besonders zahlreich sind Nagetiere und Hasentiere. Hasen bringen jedes Jahr 2-3 Würfe mit 3-8 (bis zu 12) Jungen zur Welt; Eichhörnchen – 2–3 Würfe mit 2–10 Jungen, Wühlmäuse – 3–4 Würfe pro Jahr mit 2–10 Jungen. Berücksichtigt man, dass Wühlmäuse im Alter von zwei Monaten geschlechtsreif werden, wird die enorme Geschwindigkeit ihrer Fortpflanzung deutlich.

Die Fortpflanzungsgeschwindigkeit hängt mit der Lebenserwartung und der Sterberate der einzelnen Tiere zusammen. Generell gilt, dass sich langlebige Arten langsamer vermehren. So leben Elefanten 70–80 Jahre, Bären und Großkatzen 30–40 Jahre, Hundearten 10–15 Jahre und mausartige Nagetiere 1–2 Jahre.

Die Reproduktionsrate variiert im Laufe der Jahre erheblich, was mit Veränderungen der Lebensbedingungen verbunden ist. Dies macht sich besonders bei Arten mit hoher Fruchtbarkeit bemerkbar. So bringen Eichhörnchen in Jahren mit günstigen Nahrungs- und Wetterbedingungen 3 Würfe mit 6-8 (bis zu 10) Jungen zur Welt, und in schwierigen Jahren, wenn die Weibchen erschöpft sind, reduziert sich die Anzahl der Bruten auf 1-2 und die Zahl Anzahl der Jungen in einer Brut - bis zu 2-3 (maximal 5). Auch der Anteil unfruchtbarer Weibchen variiert. Dadurch wird die Reproduktionsrate stark reduziert. Ein ähnliches Bild ist auch für andere Tiere wie Hasen, Bisamratten und mausähnliche Nagetiere charakteristisch.

Die Fruchtbarkeit verändert sich mit zunehmendem Alter. Der Anteil schwangerer Frauen bei einer Alaska-Katze war also wie folgt: im Alter von 3-4 Jahren – 11 %, 5 Jahre – 52 %, 7 Jahre – 78 %, 9 Jahre – 69 %, 10 Jahre - 48 %.

Geografische Variabilität ist für viele Arten charakteristisch, wir geben ein Beispiel in Bezug auf das Langschwanz-Ziesel.

Die meisten Informationen dieser Art belegen eine Zunahme der Artenfruchtbarkeit in Richtung von Süden nach Norden. Es ist bemerkenswert, dass eine solche Abhängigkeit bei einigen Arten festgestellt wird, wenn man die Fruchtbarkeit von Populationen vergleicht, die in Gebirgsländern in unterschiedlichen Höhen leben. Ein Beispiel ist die Amerikanische Hirschmaus aus Colorado und Kalifornien. In einer Höhe von 3,5 bis 5 Tausend Fuß Durchschnittswert Die Brut betrug 4,6, bei einer Höhe von 5,5–6,5 Tausend Fuß – 4,4, bei einer Höhe von 8–11 Tausend Fuß – 5,4, bei einer Höhe von 10,5 Tausend Fuß – 5,6.

Es wird angenommen, dass der Anstieg der Fruchtbarkeit im Norden und in Bergländern nach oben mit einer erhöhten Sterblichkeit verbunden ist, die teilweise durch einen Anstieg der Geburtenrate ausgeglichen wird.

Unter den Säugetieren gibt es sowohl monogame als auch polygame Arten. Bei monogamen Arten werden Paare in der Regel nur für eine Brutzeit gebildet. Dies kommt bei Polarfüchsen vor, häufig bei Füchsen und Bibern. Seltenere Fälle von mehrjährigen Paarungen (Wölfe, Affen). Bei monogamen Arten sind in der Regel beide Elternteile an der Aufzucht der Jungen beteiligt. Bei einigen echten Robben bilden sich Paare jedoch nur für die Zeit der Kopulation, danach verlässt das Männchen das Weibchen.

Die meisten Tiere sind polygam. Hierbei handelt es sich um Ohrenrobben, zum Beispiel Seehunde, deren Männchen während der Paarungszeit 15–80 Weibchen um sich scharen und so die sogenannten Harems bilden. Als Beispiel für polygame Tiere können auch Hirsche, Esel und Pferde dienen, die Schwärme bilden, die aus einem Männchen und mehreren Weibchen bestehen. Polygam und viele Nagetiere und Insektenfresser. Allerdings bilden diese Haremstiere beim Gehen keine Bestände. Dies ist verständlich, da sie sich mehrmals im Jahr paaren und die Zeitspanne zwischen den Geburten meist kurz ist.

Die Paarungszeit fällt bei verschiedenen Arten auf sehr unterschiedliche Zeitpunkte. Bei Wölfen und Füchsen erfolgt die Paarung also am Ende des Winters, bei Nerzen, Frettchen und Hasen zu Beginn des Frühlings, bei Zobeln, Mardern und Vielfraßen mitten im Sommer und bei vielen Huftieren im Herbst. Im Laufe der Evolution erwies sich die Zeit der Geburt und Erziehung junger Menschen als zeitlich begrenzt; Die günstigste Jahreszeit hierfür ist normalerweise das Ende des Frühlings und die erste Sommerhälfte. Es ist merkwürdig, dass dies für sehr unterschiedliche Arten charakteristisch ist, auch für solche, bei denen die Paarungszeit auf völlig unterschiedliche Jahreszeiten (Frühling, Sommer, Herbst) fällt. Dabei schwankt die Schwangerschaftsdauer in sehr großen Grenzen (außerhalb der oben genannten Abhängigkeit). Bei einem Hermelin dauert die Schwangerschaft also 300–320 Tage, bei einem Zobel 230–280 Tage, bei einem Nerz 40–70 Tage und bei einem Wolf 60 Tage. Eine sehr lange Schwangerschaft bei so kleinen Tieren wie Hermelin und Zobel ist darauf zurückzuführen, dass die befruchtete Eizelle nach einer sehr kurzen Entwicklung in einen Ruhezustand fällt, der den größten Teil des Winters anhält. Erst am Ende des Winters beginnt die Eientwicklung wieder. Daher ist die tatsächliche Entwicklungszeit dieser Tiere kurz.

Der jährliche Lebenszyklus besteht aus mehreren aufeinanderfolgenden Phasen, deren Realität durch Regelmäßigkeit bestimmt wird saisonale Veränderungen natürliche Umgebung und die Tatsache, dass verschiedene Perioden Tiere haben unterschiedliche Bedürfnisse im Leben. In jeder Phase des Jahreszyklus dominieren nur bestimmte Phänomene im Leben der Art.

1. Vorbereitung auf die Fortpflanzung im Zusammenhang mit der Reifung von Fortpflanzungsprodukten, gekennzeichnet vor allem durch die Suche nach Individuen des anderen Geschlechts. Bei vielen polygamen Arten endet es mit der Bildung von Harems. Monogame Arten bilden Paare. Bei der Bildung von Paaren oder Harems dominiert die chemische (Geruchs-)Signalisierung. Dadurch wird der Sexualzyklus synchronisiert, Art, Geschlecht, Alter, Kopulationsbereitschaft, die hierarchische Stellung des entgegenkommenden Individuums in der Population, seine Zugehörigkeit zur eigenen oder fremden Population identifiziert.

Es werden Orte gewählt, die für das Schlüpfen der Jungtiere besonders günstig sind. In diesem Zusammenhang unternehmen einige Arten Wanderungen über große Entfernungen (Hunderte und sogar Tausende von Kilometern). Dies geschieht bei einigen Fledermäusen, Walen, den meisten Flossenfüßern, Tundra-Rentieren, Polarfüchsen und einer Reihe anderer Arten.

2. Die Zeit der Geburt und Aufzucht junger Tiere ist dadurch gekennzeichnet, dass zu dieser Zeit auch weit wandernde Arten sesshaft werden. Viele Raubtiere (Braunbären, Zobel, Marder, Füchse, Polarfüchse, Wölfe) und Nagetiere (Eichhörnchen, Flughörnchen, viele Wühlmäuse, Mäuse etc.) besetzen Nistplätze, deren Grenzen durch Geruchs- oder Sichtzeichen gekennzeichnet sind. Diese Gebiete werden so weit wie möglich vor dem Eindringen anderer Individuen der eigenen Art oder konkurrierender Arten geschützt.

Die Dauer der Stillzeit variiert stark. Hasen beginnen bereits nach 7-8 Tagen, Gras zu fressen, obwohl sie gleichzeitig auch Muttermilch saugen. Bei der Bisamratte dauert die Milchfütterung etwa 4 Wochen, beim Wolf 4-6 Wochen, beim Polarfuchs 6-8 Wochen, beim Braunbären etwa 5 Monate und beim Bergbarai 5-7 Monate . Diese Unterschiede werden durch eine Reihe von Umständen bestimmt: die Art und Qualität der Lebensmittel, auf die junge Menschen umsteigen, das allgemeine Verhalten junger Menschen und ihrer Eltern, die Chemie (Nährwert) der Milch und in diesem Zusammenhang die Wachstumsrate junger Menschen.

Die Existenzdauer der Familie beträgt bei den meisten Arten weniger als ein Jahr. Bei Erdhörnchen siedeln sich die Jungen im Alter von 1 Monat an, bei Hasen und Eichhörnchen gibt es etwa genauso kurze Brutzeit; Fuchsbruten brechen im Alter von 3-4 Monaten auf, Fuchsbrüten - etwas früher, was mit einer geringen Versorgung des Nistplatzes mit Nahrung verbunden ist. Es gibt viel längere Brutzeiten von Wölfen – 9 bis 11 Monate. Der Bär liegt oft zusammen mit den Jungen in der Höhle. Murmeltiere und Waschbären überwintern in Familien. Die Tigerin geht mit den Jungen bis zum nächsten Brunst, der alle 2-3 Jahre einmal stattfindet. Hirsche gehen seit mehr als einem Jahr mit ihren Müttern spazieren.

3. Die Vorbereitungszeit für den Winter ist durch Häutung der Tiere und intensive Fütterung gekennzeichnet. Viele Tiere werden sehr dick. Tiere, die nicht an ein festes Zuhause gebunden sind, ziehen weit umher und suchen sich Orte aus, an denen es am meisten Nahrung gibt. Hier, in der Mittelspur, besuchen Bären Beerenfelder und Haferfelder. Auch Wildschweine kommen auf die Getreidefelder. Die Erhöhung des Fettgehalts ist eine wichtige Anpassung an anhaltende Winterbedingungen. So hat ein kleines Erdhörnchen im Frühjahr eine Masse von 140-160 g; und mitten im Sommer - 350-400 g. Das Gewicht eines Marderhundes beträgt im Sommer 4 - 6 kg, im Winter 6 - 10 kg. Bis zum Ende des Sommers wird der Siebenschläfer so stark fett, dass die Fettmenge 20 % der Gesamtmasse ausmacht.

Kürzlich wurde bekannt, dass Feldhasen in den nördlichen Teilen der Tundra im Herbst Wanderungen nach Süden und im Frühjahr in die entgegengesetzte Richtung unternehmen. Viele Bergtiere ziehen im Sommer auf die Hochlandwiesen, wo es viel Nahrung und wenige blutsaugende Insekten gibt. Im Winter steigen sie in die unteren Gebirgsgürtel ab, wo die Schneedecke geringer ist und es zu dieser Zeit einfacher ist, Nahrung zu bekommen. Dies sind beispielsweise die saisonalen Wanderungen von Wildschweinen, Hirschen, Elchen, Wildschafen und Rehen. Im Ural ziehen Rehe im Winter vom tiefverschneiten Westhang zum Osthang, wo die Schneedecke immer weniger tief ist. Wenn Schnee fällt, strömen Waldkatzen, Füchse und Wölfe in die schneearmen Ausläufer. Es wurden vertikale Wanderungen von Luchsen, Tigern und Schneeleoparden festgestellt.

Wüstenhuftiere haben auch saisonale Wanderungen. Kropfgazellen beispielsweise ziehen im Herbst von den Wüsten in die Ausläufer, wo die Nahrung besser konserviert ist. Im Frühjahr kehren sie ins Landesinnere zurück. Saiga in Kasachstan hält sich im Sommer häufiger in den nördlichen tonigen Halbwüsten auf; Im Winter wandert es nach Süden, in das Gebiet der weniger schneebedeckten Beifuß-Schwingel- und Beifuß-Salzkraut-Halbwüsten.

Einige Fledermäuse aus dem Taigastreifen, Mischwälder und sogar Waldsteppen in Eurasien und Nordamerika fliegen für den Winter in wärmere Regionen.

: Obwohl eine Reihe anderer Beispiele für Wanderungen als Anpassung an saisonale Veränderungen der Lebensbedingungen angeführt werden können, sind sie bei Säugetieren im Allgemeinen viel weniger entwickelt als bei Fischen und Vögeln.

Der Winterschlaf ist bei Säugetieren weit verbreitet, obwohl er nur für einige Arten charakteristisch ist: Monotreme, Beuteltiere, Insektenfresser, Fledermäuse, zahnlose Tiere, Raubtiere und Nagetiere.

Nach Grad der Tiefe Winterschlaf Es lassen sich drei Typen unterscheiden.

1. Winterschlaf, Schlick und optionaler Winterschlaf sind durch eine leichte Abnahme des Stoffwechsels, der Körpertemperatur und der Atemphänomene gekennzeichnet. Es kann leicht unterbrochen werden.

Die Bedingungen, unter denen der Winterschlaf durchgeführt wird, sind je nach Tierart unterschiedlich. Braunbären schlafen in flachen Erdhöhlen, unter einem umgestürzten Baum, unter einem Busch. Schwarzbären und Waschbären liegen meist in den Mulden stehender Bäume, Marderhunde – in flachen Löchern oder in einem Heuhaufen. Der Dachsbau ist komplexer.

Die Dauer des Winterschlafs variiert von Jahr zu Jahr. Es sind zahlreiche Fälle bekannt, in denen Marderhunde, Waschbären, bei längerem Auftauen aus Löchern und Mulden kommen und einen aktiven Lebensstil führen.

2. Ein echter Winterschlaf, der regelmäßig unterbrochen wird, ist gekennzeichnet durch einen Zustand ziemlich tiefer Erstarrung, eine Abnahme der Körpertemperatur, eine merkliche Abnahme der Atemfrequenz, jedoch mit der Fähigkeit, in der Mitte aufzuwachen und für kurze Zeit wach zu bleiben im Winter, vor allem bei starkem Tauwetter. Ein solcher Winterschlaf ist charakteristisch für Hamster, Streifenhörnchen und viele Fledermäuse.

Ein echter kontinuierlicher saisonaler Winterschlaf ist durch eine noch stärkere Erstarrung, einen stärkeren Temperaturabfall und eine Abnahme der Atemfrequenz gekennzeichnet. Ein solcher Winterschlaf kommt bei Igeln, einigen Fledermaus- und Murmeltierarten, Erdhörnchen, Springmäusen und Siebenschläfern vor.

Für Säugetiere im Winterschlaf ist nicht nur eine Abnahme der Atemfrequenz charakteristisch, sondern auch eine große Unregelmäßigkeit: Nach 5-8 Atemzügen gibt es meist eine Pause von 4-8 Minuten, in der das Tier keine Atemzüge macht überhaupt Atembewegungen machen.

Obwohl der Stoffwechsel während des Winterschlafs stark abnimmt, aber immer noch nicht vollständig zum Stillstand kommt, verbrauchen Tiere die Energiereserven ihres Körpers und verlieren gleichzeitig an Masse.

Nicht in allen Fällen ist der Aufwand so hoch. Immer wieder wurde beobachtet, dass Murmeltiere aus dem Winterschlaf aufwachten und dabei noch deutlich sichtbare Fettpolster aufwiesen.

Der richtige Winterschlaf findet nicht nur im Winter, sondern auch im Sommer statt. Dies gilt insbesondere für Gophers. Selbst eine so relativ nördliche Zieselart wie der Gesprenkelte überwintert also bereits im August. Das kleine Erdhörnchen in Halbwüstengebieten überwintert bereits im Juli. Der früheste Winterschlaf findet beim Gelben Ziesel in Zentralasien statt: im Juni-Juli. Der Sommerschlaf geht in der Regel ohne Unterbrechung in den Winter über. Eine häufige Ursache für den Sommerschlaf bei Erdhörnchen ist das Austrocknen der Vegetation, was dazu führt, dass der Körper (zusammen mit der Nahrung) nicht die für das normale Funktionieren erforderliche Wassermenge erhält.

Dabei ist zu bedenken, dass ein echter Dauerschlaf nicht nur auf dem Einfluss regelmäßig wechselnder äußerer Bedingungen beruht, sondern auch auf dem endogenen Rhythmus des physiologischen und biochemischen Zustands des Körpers.

Unter den Wühlmäusen hat die in der Taigazone verbreitete Wurzelmaus besondere Berühmtheit erlangt. In den Lagerräumen ihrer Löcher sammelt sie Getreidekörner, seltener andere Gräser und Bäume, Flechten, trockenes Gras, Wurzeln. Die Größe der Reserven dieser Art ist beträchtlich und kann 10 kg und mehr erreichen. Bei anderen Wühlmäusen ist die Fähigkeit, Bestände zu bilden, weniger ausgeprägt.

Bestände werden auch durch grabende Nagetiere hergestellt. So wurden in Höhlen in der Nähe des Zokor bis zu 10 kg Hackfrüchte, Zwiebeln und Wurzeln gefunden. Bei einem Maulwurf wurden in 5 Kammern eines Lochs 4911 Eichenwurzelstücke mit einem Gewicht von 8,1 kg, ZSO-Eicheln mit einem Gewicht von 1,7 kg, 179 Kartoffeln mit einem Gewicht von 3,6 kg und 51 Knollen von Steppenerbsen mit einem Gewicht von 0,6 kg gefunden – insgesamt 14 kg.

Einige Nagetierarten speichern vegetative Pflanzenteile. Eine große Rennmaus, die in den Wüsten Zentralasiens lebt, mäht zu Beginn des Sommers Gras und schleppt es in Löcher oder lässt es in Form von Haufen an der Oberfläche liegen. Dieses Lebensmittel wird in der zweiten Hälfte des Sommers, Herbstes und Winters verwendet. Die Größe der Reserven dieser Art wird in vielen Kilogramm gemessen. Getrocknetes Gras wird in Heuhaufen oder Pikas-Arten für den Winter gelagert. Steppenarten ziehen Heu in Stapeln mit einer Höhe von 35–45 cm und einem Durchmesser an der Basis von 40–50 cm. In Waldgebieten und in den Bergen bilden Pikas keine Stapel, sondern verstecken das gelagerte Heu in Ritzen zwischen Steinen oder unter Steinplatten. Manchmal lagern sie neben Gras auch kleine Zweige von Birke, Espe, Himbeere, Blaubeere usw.

Flussbiber stellen Nahrungsvorräte für den Winter in Form von Baumstümpfen, Zweigen und Rhizomen von Wasserpflanzen her, die in der Nähe der Behausung ins Wasser gelegt werden. Diese Lager erreichen oft große Größen; gefundene Rebbestände bis zu 20 m3.

Futtervorräte werden auch von einigen Arten hergestellt, die im Winter Winterschlaf halten. Dazu gehören Hamster, Streifenhörnchen (Abb. 223) und Ostsibirische Langschwanz-Ziesel. Andere Gophers machen keine Bestände. Streifenhörnchen speichern Pinienkerne sowie Samen von Getreide und Hülsenfrüchten. In einem Loch werden Vorräte in einer Menge von 3-8 kg gelagert. Sie werden vor allem im Frühjahr nach dem Aufwachen der Tiere eingesetzt, wenn noch wenig neue Nahrung vorhanden ist. Hamster lagern Vorräte auch in Höhlen. Eichhörnchen trocknen Pilze auf Bäumen.

Unter den Raubtieren sorgen nur wenige für große Nahrungsvorräte. Dies sind zum Beispiel Nerze und Iltis, die Frösche, Schlangen, Kleintiere usw. sammeln. Manchmal stellen Bären, Marder, Vielfraße und Füchse kleine Nahrungsvorräte dar.

Bevölkerungsschwankungen. Die Zahl der meisten Säugetierarten schwankt von Jahr zu Jahr stark.

Periodisch auftretende Tierseuchen sind die zweitwichtigste Ursache für starke Schwankungen der Tierzahlen. Es ist merkwürdig, dass Tierseuchen häufiger bei Arten auftreten, bei denen die Nahrungsfülle über die Jahre hinweg ungefähr gleich ist. Dies sind Hasen, Rennmäuse, Bisamratten, Wasserratten, Hirsche, Elche. Schwankungen in der Anzahl der Polarfüchse (Abb. 224) sind sowohl auf die Ernährungsbedingungen (hauptsächlich die Anzahl der Lemminge) als auch auf Tierseuchen zurückzuführen

Die Art der Tierseuche ist vielfältig. Wurmbefall, Kokzidiose und Tularämie sind bei Tieren weit verbreitet. Es kommt nicht selten vor, dass sich eine Tierseuche gleichzeitig auf mehrere Arten ausbreitet. Dies geschieht beispielsweise bei Tularämie. Es wurde festgestellt, dass Krankheiten nicht nur zum sofortigen Tod führen, sondern auch die Fruchtbarkeit verringern und die Jagd nach Beute durch Raubtiere erleichtern.

Bei einigen Arten sind Wetteranomalien der Hauptgrund für Populationsschwankungen. Tiefer Schnee führt regelmäßig zum Massensterben von Wildschweinen, Kropfgazellen, Saigas, Rehen und sogar Hasen.

Die Rolle von Raubtieren bei Schwankungen der Tierzahl ist unterschiedlich. Für viele Massenarten sind Raubtiere kein wichtiger Faktor für die Populationsdynamik. Sie verstärken nur den Prozess des beschleunigten Aussterbens der Bevölkerung, das andere Gründe hat. So passiert es zumindest bei Hasen, Eichhörnchen, Streifenhörnchen und Wasserratten. Bei langsam brütenden Huftieren könnte der durch Raubtiere verursachte Schaden eine größere Rolle spielen.

Kürzlich wurden Intrapopulationsmechanismen zur Bevölkerungsregulierung etabliert. Es wurde festgestellt, dass bei einer Reihe von Nagetierarten in Jahren mit sehr hoher Populationsdichte die Fortpflanzungsintensität stark abnimmt. Dies wird durch einen Anstieg des Anteils nicht brütender Tiere (vor allem Jungtiere) bestimmt, teilweise nimmt auch die Brutgröße merklich ab. Im Gegenteil, wenn die Population deprimiert ist, ist der Brutanteil hoch.

Unterschiedliche Brutgrößen in Jahren mit hoher und geringer Abundanz sind ein weit verbreitetes Phänomen. Es wurde auch bei Spitzmäusen gefunden.

Abhängig von der Bevölkerungszahl verändert sich die Pubertätsrate. In der Sattelrobbenherde Neufundlands mit einer hohen Tierzahl sind also 50 % der Weibchen im Alter von sechs Jahren erwachsen und erst im Alter von acht Jahren – alle 100 %. Bei einer durch den Fischfang sehr geringen Population waren im Alter von vier Jahren bereits 50 % der Weibchen erwachsen, im Alter von sechs Jahren waren es alle 100 %. Ähnliche Unterschiede in der Geschwindigkeit der Geschlechtsreife wurden bei einer Reihe anderer Arten festgestellt.

Schwankungen in der Anzahl der Wildtiere treten mit bekannter Regelmäßigkeit auf. Es wurde festgestellt, dass Veränderungen in der Häufigkeit einer Art in die eine oder andere Richtung nicht gleichzeitig das gesamte Verbreitungsgebiet abdecken, sondern nur einen größeren oder kleineren Teil davon. Die Grenzen der räumlichen Verteilung von „Ernte“ oder „Misserfolg“ werden in erster Linie durch den Grad der Vielfalt der Landschaftsmerkmale des Artenspektrums bestimmt. Je einheitlicher die Beschaffenheit des Ortes ist, desto größer ist der Raum, der von ähnlichen Veränderungen in der Häufigkeit einer bestimmten Art abgedeckt wird. Im Gegenteil, bei unterschiedlichen Geländebedingungen weist die „Ernte“ eine sehr vielfältige und vielfältige Verteilung auf.

Schwankungen in der Tierzahl sind von großer praktischer Bedeutung. Sie wirken sich sehr negativ auf die Ergebnisse der Gewinnung kommerzieller Arten aus und erschweren die Planung der Jagd, der Ernte ihrer Produkte und die rechtzeitige Durchführung von Maßnahmen zu ihrer Organisation. Massenreproduktion Einige Tiere haben schwerwiegende negative Auswirkungen auf die Landwirtschaft und die öffentliche Gesundheit (da viele Nagetierarten als Krankheitsüberträger fungieren). In der Sowjetunion werden umfangreiche Untersuchungen zu Prognosen zur Massenzucht von Tieren und zu Maßnahmen zur Beseitigung wirtschaftlich unerwünschter Schwankungen ihrer Bestände durchgeführt.

Die praktische Bedeutung von Säugetieren

Kommerzielle Tiere. Von den 350 Säugetierarten in der Fauna unseres Landes können etwa 150 Arten möglicherweise als Objekte der kommerziellen und sportlichen Jagd oder des Fangens zum Zwecke der Umsiedlung und Haltung in Zoos in Waldparks dienen. Bei den meisten dieser Arten handelt es sich um Nagetiere (ca. 35), Fleischfresser (41), Artiodactyle (20 Arten), Flossenfüßer (13 Arten), Insektenfresser (5 Arten) und Hasen (5–8 Arten).

Um Pelze zu gewinnen, werden etwa 50 Wildtierarten gejagt, die Grundlage der Pelzproduktion sind jedoch etwa 20 Arten.

Die Pelzgewinnung wird in unserem Land in allen Regionen, Territorien und Republiken durchgeführt. Wenn man sie geografisch gruppiert, sieht man das folgende Bild, das den Anteil (in Prozent der Beschaffungen in der gesamten Union) an der Pelzgewinnung in einzelnen Teilen Russlands charakterisiert:

Neben dem Pelzhandel ist in unserem Land die Huftierjagd weit verbreitet. Jährlich werden etwa 500-600.000 Köpfe geschossen. Der vermarktbare Fleischertrag beträgt in diesem Fall etwa 20.000 Tonnen, außerdem werden viele Häute und medizinische Rohstoffe (Hirschgeweihe, Saiga-Hörner) gewonnen. Im Allgemeinen wird die Produktion wilder Fischerei auf etwa 25 Millionen Rubel geschätzt. Die Gewinnung von Huftieren erfolgt organisiert und mit Sondergenehmigungen.

Jagd auf Meerestiere. Der Fang von Flossenfüßern wird von unseren Fischereiorganisationen nicht nur in den Meeren rund um Russland, sondern auch in internationalen Gewässern durchgeführt. So werden Sattelrobben im Gebiet der Inseln Jan Mayen und Neufundland geerntet, wo sie sich in der zweiten Winterhälfte zur Brut und Häutung auf das Eis konzentrieren. Die Produktionsmenge wird durch Vereinbarungen begrenzt. Der staatliche Handel mit mehreren Robbenarten im Meer des Fernen Ostens ist gut entwickelt. Auf dem Eis des nördlichen Teils des Kaspischen Meeres wird in begrenztem Umfang die Kaspische Robbe gezüchtet. Der Robbenfang in den Meeren erfolgt mit speziellen Schiffen, die für die Navigation im Eis geeignet sind. Bei der Robbenjagd werden Schmalz und Felle verwendet. Bei manchen Robbenarten wie der Sattelrobbe und der Kaspischen Robbe haben Neugeborene ein dickes Fell weißes Fell, und ihre Häute werden als Pelze verwendet. tyutitttttp pppodmshshtyam gptgp und Häute ^ Bei einigen Robbenarten, zum Beispiel bei Grenl ^ ndskog? GW°T! Aspian, Neugeborene haben dickes essbares Fell und ihre Häute werden als Dudshchina verwendet.

Der Walfang wurde kürzlich auf der Grundlage internationaler Abkommen drastisch eingeschränkt. Auf der Südhalbkugel ist der Fang aller Arten in offenen pelagischen Gewässern verboten, mit Ausnahme von Zwergwalen. In einigen Ländern ist der Fang einiger anderer Arten in Küstengewässern von Küstenbasen aus in begrenztem Umfang gestattet.

Auf der Nordhalbkugel ist die Schiffsfischerei auf Zwergwale, Grauwale und Pottwale in offenen Gewässern und die Fangtätigkeit von Küstenbasen aus nur in sehr begrenztem Umfang gestattet.

Russischer Desman- ein Endemit unserer Fauna, das sporadisch in den Einzugsgebieten der Wolga, des Don und des Urals verbreitet ist.

Amur Und Turiner Unterart des Tigers. Die erste ist in der Zahl von etwa 190 Individuen in den Gebieten Primorski und Chabarowsk erhalten; die zweite, früher entlang der Strömungen von Amu Darya, Syr Darya, Ili und anderen Flüssen verbreitete Art, kommt derzeit in der UdSSR nicht regelmäßig vor. Kommt manchmal aus dem Iran und Afghanistan.

Schneeleopard - eine sehr seltene Art des Hochlandes Zentralasiens und Kasachstans, teilweise Westsibiriens.

Ostsibirische Leoparden im Süden des Fernen Ostens verbreitet, wo es sehr selten ist.

Gepard, früher in den Wüsten Zentralasiens weit verbreitet, in letzten Jahren nicht in der UdSSR gefunden.

Mönchsrobbe, zuvor gelegentlich anzutreffen - vor der Küste der Krim, gelangt sehr selten aus den Küstenveden der Türkei und der Balkanhalbinsel in unsere Gewässer.

Von den Walen sind 5 Arten im Roten Buch der UdSSR aufgeführt, darunter besonders seltene Arten Greenlamdec und Blauwale.

Kulan, früher in Zentralasien und Kasachstan verbreitet, ist bei uns geblieben. nur im Badkhyz-Reservat (südlich von Turkmenistan). Akklimatisiert auf der Insel Barsakelmes (Aralsee).

Goral nur im südlichen Teil des Sikhotz-Alin-Kamms (Primorsky-Territorium) erhalten. Die Gesamtzahl beträgt etwa 400 Tiere.

Markhor-Ziege ebenfalls eine sehr seltene Art, die in unseren Bergen im Oberlauf des Amu Darya und Pyanj erhalten geblieben ist.

Transkaspische, turkmenische und Buchara-Bergschafe in äußerst begrenzter Anzahl sind in den Bergen Südturkmenistans und in Tadschikistan erhalten geblieben.

37 Arten und Unterarten werden der Zahl der seltenen Tiere unserer Fauna zugeordnet. Darunter sind 2 Fledermausarten, 2 Springmausarten, roter Wolf, Eisbär, Streifenhyäne, Ladogasee, einheimischer Ussuri-Hirsch, eine Reihe von Unterarten von Bergschafen und Dzeren.

Neben dem Schutz einzelner Tierarten und Unterarten ist ein breites Netz staatlicher Schutzgebiete in verschiedenen geografischen Zonen des Landes von großer Bedeutung.

Reserven führen nicht nur integrale Schutzmaßnahmen durch natürliche Komplexe, aber auch führen eine große wissenschaftliche Arbeit die Muster ihrer Funktionsweise und Entwicklung zu untersuchen.

Derzeit gibt es in Russland etwa 128 Naturschutzgebiete mit einer Gesamtfläche von mehr als 8 Millionen Hektar.

Beispielsweise liegen die Naturschutzgebiete Lappland und Wrangel (auf der gleichnamigen Insel) in der Arktis und Subarktis; in der Taigazone - Pechoro-Ilychsky, Barguzinsky, Altai; im europäischen Zentrum des Landes - Oksky, Prioksko-Terrasny; im Tschernozem-Zentrum - Woronesch; in der Wolgaregion - Zhigulevsky; im Wolgadelta - Astrachan; im Kaukasus - Kaukasier und Teberdinsky; in den Wüsten Zentralasiens - Repetek; im Tien Shan - Aksu-Dzhabaglinsky und Sary-Cheleksky, in Transbaikalien - Barguzinsky; im Süden des Fernen Ostens - Sikhote-Alin; in Kamtschatka - Kronotsky.

Der Einfluss auf die Fauna erfolgt nicht nur durch den Schutz einzelner Arten oder ganzer Naturkomplexe, sondern auch durch die Anreicherung der Fauna mit neuen Arten.

amerikanischer Nerz, größer als unser heimisches, im Fernen Osten, im Altai, an einigen Orten in Ostsibirien und im Kama-Becken erfolgreich akklimatisiert.

Ussuri-Marderhund, Früher in unserem Land nur im Primorje-Territorium verbreitet, wurde in vielen Regionen des europäischen Teils der UdSSR besiedelt. Es wird seit langem regelmäßig abgebaut. Darüber hinaus wird in Akklimatisierungsgebieten etwa dreimal mehr abgebaut als in seinem natürlichen Verbreitungsgebiet. Unter den Bedingungen von Jagdfarmen ist diese Art schädlich und zerstört überirdische Brutvögel, insbesondere Auerhuhn, Birkhuhn und Haselhuhn. Amerikanischer Waschbär, 1936-1941 in die UdSSR gebracht, hat es in Aserbaidschan (Sakatalo-Nukhinskaya-Tiefland) gute Wurzeln geschlagen. Im Jahr 1949 begann der Fang dieses Tieres zur Umsiedlung in andere Regionen der UdSSR. Er hat in Dagestan, der Region Krasnodar, Wurzeln geschlagen. Der Waschbär hat auch in den Walnusswäldern des Fergana-Tals (Kirgisistan) Wurzeln geschlagen, allerdings ist seine Zahl hier sehr gering. Die Akklimatisierung des Waschbären gelingt im belarussischen „Polesye“, wo bereits Fischfang möglich ist, viel erfolgreicher. Die Akklimatisierungserfahrung im Primorsky-Territorium im Fernen Osten erwies sich als erfolglos.

Nutria- ein großes semi-aquatisches Nagetier, das in Südamerika verbreitet ist. Es wurde 1930 in die UdSSR gebracht. Insgesamt wurden etwa 6.000 Tiere angesiedelt. In einigen Fällen blieben die Experimente erfolglos, da der Nutria nicht gut an das Leben in Gewässern angepasst ist, auf denen sich auch nur für kurze Zeit eine Eisdecke bildet. Der größte Erfolg wurde in Transkaukasien erzielt. Das Kura-Araks-Tiefland Aserbaidschans ist derzeit das Hauptgebiet für die kommerzielle Produktion dieser Art. Darüber hinaus kommt Nutria in freier Wildbahn in den südlichen Regionen der Republiken Zentralasiens und in den Überschwemmungsgebieten des Flusses vor

Bison, in kleinen Mengen konserviert Belovezhskaya Pushcha, wird im Kaukasischen Reservat reakklimatisiert, wo Hybridtiere freigelassen werden.

Edler Hirsch, oder Reh, akklimatisiert in den Farmen der Regionen Ukraine, Moskau und Kalinin. Diese Veranstaltung hat keinen kommerziellen Wert, da die Zahl der Akklimatisten überall gering ist.

Saiga erfolgreich auf der Insel Barsakelmes (Aralsee) akklimatisiert. Auch der Kulan wird dort akklimatisiert.

Ein Wildschwein, ursprünglich im Jagdgebiet der Region Kalinin (Bezirk Zavidovsky) freigelassen, in den angrenzenden Regionen der Region Moskau und in einer Reihe anderer Regionen angesiedelt.

Auch so wunderbare Tiere wie Braunbär, Luchs und Vielfraß erfordern eine sorgfältige Haltung. Bergbau Eisbär ist in unserem Land seit langem verboten.

Eine Reihe von Säugetierarten sind von erheblicher epidemischer Bedeutung, da sie Träger und Überträger vieler für den Menschen gefährlicher Infektionskrankheiten sind. Krankheiten, deren Erreger sowohl Tiere als auch Menschen befallen, werden Anthropozoonosen genannt. Dazu gehören Pest, Tularämie, Leishmaniose (Pendelgeschwür), Typhus (Rickettsiose), durch Zecken übertragenes Rückfallfieber (Spirochetoa), Enzephalitis und andere.

Akkorde ( Chordaten Hör mal zu)) ist ein Stamm von Tieren, zu dem Wirbeltiere, Larven-Akkordaten und Nicht-Schädeltiere gehören. Wirbeltiere wie Vögel und Fische sind die bekanntesten und bilden die Tierunterart, zu der der Mensch gehört.

Akkordaten sind beidseitig symmetrisch, was auf die Existenz einer Symmetrielinie hinweist, die ihren Körper in zwei Hälften teilt, die nahezu spiegelbildlich voneinander sind.

Bilaterale Symmetrie findet sich nicht nur bei Akkordaten, sondern auch bei (obwohl sie bei Stachelhäutern nur im Larvenstadium ihres Lebenszyklus bilateral symmetrisch sind, während bei Erwachsenen pentaradiale Symmetrie gezeigt wird).

Alle Akkordaten haben ein Notochord, das während eines Teils oder des gesamten Lebenszyklus vorhanden ist. Die Sehne (oder Rückensehne) ist ein halbflexibler Stab, an dem die großen Muskeln des Tieres befestigt sind. Es spielt auch eine wichtige Rolle bei der Signalisierung und Koordinierung der Entwicklung.

Der Akkord besteht aus flachen, von einer faserigen Hülle umschlossenen. Bei Wirbeltieren ist der Rückenstrang nur im embryonalen Entwicklungsstadium vorhanden, und dann entwickeln sich die Wirbel um ihn herum und es bildet sich die Wirbelsäule. Bei Manteltieren bleibt die Chorda dorsalis während des gesamten Lebenszyklus des Tieres bestehen.

Akkordaten haben einen einzelnen hohlen Rückennervenstrang, der über den Rücken des Tieres verläuft und bei den meisten Arten das Gehirn an der Vorderseite des Körpers bildet. Sie verfügen außerdem über Kiemenschlitze, die als Öffnungen zwischen der Rachenhöhle und der Außenumgebung sowie zum Filtern von Wasser dienen.

Ein weiteres Merkmal von Akkordaten ist eine Struktur namens Endostyle, ein rillenartiges Organ, das an der Wand des Rachens sitzt, Schleim absondert und auch kleine Nahrungspartikel auffängt, die in die Rachenhöhle gelangen. Endostyle kommt in Manteltieren und Lanzetten vor. Bei Wirbeltieren wird der Endostyle durch die Schilddrüse ersetzt, eine endokrine Drüse im Nacken.

Hauptmerkmale

• Akkord;
• Neuralrohr (Strang);
• Kiemenspalten;
• Endostil oder Schilddrüse;
• muskulöser Schwanz.

Artenvielfalt

Mehr als 75.000 Tierarten gehören zum Stamm der Chordatiere.

Einstufung

Akkordate werden in die folgende taxonomische Hierarchie eingeteilt:

• Domain: Eukaryoten ( Eukaryoten);
• Königreich: Tiere ( Animalia);
• Typ: Akkorde ( Chordaten).

Akkordate wiederum werden in die folgenden Untertypen unterteilt:

• Ohne Schädel ( Acrania) : Mittlerweile gibt es etwa 32 nichtkranielle Arten. Vertreter dieses Subtyps haben Akkorde, die während ihres gesamten Lebenszyklus bestehen bleiben. Lanzettenfische sind die einzige nichtschädelartige Familie, deren Mitglieder Meerestiere mit langen, schmalen Körpern sind. Frühestes bekanntes Lanzettenfossil, Yunnanozoon, lebte damals vor etwa 530 Millionen Jahren. Fossilien dieser Organismen wurden auch im berühmten Burgess Shale in British Columbia gefunden.
• Larvenakkordaten oder Manteltiere ( Urochordata) : Derzeit gibt es etwa 1600 Manteltierarten. Dieser Untertyp ist in Klassen wie Ascidianer und Appendikulare unterteilt. Manteltiere sind Filterfresser im Meer, von denen sich die meisten nicht bewegen, sondern sich an Felsen oder anderen harten Oberflächen des Meeresbodens festsetzen.
• (Wirbeltiere) - Heute gibt es etwa 57.000 Wirbeltierarten. Zu dieser Gruppe gehören Neunaugen, Säugetiere, Vögel, Amphibien, Reptilien und Fische. Im Laufe der Entwicklung wird bei Wirbeltieren die Chorda dorsalis durch die Wirbelsäule ersetzt.

Die Hauptmerkmale des Akkordtyps

Die Hauptmerkmale des Chordate-Typs sind erstens das Vorhandensein eines über dem Darm liegenden axialen Skeletts in Form einer Sehne; zweitens das Vorhandensein von Kiemenschlitzen in der Rachenwand, die bei aquatischen Formen lebenslang bestehen bleiben, während sie bei terrestrischen Formen mit Lungenatmung nur in den frühen Stadien der Embryonalentwicklung bestehen; Drittens ist dies die Position des Neuralrohrs – des Zentralnervensystems auf der Rückseite des Körpers oberhalb der Sehne. Diese drei Merkmale sind allen Akkordaten gemeinsam.

Klassifizierung des Akkordtyps

Wir wissen bereits, dass Lanzetten kein Gehirn und dementsprechend auch keinen Schädel haben, daher werden sie in eine Gruppe eingeteilt nichtkranielle Akkordate. Ihr Achsenskelett (schwache Rückensehne) bleibt ein Leben lang erhalten. Sehnentiere, deren Gehirn durch einen Schädel geschützt ist und anstelle einer Sehne eine Wirbelsäule aus Knorpel- oder Knochenwirbeln, werden zu einer Gruppe zusammengefasst kranial, oder Wirbeltiere. Ihr Gehirn entwickelte sich aus dem vorderen Neuralrohr und ihr Schädel aus miteinander verwachsenen vorderen Wirbeln.

Es sind etwa 20 nichtkranielle Arten bekannt. Heute gibt es mehr als 40.000 Arten lebender Wirbeltiere.

Wirbeltiere werden in 6 Klassen eingeteilt. Die erste Klasse sind Knorpelfische, die zweite sind Skelettfische. Alle Fische sind Wasserwirbeltiere, ihr Lebensraum sind Flüsse, Seen und Meere. Die Wirbeltiere der dritten Klasse, die Amphibien (Frösche, Kröten, Molche), stammen von den alten Fischen ab. Sie leben sowohl im Wasser als auch an Land. Im Wasser brüten sie und verbringen den Anfang ihres Lebens. Antike Amphibien sind die Vorfahren von Tieren der vierten Klasse – Reptilien (Schlangen, Eidechsen, Schildkröten, Krokodile). Reptilien sind vollständig Landwirbeltiere, die sich an Land fortpflanzen. Sogar diejenigen von ihnen, die die aquatische Umwelt wieder beherrschen, wie zum Beispiel die Meeresschildkröte, kriechen heraus, um ihre Eier an Land abzulegen. Die fünfte Klasse sind Vögel. Die sechste Klasse sind Säugetiere oder Tiere. Sowohl Vögel als auch Säugetiere sind Nachkommen der alten Reptilien – Eidechsen. Vögel, die den Luftraum beherrschen, vermehren sich mit Eiern und Säugetiere füttern ihren Nachwuchs mit Milch.

Gemeinsame Merkmale von Wirbeltieren

Bei allen Wirbeltieren wurde die Chorda im Laufe der historischen Entwicklung durch die Wirbelsäule (daher ihr Name) ersetzt, die aus einer Reihe beweglich artikulierter knorpeliger (bei Knorpelfischen) und knöcherner (bei anderen Wirbeltierklassen) Wirbeln besteht. Atmungssystem- oder Kiemen oder Lungen. Sie haben ein kleines Volumen, aber eine große Oberfläche. Nährstoffe und Sauerstoff werden über einen geschlossenen Kreislauf an die Organe abgegeben. Kreislauf. Der Herzschlag wird zur Bewegung des Blutes genutzt. Stoffwechselprodukte werden über die Nieren ausgeschieden.

Es gibt 5 Hauptsinnesorgane: Tasten, Sehen, Hören, Riechen und Schmecken. Die Aktivität aller Organe wird vom Gehirn koordiniert. Es wird durch einen Totenkopf geschützt. Wirbeltiere sind bewegliche Tiere. Ihre Stoffwechselprozesse laufen intensiv ab. Aufgrund der hohen Beweglichkeit des Zentralnervensystems erreicht das Gehirn bei Wirbeltieren eine besondere Perfektion. Daher sind sie in der Lage, schnell auf sich ändernde Umweltbedingungen zu reagieren. Ihre Aktivität basiert nicht nur auf angeborenen, unbedingten Reflexen, Instinkten, sondern auch auf erworbenen, bedingten Reflexen. Je vielfältiger das Leben bestimmter Wirbeltiere ist, desto weiter entwickelt ist ihr Gehirn und desto früher und leichter bilden sie neue konditionierte Reflexe aus.

Wirbeltierklassen kamen in verschiedenen historischen Perioden in der Entwicklung des Lebens auf der Erde vor. Daher ist die Höhe ihrer Organisation unterschiedlich.

Bedeutung der Wirbeltiere

Wirbeltiere spielen in der Natur eine große Rolle, da sie ein wichtiges Bindeglied in der Natur sind. Oftmals schließen sie die Nahrungskette: Pflanzen – Wirbellose – Wirbeltiere. Ihre Bedeutung für den Menschen ist sehr groß. Sie liefern den Großteil des vom Menschen verzehrten tierischen Eiweißes, einen erheblichen Teil der Fette sowie verschiedene Non-Food-Produkte – Leder, Federn, Wolle.

Die meisten domestizierten Tiere (mit Ausnahme von Honigbiene und Seidenraupe) sowie alle vom Menschen gezüchteten Tiere sind Wirbeltiere.