Säugetiere, Säugetierarten, Säugetiergruppen, Kloaken, Beuteltiere, Plazentatiere, Fleischfresser, Nagetiere, Huftiere, Zahnlose, Wale, Primaten. Liste und Beschreibung der Hauptordnungen der Klasse Säugetiere. Von wem stammen die Säugetiere? Diagramm

SÄUGETIERE
Tiere (Säugetiere), eine Wirbeltierklasse, die bekannteste Tiergruppe, zu der mehr als 4.600 Arten der Weltfauna gehören. Dazu gehören Katzen, Hunde, Kühe, Elefanten, Mäuse, Wale, Menschen usw. Säugetiere haben im Laufe der Evolution die umfassendste adaptive Strahlung durchgeführt, d.h. an eine Vielzahl ökologischer Nischen angepasst. Sie bewohnen Polareis, Wälder gemäßigter und tropischer Breiten, Steppen, Savannen, Wüsten und Stauseen. Mit wenigen Ausnahmen (z. B. Ameisenbären) sind ihre Kiefer mit Zähnen bewaffnet und Säugetiere können sich von Fleisch, Pflanzen, Wirbellosen und sogar Blut ernähren. Die Größe der Tiere reicht von der winzigen Schweinsnasenfledermaus (Craseonycteris thonglongyai) mit einer Länge von nur ca. 29 mm und 1,7 g schwer, bis hin zum größten der Wissenschaft bekannten Tier – dem Blauwal (Balaenoptera musculus), der eine Länge von ca. 30 m mit einer Masse von 190 Tonnen. Nur zwei fossile Brontosaurus-ähnliche Dinosaurier konnten damit konkurrieren. Die Länge eines von ihnen – Seismosaurus – beträgt von der Nase bis zur Schwanzspitze mindestens 40 m, wog aber einigen Experten zufolge ca. 55 t, d.h. dreimal kleiner als der Blauwal. Der zweite Dinosaurier, Ultrasaurus, ist aus einem einzigen Beckenknochen bekannt, aber es wird angenommen, dass er sowohl länger als auch schwerer war als der Blauwal. Bis dies jedoch durch weitere Fossilienreste bestätigt wird, bleibt der Blauwal der Champion aller Tiere, die jemals auf der Erde gelebt haben. Alle Säugetiere zeichnen sich durch eine Reihe von aus Charakteristische Eigenschaften ihre Klasse. Der Name der Klasse Mammalia kommt von Lat. Mamma - weibliche Brust und wird mit dem Vorhandensein von Drüsen bei allen Tieren in Verbindung gebracht, die Milch absondern. Dieser Begriff wurde erstmals 1758 vom schwedischen Botaniker Linnaeus in der 10. Auflage seines Buches System of Nature verwendet. Die wissenschaftliche Definition von Säugetieren als eigenständige Gruppe erfolgte jedoch noch früher (1693) durch den englischen Botaniker und Zoologen J. Ray in seinem Werk „Methodological Review of the Origin of Four-Legged Animals and Snakes, and the Daily View of Animals as“. eine Gruppe eng verwandter Lebewesen, die sich zu Beginn der Menschheitsgeschichte entwickelte.
Herkunft. Die Grundstruktur moderner Säugetiere wurde von ihren Reptilien-Vorfahren, den sogenannten, geerbt. Synapsiden oder tierähnliche Eidechsen. Das Alter ihrer ältesten bekannten Überreste beträgt etwa 315 Millionen Jahre, was der pennsylvanischen Periode (Oberkarbon) entspricht. Es wird angenommen, dass Synapsiden kurz nach dem Erscheinen der allerersten Reptilien (Anapsiden) im Mississippi-Zeitalter (Unterkarbon) auftauchten, d. h. OK. Vor 340 Millionen Jahren und etwa 1500 ausgestorben. Vor 165 Millionen Jahren, in der Mitte der Jurazeit. Der Name „Synapsiden“ bezieht sich auf das Vorhandensein zweier Löcher im Schädel, eines auf jeder Seite hinter der Augenhöhle. Es wird angenommen, dass sie es ermöglichten, die Masse der Kiefermuskeln und damit ihre Kraft im Vergleich zu Tieren ohne solche Schläfenöffnungen (Anapsiden) zu erhöhen. Synapsiden (Klasse Synapsida) werden in zwei Ordnungen unterteilt – Pelycosaurier (Pelycosauria) und Therapsiden (Therapsida). Die unmittelbaren Vorfahren der Säugetiere waren eine der Unterordnungen der Therapsiden – die kleinen räuberischen Reptilien Cynodontia (Cynodontia). Ihre verschiedenen Familien und Gattungen vereinten auf die eine oder andere Weise die Merkmale von Reptilien und Säugetieren. Es wird angenommen, dass zumindest die evolutionär am weitesten fortgeschrittenen Vertreter der Cynodonten tierische Merkmale wie das Vorhandensein von Wolle, Warmblüter und die Produktion von Milch zur Ernährung ihrer Jungen aufwiesen. Paläontologen stützen ihre Theorien jedoch nicht auf Annahmen, nicht durch Fakten gestützt, insbesondere versteinerte Knochen und Zähne, die hauptsächlich von ausgestorbenen Wirbeltieren stammen. Um Reptilien von Säugetieren zu unterscheiden, verwenden sie daher mehrere wichtige Skelettmerkmale, nämlich die Struktur des Kiefers, die Struktur des Kiefergelenks (d. h. die Art der Befestigung des Unterkiefers am Schädel) und das Skelettsystem des Mittelkiefers Ohr. Bei Säugetieren besteht jeder Ast des Unterkiefers aus einem einzigen Knochen – dem Zahn, und bei Reptilien umfasst er mehrere weitere, darunter den sogenannten. artikulär. Bei Säugetieren besteht das Kiefergelenk aus dem Zahnknochen des Unterkiefers und dem Plattenepithel des Schädels, bei Reptilien aus dem Gelenk- bzw. Quadratknochen. Säugetiere haben drei Knochen im Mittelohr (Malleus, Amboss und Steigbügel), Reptilien jedoch nur einen (ein Homolog des Steigbügels, der als Säule bezeichnet wird). Aus dem Quadratum und dem Gelenkknochen entstanden zwei weitere Ohrmuschelknochen, die jeweils zum Amboss und Hammer wurden. Obwohl es möglich ist, eine ganze Reihe von Synapsiden zu bilden, die Säugetieren immer ähnlicher werden und ihnen in Aussehen und Biologie nahezu völlig ähneln, wird angenommen, dass die Entstehung von Tieren als separate Gruppe mit der Transformation des Reptilientyps des Kiefergelenks verbunden ist , die sich von einer artikulär-quadratischen Position zu einer Artikulation zwischen Zahn- und Plattenepithelknochen bewegt. Anscheinend ist es mittendrin passiert Trias-Periode, vor etwa 235 Millionen Jahren, die frühesten fossilen Überreste echter Säugetiere sind jedoch erst ab dem Ende der Trias bekannt, d. h. sie sind in Ordnung. 220 Millionen Jahre.
ALLGEMEINE EIGENSCHAFTEN VON SÄUGETIEREN
Einige Teile des Säugetierskeletts, insbesondere der Schädel, sind einfacher als die ihrer Reptilienvorfahren. Beispielsweise besteht, wie bereits erwähnt, jeder Ast (rechts und links) ihres Unterkiefers aus einem Knochen, während er bei Reptilien aus mehreren besteht. Bei Tieren ist der Oberkiefer (Prämaxillarknochen vorne und Oberkieferknochen hinten) vollständig mit dem Schädel verwachsen, während er bei einigen Reptilien durch beweglich elastische Bänder mit diesem verbunden ist. Bei Säugetieren befinden sich die oberen Zähne nur auf den Prämaxillar- und Oberkieferknochen, bei primitiven Wirbeltieren können sie jedoch auf anderen knöchernen Elementen des Daches der Mundhöhle gefunden werden, einschließlich der Vomerzähne (in der Nähe der Nasengänge) und der Gaumenknochen ( neben den Oberkieferknochen). Säugetiere haben typischerweise zwei Paare funktioneller Gliedmaßen, aber einige Wasserlebewesen, wie Wale (Cetacea) und Sirenen (Sirenia), behalten nur die Vorderbeine. Alle Tiere sind Warmblüter und atmen atmosphärische Luft. Sie unterscheiden sich von allen anderen Wirbeltieren, mit Ausnahme von Vögeln und Krokodilen, durch ein vierkammeriges Herz und die vollständige Trennung von arteriellem und venösem Blut darin. Im Gegensatz zu Vögeln und Krokodilen haben reife rote Blutkörperchen (Erythrozyten) von Säugetieren jedoch keinen Kern. Mit Ausnahme der primitivsten Vertreter der Klasse sind alle Säugetiere lebendgebärend und ernähren ihre Jungen mit Milch, die von den Milchdrüsen der Mutter produziert wird. Erste Tiere, sogenannte Monotreme, wie das Schnabeltier, legen Eier, aber die daraus schlüpfenden Jungen ernähren sich auch von Milch. Einige Arten werden zwar voll entwickelt geboren, sind aber nackt (ohne Fell) und hilflos und ihre Augen bleiben einige Zeit geschlossen. Bei anderen Tieren, insbesondere Huftieren (Ziegen, Pferden, Hirschen usw.), werden die Jungen vollständig mit Fell bedeckt, mit offenen Augen geboren und sind fast sofort in der Lage, zu stehen und sich zu bewegen. Bei Beuteltieren wie Kängurus werden die Jungen unterentwickelt geboren und einige Zeit in einer Tasche auf dem Bauch der Mutter getragen.
Wolle. Das Vorhandensein von Fell, das den Körper bedeckt - Kennzeichen Tiere: Nur sie bilden Haare, d.h. fadenförmige verhornte Auswüchse der Haut (Epidermis). Die Hauptfunktion des Fells besteht darin, den Körper zu isolieren und so die Wärmeregulierung zu erleichtern, aber es erfüllt auch viele andere Zwecke, insbesondere schützt es die Haut vor Schäden, kann das Tier aufgrund seiner Farbe oder Konfiguration tarnen oder sein Geschlecht verdeutlichen. Bei vielen Säugetieren haben sich die Haare an bestimmten Körperstellen im Laufe der Evolution stark verändert und spezialisiert und sind beispielsweise zu den schützenden Federkielen eines Stachelschweins, dem Horn eines Nashorns, den Schnurrhaaren (empfindlichen „Schnurrhaaren“) von Katzen usw. geworden Winterliche „Schneeschuhe“ (Beinkanten) eines Schneeschuhhasen. Einzelne Haare haben in den meisten Fällen einen zylindrischen oder ovalen Querschnitt, bei einigen Arten sind sie jedoch fast flach. Die mikroskopische Untersuchung zeigt, dass der Haarschaft (über und direkt unter der Haut) ein kompakter, flexibler Stab ist, der aus verhärteten, abgestorbenen Zellen besteht. Ein typischer Haarschaft besteht aus drei konzentrischen Schichten: einem zentralen schwammigen Kern, der aus locker liegenden rechteckigen Zellen besteht, oft mit kleinen Luftschichten dazwischen, und einer mittleren kortikalen Schicht, die den Hauptteil des Haares ausmacht und aus angeordneten spindelförmigen Zellen besteht in Längsrichtung dicht aneinander liegen, und eine dünne Außenhaut (Cuticula) aus schuppenartigen, überlappenden Zellen, deren freie Kanten zum freien Ende des Haares gerichtet sind. Den zarten Primärhaaren des menschlichen Fötus (Lanugo) und manchmal auch den kleinen Daunen des erwachsenen Körpers fehlt ein Kern. Haarzellen bilden sich unter der Haut im Haarfollikel (Follikel) und werden von neuen Zellen, die sich darunter bilden, herausgedrückt. Wenn Sie sich von der Wurzel entfernen, d. h. Als Nahrungsquelle sterben die Zellen ab und reichern sich mit Keratin an – einem unlöslichen Protein in Form langer, dünner Fasern. Keratinfasern verbinden sich chemisch miteinander und verleihen dem Haar dadurch Festigkeit. Die Haarfarbe hängt von mehreren Faktoren ab. Einer davon ist das Vorhandensein von Pigmenten (Farbstoffen), sogenannten Melaninen. Obwohl der Name dieser Pigmente vom Wort „schwarz“ abgeleitet ist, variiert ihre Farbe von Gelb über Rot, Braun und Schwarz. Melanine können in einzelnen Haarzellen auftreten, wenn diese wachsen und sich vom Follikel entfernen. Das Vorhandensein oder Fehlen von Melanin, seine Farbe und Menge sowie das Verhältnis der Luftschichten zwischen den Zellen des Rumpfes bestimmen zusammen die gesamte Vielfalt der Haarfarben. Im Prinzip können wir sagen, dass seine Farbe von der Absorption und Reflexion des Lichts durch das Melanin (hauptsächlich der Kortikalis) und seiner Streuung durch die Wände der Luftschichten des Kerns abhängt. Schwarzes Haar beispielsweise enthält optisch dichtes, sehr dunkles Melanin sowohl in der Kortikalis als auch im Kern, sodass es nur einen sehr kleinen Teil der Lichtstrahlen reflektiert. Im Gegensatz dazu ist das Fell des Eisbären im Allgemeinen frei von Pigmenten und seine Farbe wird durch die gleichmäßige Lichtstreuung bestimmt. Die Vielfalt der Haarstruktur hängt in erster Linie mit der Form der Kutikulazellen und der Lage der Markzellen zusammen. Bestimmte Tierarten neigen dazu, eine bestimmte Fellstruktur zu haben, sodass die taxonomische Beschaffenheit des Fells normalerweise mithilfe eines Mikroskops bestimmt werden kann. Eine bemerkenswerte Ausnahme von dieser Regel bilden die 150 Spitzmausarten der Gattung Crocidura mit praktisch identischer Behaarung. Die Bestimmung von Arten anhand mikroskopischer Merkmale von Haaren wird derzeit durch genauere Methoden ersetzt, die auf der Untersuchung von DNA und Karyotypen (Chromosomensätzen) basieren. Die Haare, die den Körper bedecken, werden aufgrund ihrer Länge und Struktur normalerweise in zwei Typen eingeteilt. Einige von ihnen sind lang, glänzend und relativ rau. Sie sind meist von eineinhalb bis zwei Mal kürzeren Unterfellhaaren umgeben. Echte Robben (Familie Phocidae), auch Ohrenrobben genannt, sind hauptsächlich mit groben Deckhaaren und spärlicher Unterwolle bedeckt. Pelzrobben hingegen haben eine sehr dicke Unterwolle. Sie gehören zur Familie der Ohrrobben (Otariidae), zu der auch Seelöwen mit der gleichen Haut wie echte Robben gehören.









Zähne, die bei der überwiegenden Mehrheit der Säugetiere vorkommen, sind feste Strukturen, die sich aus speziellen Bindegewebszellen (Mesodermzellen) – Odontoblasten – entwickeln und hauptsächlich aus Calciumphosphat (Apatit) bestehen, d. h. Von chemische Zusammensetzung Knochen sehr ähnlich. Allerdings kristallisiert Calciumphosphat und verbindet sich auf unterschiedliche Weise mit anderen Substanzen, so dass es zur Bildung verschiedener Zahngewebe kommt – Dentin, Zahnschmelz und Zahnzement. Der Zahn besteht hauptsächlich aus Dentin. (Elefantenstoßzähne und damit Elfenbein bestehen aus festem Dentin; die kleine Menge Zahnschmelz, die anfänglich das Ende des Stoßzahns bedeckt, wird schnell abgenutzt.) Der Hohlraum in der Mitte des Zahns enthält eine „Brei“ aus weichem Bindegewebe, Blut Gefäße und Nerven, die es versorgen. Typischerweise ist die äußere Oberfläche des Zahns zumindest teilweise mit einer dünnen, aber extrem harten Zahnschmelzschicht (der härtesten Substanz im Körper) bedeckt, die von speziellen Zellen – Ameloblasten (Adamantoblasten) – gebildet wird. Den Zähnen von Faultieren und Gürteltieren fehlt es; bei den Zähnen des Seeotters (Seeotter) und der Tüpfelhyäne, die regelmäßig harte Schalen von Weichtieren oder Knochen kauen müssen, ist ihre Schicht dagegen sehr dick. Der Zahn wird mit Zement an der Zelle am Kiefer befestigt, der hinsichtlich der Härte eine Zwischenstellung zwischen Zahnschmelz und Dentin einnimmt. Es kann auch im Zahn selbst und auf seiner Kaufläche vorhanden sein, beispielsweise bei Pferden. Säugetierzähne werden im Allgemeinen entsprechend ihrer Funktion und Lage in vier Gruppen eingeteilt: Schneidezähne, Eckzähne, Prämolaren (Molaren, falsche Molaren oder Prämolaren) und Molaren (Molaren). Die Schneidezähne befinden sich an der Vorderseite des Mundes (an den Prämaxillarknochen des Oberkiefers und, wie alle Zähne im Unterkiefer, an den Zahnknochen). Sie haben Schneiden und einfache konische Wurzeln. Sie dienen hauptsächlich dazu, Nahrung festzuhalten und Teile davon abzubeißen. Reißzähne (die sie haben) sind normalerweise lange, am Ende spitze Stäbe. In der Regel gibt es vier davon (zwei oben und zwei unten) und sie befinden sich hinter den Schneidezähnen: Die oberen befinden sich im vorderen Teil der Oberkieferknochen. Reißzähne werden hauptsächlich zum Zufügen von durchdringenden Wunden im Angriffs- und Verteidigungsbereich sowie zum Halten und Tragen von Nahrungsmitteln verwendet. Prämolaren befinden sich zwischen Eckzähnen und Molaren. Einige primitive Säugetiere haben vier davon auf jeder Seite des Ober- und Unterkiefers (insgesamt 16), aber die meisten Gruppen haben im Laufe der Evolution einige ihrer falschen Wurzelzähne verloren, und beim Menschen gibt es beispielsweise nur 8. Backenzähne, Sie befinden sich im hinteren Teil des Kiefers und sind zusammen mit den Prämolaren zu einer Gruppe von Backenzähnen zusammengefasst. Seine Elemente können je nach Fressverhalten der Art in Größe und Form variieren, verfügen aber meist über eine breite, gerippte oder knollige Kaufläche zum Zerkleinern und Mahlen von Nahrung. Bei fischfressenden Säugetieren wie Zahnwalen sind alle Zähne nahezu identisch und ähneln in ihrer Form einem einfachen Kegel. Sie dienen ausschließlich dem Fang und Halten von Beutetieren, die entweder im Ganzen geschluckt oder in Stücke zerrissen, aber nicht gekaut werden. Einige Säugetiere, insbesondere Faultiere, Zahnwale und das Schnabeltier, entwickeln im Laufe ihres Lebens nur ein Gebiss (beim Schnabeltier ist dieses nur im Embryonalstadium vorhanden) und werden Monophyodonten genannt. Allerdings sind die meisten Tiere diphyodontisch, d.h. Sie haben zwei Zahnwechsel – den ersten, vorübergehenden, sogenannten Milchzähne, und den bleibenden, der für erwachsene Tiere charakteristisch ist. Ihre Schneidezähne, Eckzähne und Prämolaren werden einmal im Leben komplett ersetzt und die Backenzähne wachsen ohne Milchvorläufer, d. h. Tatsächlich sind sie ein sich spät entwickelnder Teil des ersten Zahnwechsels. Beuteltiere nehmen eine Zwischenstellung zwischen Monophyodonten und Diphyodonten ein, da sie bis auf den herausnehmbaren vierten Prämolaren alle Milchzähne behalten. (Bei vielen von ihnen entspricht dies dem dritten Backenzahn, da im Laufe der Evolution ein Prämolar verloren ging.) Seitdem verschiedene Typen Säugetierzähne sind homolog, d.h. identisch im evolutionären Ursprung (mit seltenen Ausnahmen, zum Beispiel haben Flussdelfine mehr als hundert Zähne), jeder von ihnen nimmt eine genau definierte Position relativ zu den anderen ein und kann durch eine Seriennummer gekennzeichnet werden. Dadurch kann der für eine Art charakteristische Zahnsatz leicht in Form einer Formel niedergeschrieben werden. Da es sich bei Säugetieren um bilateral symmetrische Tiere handelt, wird diese Formel nur für eine Seite des Ober- und Unterkiefers erstellt, wobei zu beachten ist, dass zur Berechnung der Gesamtzahl der Zähne die entsprechenden Zahlen mit zwei multipliziert werden müssen. Die erweiterte Formel (I – Schneidezähne, C – Eckzähne, P – Prämolaren und M – Molaren, Ober- und Unterkiefer – Zähler und Nenner des Bruchs) für einen primitiven Satz von sechs Schneidezähnen, zwei Eckzähnen, acht falschen Wurzeln und sechs Molaren lautet wie folgt:



Allerdings wird meist eine Kurzformel verwendet, die nur die Gesamtzahl der Zähne jedes Typs angibt. Für das obige primitive Zahnset sieht es so aus:


Bei einer Hauskuh, der die oberen Schneide- und Eckzähne fehlen, sieht der Eintrag wie folgt aus:


und beim Menschen sieht es so aus:


Da alle Zahntypen in der gleichen Reihenfolge angeordnet sind – I, C, P, M – werden Zahnformeln oft durch Weglassen dieser Buchstaben weiter vereinfacht. Dann erhalten wir für eine Person:

Einige Zähne funktionieren Spezialfunktionen im Laufe der Evolution kann es sehr viel durchlaufen starke Veränderungen. Beispielsweise in der Ordnung der Fleischfresser (Carnivora), also Bei Katzen, Hunden usw. sind der vierte obere Prämolar (bezeichnet mit P4) und der erste untere Molar (M1) größer als alle anderen Backenzähne und mit scharfen, klingenartigen Schneiden ausgestattet. Diese Zähne, sogenannte Fleischfresser, liegen einander gegenüber und wirken wie eine Schere, indem sie das Fleisch in Stücke schneiden, die für das Tier bequemer zu schlucken sind. Das P4/M1-System ist ein charakteristisches Merkmal der Ordnung Carnivora, obwohl auch andere Zähne seine Funktion erfüllen können. Zum Beispiel enthält der Milchsatz von Carnivora keine Backenzähne, und als Fleischfresser werden nur Prämolaren (dP3/dP4) verwendet, und bei einigen Vertretern der ausgestorbenen Ordnung Creodonta dienten zwei Backenzahnpaare demselben Zweck – M1+2/M2 +3.













Skelett. Bei Säugetieren besteht das Skelett wie bei allen Wirbeltieren aus große Zahl Knochen, die sich unabhängig voneinander entwickeln und durch Bänder und Bindegewebe verbunden sind. Bei einigen Arten ist es stark spezialisiert, das Prinzip seiner Struktur ist jedoch bei allen Vertretern der Klasse gleich. Diese grundlegende Ähnlichkeit wird deutlich sichtbar, wenn man Extreme vergleicht, wie zum Beispiel Delfine, die praktisch keine Hälse mit hauchdünnen Wirbeln haben, und Giraffen, die die gleiche Anzahl an Hälsen, aber stark verlängerte Halswirbel haben. Der Schädel von Säugetieren artikuliert mit der Wirbelsäule durch zwei abgerundete knöcherne Vorsprünge in seinem hinteren Teil – die Hinterhauptskondylen. Zum Vergleich: Der Reptilienschädel hat nur einen Hinterkopfkondylus, d.h. nur ein Gelenkpunkt mit der Wirbelsäule. Die ersten beiden Wirbel heißen Atlas und Epistropheus. Zusammen mit den nächsten fünf bilden sie die sieben Halswirbel. Diese Zahl ist typisch für alle Säugetiere mit Ausnahme von Faultieren (von sechs bis neun) und möglicherweise Seekühen (nach Ansicht einiger Experten sechs Halswirbel). Dann kommt die größte Brustwirbelsäule; An seinen Wirbeln sind Rippen befestigt. Als nächstes kommen die Lendenwirbel (zwischen Brust und Becken) und die Kreuzbeinwirbel. Letztere sind mit den Beckenknochen verwachsen und gelenkig miteinander verbunden. Die Anzahl der Schwanzwirbel variiert je nach Tierart stark und erreicht mehrere Dutzend. Verschiedene Säugetiere haben eine unterschiedliche Anzahl von Rippen, die viele lebenswichtige Organe umgeben. Sie sind normalerweise flach und gewölbt. Jede Rippe ist an einem Ende (proximal) beweglich mit dem Rückenwirbel verbunden, und am anderen Ende (distal) sind die vorderen Rippen (beim Menschen die oberen) mit Knorpel am Brustbein befestigt. Sie werden als wahr bezeichnet, im Gegensatz zu den hinteren (beim Menschen die unteren), die nicht mit dem Brustbein verbunden sind und als falsch bezeichnet werden. Das distale Ende dieser Rippen ist entweder am knorpeligen Teil der letzten echten Rippe befestigt oder bleibt frei, in diesem Fall werden sie als oszillierend bezeichnet. Das Brustbein besteht aus mehreren mehr oder weniger abgeflachten, miteinander verwachsenen Knochen und ist auf beiden Seiten durch Knorpel mit den Rippen verbunden. U Fledermäuse Es trägt einen markanten Kiel, an dem kräftige Flugmuskeln befestigt sind. Fliegende Vögel und Pinguine (die unter Wasser „fliegen“) haben einen ähnlichen Kiel am Brustbein, flugunfähige Vögel wie der Strauß hingegen nicht. Das Schulterblatt ist ein breiter, flacher Knochen mit einem Mittelgrat (Wirbelsäule) an der Außenfläche. Das Schlüsselbein ist an einem Ende mit der Oberkante des Brustbeins und am anderen Ende mit dem Oberarmfortsatz (Acromion) der Wirbelsäule des Schulterblatts verbunden. Das Schlüsselbein stärkt die Schulter und ist daher vor allem für Säugetiere (z. B. Primaten) charakteristisch, die die Vorderbeine intensiv zum Greifen nutzen. Es kommt auch bei primitiven Arten vor, insbesondere bei Monotremen, da es Teil des Brustgürtels der Vorfahren (Reptilien) ist, einer Skelettstruktur, die die Vorderbeine mit der Körperachse verbindet. Das Schlüsselbein wurde im Laufe der Evolution von Säugetiergruppen, die es nicht benötigen, reduziert oder ging verloren. Beispielsweise ist es beim Pferd rudimentär vorhanden, da es nur die Verlängerung seines Schrittes behindern würde (es bleibt nur ein kleiner, von Muskeln umgebener Streifen übrig), und bei Walen fehlt es. Das Becken (Beckengürtel) dient der Befestigung der Hinterbeine an der Wirbelsäule.









Glieder. Der oberste Knochen der Vorderbeine (menschlicher Arm) ist der Oberarmknochen. Es wird über ein Kugelgelenk am Schulterblatt befestigt und sein unteres Ende ist mit zwei Knochen des Unterarms (Oberarm) verbunden – dem Speichenknochen und dem Ellenknochen. Das Handgelenk besteht normalerweise aus sechs bis acht kleinen Knochen (beim Menschen sind es acht), die mit den Knochen des Mittelhandknochens verbunden sind und die „Handfläche“ bilden. Die Knochen der Finger werden Phalangen genannt. Der Oberschenkelknochen der Hintergliedmaße (beim Menschen Bein) ist über ein Kugelgelenk mit dem Becken verbunden. Das Unterschenkelskelett besteht aus zwei Knochen – dem Schien- und Wadenbein. Dann kommt der Fuß, d.h. Fußwurzel aus mehreren Knochen (beim Menschen sieben), die mit den Knochen des Mittelfußes verbunden sind, an denen die Fingerglieder befestigt sind. Die Anzahl der Zehen und Hände hängt von der Art des Säugetiers ab und liegt zwischen eins und fünf. Fünf ist ein primitiver (Ahnen-)Zustand, und zum Beispiel hat ein Pferd, das zu evolutionär fortgeschrittenen Formen gehört, nur einen Finger sowohl an den Vorder- als auch an den Hinterbeinen (anatomisch gesehen ist dies ein stark vergrößerter Mittelfinger, d. h. der dritte Finger). und der Rest geht während der Spezialisierung verloren). Der Hirsch hat funktionsfähige große dritte und vierte Zehen, die einen gespaltenen Huf bilden; der zweite und der fünfte sind klein und reichen nicht bis zum Boden, und der erste („große“) fehlt. Bei den meisten Säugetieren sind die Enden der Finger durch Krallen, Nägel oder Hufe geschützt, bei denen es sich um keratinisierte Derivate der Epidermis (der äußeren Hautschicht) handelt. Aussehen und die Funktionen dieser Strukturen sind sehr unterschiedlich, aber ihr allgemeiner Strukturplan ist derselbe. Säugetiere, die sich beim Gehen auf ihre gesamte Sohle verlassen, d. h. am Mittelhand- und Mittelfußknochen, wie bei Bären und Menschen, werden Plantigrade genannt, solche, die sich nur mit Unterstützung an den Fingern bewegen (zum Beispiel Katzen und Hunde), werden Digitigrade genannt, und Hufformen (Kuh, Pferd, Hirsch) sind Phalangealformen. Die Körperhöhle aller Tiere ist durch eine muskuläre Trennwand, das Zwerchfell, in zwei Teile geteilt. Vorne (beim Menschen - von oben) befindet sich die Brusthöhle, die Lunge und Herz enthält, und hinten (beim Menschen - von unten) die Bauchhöhle mit dem Rest innere Organe außer den Nieren. Nur Säugetiere haben ein Zwerchfell: Es ist an der Belüftung der Lunge beteiligt. Das Herz von Säugetieren ist in vier Kammern unterteilt – zwei Vorhöfe und zwei Ventrikel. Jeder Vorhof kommuniziert mit einem Ventrikel auf derselben Körperseite, diese Öffnung ist jedoch mit einer Klappe ausgestattet, die den Blutfluss nur in eine Richtung ermöglicht. Sauerstoffarmes Blut, das von den Organen des Körpers zum Herzen zurückkehrt, gelangt über große Venen, die Hohlvene, in den rechten Vorhof. Anschließend wird es in die rechte Herzkammer geschoben, die es über die Lungenarterien in die Lunge pumpt. In der Lunge wird das Blut mit Sauerstoff gesättigt und gibt Kohlendioxid ab. Anschließend fließt sauerstoffreiches Blut in die Lungenvenen und von dort in den linken Vorhof. Von dort wird es dann in die linke Herzkammer geschoben, die es durch die größte Arterie – die Aorta – zu allen Organen des Körpers pumpt. Die Lunge ist eine schwammartige Masse, die aus zahlreichen luftgefüllten Gängen und Kammern besteht, die von einem Netzwerk aus Kapillaren umgeben sind. Durch dieses Netzwerk nimmt das Blut Sauerstoff aus der in die Lunge gepumpten Luft auf und gibt gleichzeitig Kohlendioxid an diese ab.
Die normale Bluttemperatur variiert von Person zu Person
Bei vielen Säugetierarten ist die Häufigkeit unterschiedlich und bei vielen Fledermäusen, Nagetieren und einer Reihe anderer Arten sinkt sie im Schlaf und im saisonalen Winterschlaf merklich. Normalerweise liegt die Temperatur bei etwa 38 °C, im letzteren Fall kann sie sich dem Gefrierpunkt nähern. Für Säugetiere charakteristische „Warmblüter“, d. h. Die Fähigkeit, eine konstante Körpertemperatur aufrechtzuerhalten, ist ein relatives Konzept. Bei vielen Arten sind tageszeitliche Schwankungen dieser Temperatur bekannt; Beim Menschen beispielsweise steigt sie im Laufe des Tages von einem morgendlichen Minimum (ca. 36,7 °C) auf etwa 37,5 °C am Abend an. Wüstentiere sind täglich extremer Hitze ausgesetzt, die sich auch auf ihre Körpertemperatur auswirkt; Bei Kamelen kann sie sich beispielsweise tagsüber um fast 6 °C ändern. Und bei der Nagetier-Nacktmulle, die in den relativ stabilen mikroklimatischen Bedingungen des Baus lebt, wirken sich letztere direkt auf die Körpertemperatur aus. Der Magen der meisten Säugetiere besteht aus einem Abschnitt, aber einige Arten haben mehrere davon, zum Beispiel vier bei Wiederkäuern, d.h. Artiodactyl-Tiere wie Kühe, Hirsche und Giraffen, die wiederkäuen. Kamele und Hirsche werden „falsche Wiederkäuer“ genannt, weil sie, obwohl sie wiederkäuen, sich von „echten“ Wiederkäuern durch einen dreikammerigen Magen und einige Merkmale von Zähnen, Beinen und anderen Organen unterscheiden. Bei einigen Walen ist der lange röhrenförmige Magen in mehrere aufeinanderfolgende Kammern unterteilt. Das untere Ende des Magens mündet in den Dünndarm, der wiederum in den Dickdarm mündet, der wiederum in den Mastdarm mündet. An der Grenze zwischen Dünn- und Dickdarm zweigt der Blinddarm vom Verdauungstrakt ab. Beim Menschen und einigen anderen Tieren endet es in einem kleinen Rudiment – ​​einem Wurmfortsatz (Anhangsdarm). Der Aufbau und die Rolle des Blinddarms variieren stark je nach Tierart. Beispielsweise erfüllt es bei Wiederkäuern und Pferden die wichtige Funktion einer Gärkammer für die Verdauung von Pflanzenfasern und ist außergewöhnlich lang, während es bei anderen Säugetieren relativ klein ist, obwohl es aktiv an der Verdauung beteiligt ist. Die Milchdrüsen produzieren Milch, um die Jungen zu ernähren. Diese Strukturen werden bei Vertretern beider Geschlechter gebildet, bei Männern sind sie jedoch unterentwickelt. Bei allen Säugetieren, mit Ausnahme des Schnabeltiers und anderer Monotreme, münden die Milchdrüsengänge in fleischigen Auswüchsen – Brustwarzen, die die Jungen beim Füttern mit dem Mund fangen. Bei einigen Tierarten, beispielsweise bei Kühen, münden die Milchgänge zunächst in eine Kammer namens Zisterne, in der die Milch gespeichert und dann durch lange röhrenförmige Zitzen abgegeben wird. Monoduktale Brustwarzen haben keine Brustwarzen und die Milchgänge münden in porenähnlichen Öffnungen in der Haut.
NERVENSYSTEM
Das Nervensystem fungiert als integrale Einheit mit Sinnesorganen wie den Augen und wird bei Säugetieren vom Gehirn gesteuert. Der größte Teil davon wird Großhirnhemisphäre genannt (im Hinterkopfbereich des Schädels befinden sich zwei kleinere Kleinhirnhemisphären). Das Gehirn ist mit dem Rückenmark verbunden. Bei allen Säugetieren, mit Ausnahme von Monotremen und Beuteltieren, sind im Gegensatz zu anderen Wirbeltieren die rechte und linke Gehirnhälfte durch ein kompaktes Nervenfaserbündel, das Corpus callosum, miteinander verbunden. In den Gehirnen von Monotremen und Beuteltieren gibt es kein Corpus callosum, aber die entsprechenden Bereiche der Hemisphären sind ebenfalls durch Nervenbündel verbunden; Beispielsweise verbindet die vordere Kommissur den rechten und linken Riechbereich miteinander. Das Rückenmark, der Hauptnervenstamm des Körpers, verläuft durch einen Kanal, der durch die Foramina der Wirbel gebildet wird, und erstreckt sich je nach Tierart vom Gehirn bis zur Lenden- oder Kreuzbeinwirbelsäule. Von jeder Seite Rückenmark Nerven erstrecken sich symmetrisch zu verschiedene Teile Körper. Berühre dich allgemeiner Überblick wird von bestimmten Nervenfasern bereitgestellt, deren unzählige Enden sich in der Haut befinden. Ergänzt wird dieses System meist durch Haare, die als Hebel wirken und auf mit Nerven durchsetzte Bereiche drücken. Das Sehvermögen ist bei allen Säugetieren mehr oder weniger ausgeprägt, obwohl einige Maulwurfsratten kleine, unterentwickelte, mit Haut bedeckte Augen haben und kaum in der Lage sind, Hell und Dunkel zu unterscheiden. Das Tier sieht von Objekten reflektiertes Licht, das vom Auge absorbiert wird und entsprechende Signale zur Erkennung an das Gehirn weiterleitet. Mit anderen Worten: Die Augen selbst „sehen“ nicht, sondern fungieren lediglich als Wandler von Lichtenergie. Eines der Probleme bei der Erzielung eines klaren visuellen Bildes ist die Überwindung der chromatischen Aberration, d. h. ein verschwommener Farbrand, der an den Rändern eines Bildes erscheint, das von einer einfachen Linse (einem nicht zusammengesetzten transparenten Objekt mit zwei gegenüberliegenden Oberflächen, von denen mindestens eine gekrümmt ist) erzeugt wird. Chromatische Aberration ist eine inhärente Eigenschaft der Augenlinse und tritt auf, weil sie wie eine einfache Linse kurzwelliges Licht (z. B. Violett) stärker bricht als längerwellige Strahlen (z. B. Rot). Somit werden Strahlen aller Wellenlängen nicht auf einen Punkt fokussiert, was zu einem klaren Bild führt, aber einige sind näher, andere weiter entfernt und das Bild wird unscharf. In einem mechanischen System wie einer Kamera wird die chromatische Aberration durch Zusammenkleben von Linsen mit unterschiedlichen kompensierenden Brechkräften korrigiert. Das Säugetierauge löst dieses Problem, indem es den Großteil des kurzwelligen Lichts „ausblendet“. Die gelbliche Linse fungiert als Gelbfilter: Sie absorbiert fast das gesamte Ultraviolett (weshalb der Mensch es teilweise nicht wahrnimmt) und einen Teil des blauvioletten Teils des Spektrums. Nicht das gesamte Licht, das durch die Pupille gelangt und die lichtempfindliche Netzhaut erreicht, wird zum Sehen genutzt. Ein Teil davon passiert die Netzhaut und wird von der darunter liegenden Pigmentschicht absorbiert. Für nachtaktive Tiere würde dies eine zu große Verschwendung der geringen Menge an verfügbarem Licht bedeuten. Viele dieser Arten haben daher einen verspiegelten Augenboden, der ungenutztes Licht zurück auf die Netzhaut reflektiert, um deren Rezeptoren weiter zu stimulieren. Es ist dieses reflektierte Licht, das die Augen mancher Säugetiere im Dunkeln „leuchten“ lässt. Die Spiegelschicht wird Tapetum lucidum (Spiegel) genannt. Bei Säugetieren gibt es zwei Hauptarten von Spekulum. Die erste ist faserig, charakteristisch für Huftiere. Ihr Spiegel besteht hauptsächlich aus einer glänzenden Schicht aus Bindegewebsfasern. Der zweite Typ ist zellulär, beispielsweise bei Fleischfressern. In diesem Fall besteht es aus mehreren Schichten abgeflachter Zellen, die faserartige Kristalle enthalten. Der Spiegel befindet sich normalerweise in der Aderhaut hinter der Netzhaut, aber beispielsweise ist er bei einigen Fledermäusen und dem Virginia-Opossum in die Netzhaut selbst eingebettet. Die Farbe, in der die Augen leuchten, hängt von der Blutmenge in den Kapillaren der Aderhaut und dem Gehalt an Rhodopsin (einem violetten lichtempfindlichen Pigment) in den stäbchenförmigen Elementen der Netzhaut ab, durch die das reflektierte Licht gelangt. Trotz der weitverbreiteten Annahme, dass das Farbsehen bei Säugetieren, von denen die meisten angeblich nur Grautöne sehen, selten ist, deuten immer mehr Beweise darauf hin, dass viele Arten, darunter auch Hauskatzen und -hunde, zumindest über ein gewisses Farbsehen verfügen. Das Farbsehen ist wahrscheinlich bei Primaten am weitesten entwickelt, ist aber auch bei Pferden, Giraffen, Virginia-Opossums, mehreren Eichhörnchenarten und vielen anderen Tieren bekannt. Das Gehör ist bei vielen Säugetieren gut entwickelt und ersetzt bei 20 % ihrer Arten weitgehend das Sehvermögen. Ein Hörgerät besteht aus drei Hauptteilen. Säugetiere sind die einzige Tiergruppe mit einem gut entwickelten Außenohr. Die Ohrmuschel nimmt Schallwellen auf und leitet sie zum Trommelfell. Auf der Innenseite befindet sich der nächste Abschnitt – das Mittelohr, eine luftgefüllte Kammer mit drei Knochen (Hammer, Amboss und Steigbügel), die Vibrationen mechanisch vom Trommelfell auf das Innenohr übertragen. Dazu gehört die Cochlea – eine spiralförmig gedrehte, mit Flüssigkeit gefüllte Röhre mit haarähnlichen Vorsprüngen im Inneren. Schallwellen verursachen Flüssigkeitsvibrationen und indirekt die Bewegung der Haare, was der Stimulation der Nervenzellen an ihrer Basis dient. Der Frequenzbereich der wahrgenommenen Geräusche hängt von der Tierart ab. Viele kleine Säugetiere hören „Ultraschall“ mit Frequenzen, die für das menschliche Gehör zu hoch sind. Ultraschall ist besonders wichtig für Arten, die Echoortung nutzen – also reflektierte Schallwellen (Echos) erfassen, um Objekte in der Umgebung zu erkennen. Diese Orientierungsmethode ist charakteristisch für Fledermäuse und Zahnwale. Andererseits können viele große Säugetiere niederfrequenten „Infraschall“ wahrnehmen, den Menschen ebenfalls nicht hören können. Der Geruchssinn ist mit dünnen empfindlichen Membranen (Riechschleimhaut) im hinteren Teil der Nasenhöhle verbunden. Sie fangen Geruchsmoleküle ein, die in der eingeatmeten Luft vorhanden sind. Die Riechschleimhaut besteht aus Nerven- und Stützzellen, die mit einer Schleimschicht bedeckt sind. Die Enden seiner Nervenzellen tragen Bündel von bis zu 20 Riechflimmerhärchen, die zusammen eine Art flauschigen Teppich bilden. Zilien dienen als Geruchsrezeptoren und die Dicke ihres „Teppichs“ hängt von der Tierart ab. Beim Menschen gibt es beispielsweise bis zu 20 Millionen davon auf einer Fläche von 5 cm2, bei Hunden sogar mehr als 200 Millionen. Geruchsmoleküle lösen sich im Schleim auf und dringen stimulierend in spezielle empfindliche Grübchen ein Nervenzellen, die Impulse zur Analyse und Erkennung an das Gehirn senden.
KOMMUNIKATION
Klang. Säugetiere nutzen bei der Kommunikation Geräusche und geben beispielsweise Alarmsignale, Drohungen oder Paarungsaufrufe ab (besonders einige Tiere). bestimmte Typen Hirsche geben nur während der Brutzeit Laute von sich. Eine Reihe von Arten, darunter auch Kaninchen, verfügen über gut entwickelte Stimmbänder, nutzen diese jedoch nur unter extremer Belastung. Nicht-stimmliche Lautkommunikation ist bei vielen Säugetieren bekannt: Kaninchen etwa klopfen mit ihren Pfoten auf den Boden, Weißfußhamster trommeln mit ihren Vorderpfoten auf hohlen Gegenständen und männliche Hirsche rasseln mit ihrem Geweih auf Ästen. Gute Kommunikation spielt dabei eine wichtige Rolle soziale Interaktionen Tiere, da sie im Allgemeinen alle grundlegenden Emotionen mit Geräuschen ausdrücken können. Fledermäuse und Zahnwale machen Geräusche zur Echoortung, die es ihnen ermöglichen, im Dunkeln oder im Dunkeln zu navigieren schlammiges Wasser, wo Vision dafür eindeutig nicht ausreichen würde.
Visuell. Säugetiere kommunizieren nicht nur durch Geräusche. Beispielsweise wird bei manchen Arten die weiße Schwanzunterseite den Verwandten bei Bedarf als visuelles Signal gezeigt. Auch die „Strümpfe“ und „Masken“ bestimmter Antilopen werden häufig zur Darstellung ihres Zustands verwendet. Ein besonderes Beispiel visueller Kommunikation ist beim Amerikanischen Gabelbock zu beobachten, der mithilfe eines langen weißen Fellflecks auf dem Hinterteil Nachrichten an andere Individuen seiner Art in einem Umkreis von 6,5 km sendet. Ein verängstigtes Tier schüttelt diese Haare scharf auf, die im Sonnenlicht aufzuflackern scheinen und aus großer Entfernung deutlich sichtbar werden.
Chemisch. Gerüche, die durch verschiedene Chemikalien in Urin, Kot und Drüsensekreten bestimmt werden, werden von Säugetieren häufig bei sozialen Interaktionen genutzt, beispielsweise zur Markierung von Revieren oder zur Erkennung geeigneter Paarungspartner. Im letzteren Fall ermöglicht der Geruch nicht nur die Unterscheidung zwischen Männchen und Weibchen, sondern auch die Bestimmung des Stadiums des Fortpflanzungszyklus eines bestimmten Individuums. Chemische Signale, die für die intraspezifische Kommunikation verwendet werden, werden Pheromone genannt (von griechisch pherein – tragen und hormon – erregen, d. h. Pheromone „übertragen Erregung“ von einem Individuum auf ein anderes). Sie werden in zwei Funktionstypen unterteilt: Signalisierung und Motivation. Signalpheromone (Auslöser) lösen bei einem anderen Tier bestimmte Verhaltensreaktionen aus, beispielsweise locken sie Individuen des anderen Geschlechts an, zwingen sie, einer Geruchsspur zu folgen, zu fliehen oder einen Feind anzugreifen. Motivierende Pheromone (Primer) führen bei Verwandten zu physiologischen Veränderungen. Beispielsweise wird das Erreichen der Geschlechtsreife bei einer Hausmaus durch den Geruch von Substanzen im Urin erwachsener Männchen beschleunigt und durch Pheromone im Urin erwachsener Weibchen verlangsamt.
Siehe auch TIERKOMMUNIKATION.
REPRODUKTION
Fische und Amphibien legen Eier (Eier) meist im Wasser ab. Ihre Eier sind mit Membranen ausgestattet, die den sich entwickelnden Embryonen helfen, Abfallstoffe auszuscheiden und Nährstoffe aufzunehmen, hauptsächlich aus dem kalorienreichen Eigelb. Der Dottersack und andere Membranen dieser Art liegen außerhalb des Embryos und werden daher extraembryonale Membranen genannt. Reptilien waren die ersten Wirbeltiere, die drei zusätzliche extraembryonale Membranen erwarben, die es ihnen ermöglichten, Eier auf dem Boden abzulegen und eine Entwicklung ohne aquatische Umgebung sicherzustellen. Diese Membranen ermöglichten es dem Embryo, in einer nichtwässrigen Umgebung Nährstoffe, Wasser und Sauerstoff aufzunehmen und Stoffwechselprodukte abzusondern. Das innerste von ihnen, das Amnion, bildet einen mit einer Brackflüssigkeit gefüllten Sack. Es umgibt den Embryo und bietet ihm eine flüssige Umgebung, ähnlich der, in der Embryonen von Fischen und Amphibien in Wasser getaucht werden. Tiere, die es besitzen, werden Amnioten genannt. Die äußerste Membran – das Chorion – erfüllt zusammen mit der mittleren Membran (Allantois) weitere wichtige Funktionen. Die das Fischei umgebende Schale wird auch Chorion genannt, diese Struktur ist jedoch funktionell mit dem sogenannten Chorion vergleichbar. die Zona pellucida einer Säugetierei, die bereits vor der Befruchtung vorhanden ist. Tiere erbten extraembryonale Membranen von Reptilien. Bei eierlegenden Monotremen erfüllen diese Membranen immer noch ihre angestammten Funktionen, da der Energiebedarf des Embryos durch die reichhaltigen Eigelbreserven der großen Schaleneier gedeckt wird. In den Embryonen von Beuteltieren und Plazentatieren, die den größten Teil der für die Entwicklung notwendigen Energie von der Mutter erhalten, enthalten die Eier wenig Eigelb, und der Embryo heftet sich mit Hilfe von in ihn eindringenden Chorionauswüchsen bald an die Gebärmutterwand. Bei den meisten Beuteltieren und einigen Plazentatieren verschmilzt es mit dem Dottersack und bildet eine primitive Plazenta, den Dottersack. Die Plazenta (auch Plazenta oder Plazenta genannt) ist eine Formation, die den wechselseitigen Stoffwechsel zwischen dem Embryo und dem mütterlichen Körper gewährleistet. Dadurch werden dem Embryo Nährstoffe, seine Atmung und der Abtransport von Stoffwechselprodukten zugeführt. Bei den meisten plazentaren Säugetieren bildet das Chorion es zusammen mit dem Allantois und wird Allantoid genannt. Die Länge des Zeitraums von der Befruchtung des Eies bis zur Geburt des Kalbes variiert zwischen 12 Tagen bei einigen Beuteltieren und etwa 22 Monaten beim Afrikanischen Elefanten. Die Anzahl der Neugeborenen in einem Wurf übersteigt in der Regel nicht die Anzahl der Brustwarzen der Mutter und liegt in der Regel unter 14. Allerdings haben einige Säugetiere sehr große Würfe, zum Beispiel bringt ein weiblicher madagassischer Tenrec aus der Ordnung der Insektenfresser mit 12 Milchdrüsenpaaren manchmal mehr als 25 Junge zur Welt. Normalerweise entwickelt sich aus einer befruchteten Eizelle ein Embryo, es kommt jedoch auch zu Polyembryonie, d. h. Es produziert mehrere Embryonen, die sich in den frühesten Entwicklungsstadien trennen. Gelegentlich kommt dies bei vielen Arten vor, auch beim Menschen, es werden völlig eineiige – eineiige – Zwillinge geboren, beim Neunbinden-Gürteltier kommt es jedoch häufig zu Polyembryonie, und der Wurf besteht in der Regel aus „Vierlingen“. Bei Beuteltieren werden die Jungen unterentwickelt geboren und entwickeln sich vollständig im Beutel der Mutter. Siehe auch MARSPIALE. Unmittelbar nach der Geburt (oder bei Monotremen nach dem Schlüpfen aus Eiern) ernähren sich Säugetiere von Muttermilch. Die Brustdrüsen befinden sich normalerweise in Paaren, die von einer (zum Beispiel bei Primaten) bis zu zwölf, wie bei Tenrecs, reichen. Gleichzeitig haben viele Beuteltiere eine ungerade Anzahl an Milchdrüsen und nur eine Brustwarze ist in der Mitte des Bauches ausgebildet.


Ein KOALA kümmert sich seit fast vier Jahren um sein „Bärenjunges“.






FORTBEWEGUNG
Im Allgemeinen ist der Bewegungsmechanismus (Fortbewegung) bei allen Säugetieren derselbe, seine spezifischen Methoden haben sich jedoch in viele unterschiedliche Richtungen entwickelt. Als die Vorfahren der Tiere zum ersten Mal an Land krochen, waren ihre Vorder- und Hinterbeine kurz und weit auseinander, was die Fortbewegung an Land langsam und ungeschickt machte. Die Entwicklung der Fortbewegung bei Säugetieren zielte in erster Linie darauf ab, die Geschwindigkeit durch die Verlängerung und Streckung der Beine und das Anheben des Oberkörpers über den Boden zu erhöhen. Dieser Prozess erforderte bestimmte Skelettveränderungen, einschließlich des Verlusts einer Reihe von Elementen des Reptilienschultergürtels. Dank der Vielfalt der Spezialisierungen beherrschen die Tiere alle möglichen ökologischen Nischen. Zu den Fortbewegungsarten moderner Säugetiere gehören Graben, Gehen, Laufen, Springen, Klettern, Gleiten, Flattern und Schwimmen. Grabende Formen wie Maulwürfe und Erdhörnchen bewegen sich unter der Bodenoberfläche. Die kräftigen Vorderbeine dieser Säugetiere sind nach vorne gestreckt, damit die Pfoten vor dem Kopf arbeiten können, und die Schultermuskulatur ist sehr gut entwickelt. Gleichzeitig sind ihre Hinterbeine schwach und unspezialisiert. Die Hände solcher Tiere können sehr groß sein, zum Harken von weichem Boden geeignet oder mit kräftigen Krallen zum „Bohren“ von hartem Boden bewaffnet sein. Viele andere Säugetiere graben Löcher in den Boden, aber das Graben gehört streng genommen nicht zu ihren Fortbewegungsmethoden.



Viele kleine Arten wie Ratten, Mäuse und Spitzmäuse zeichnen sich durch einen relativ massiven Körper mit kurzen Gliedmaßen aus und bewegen sich meist im Sprint. Es lohnt sich kaum, über eine Spezialisierung des Bewegungsapparates zu sprechen. Einige Säugetiere, wie zum Beispiel Bären, sind am besten an das Gehen angepasst. Sie gehören zum Plantigraden-Typ und ruhen beim Gehen auf ihren Füßen und Handflächen. Wenn es nötig ist, können sie mit dem Laufen beginnen, aber sie tun es ungeschickt und können es nicht lange durchhalten. hohe Geschwindigkeit. Auch sehr große Tiere sind an das Gehen angepasst, beispielsweise Elefanten, bei denen die Tendenz besteht, die oberen Beinknochen zu verlängern und zu stärken, während die unteren Beinknochen verkürzt und verbreitert werden. Dadurch werden die Gliedmaßen zu massiven Säulen, die die enorme Masse des Körpers tragen. Im Gegensatz dazu sind bei schnell laufenden Tieren wie Pferden und Hirschen die unteren Segmente der Beine stabförmig und können sich schnell vorwärts und rückwärts bewegen. Die Muskulatur der Gliedmaßen ist in ihrem oberen Teil konzentriert, darunter bleiben hauptsächlich kräftige Sehnen zurück, die wie auf Blöcken über die glatten Oberflächen des Knorpels gleiten und sich bis zu den Befestigungsstellen an den Knochen der Füße und Hände erstrecken. Weitere Anpassungen an das schnelle Laufen umfassen die Reduzierung oder den Verlust der äußeren Ziffern und die Konvergenz der übrigen Ziffern. Die Notwendigkeit, flinke Beute einzuholen und bei der Suche schnell weite Strecken zurückzulegen, führte bei Katzen und Hunden zur Entstehung einer weiteren Fortbewegungsmethode – an den Fingern. Gleichzeitig verlängerten sich Mittelhand und Mittelfuß, was eine Steigerung der Laufgeschwindigkeit ermöglichte. Der Rekord für Säugetiere liegt bei Geparden: etwa 112 km/h. Eine weitere Hauptrichtung in der Entwicklung der schnellen Bewegung an Land war die Entwicklung der Sprungfähigkeit. Die meisten Tiere, deren Leben direkt von der Geschwindigkeit ihrer Fortbewegung abhängt, bewegen sich vorwärts, indem sie hauptsächlich die Stöße ihrer Hinterbeine nutzen. Die extreme Entwicklung dieser Bewegungsmethode, verbunden mit einer Änderung des Lebensstils, führte zu tiefgreifenden strukturellen Veränderungen bei springenden Arten. Ihre wichtigste morphologische Veränderung war die Verlängerung der Hinterbeine, vor allem ihrer unteren Teile, was zu einem erhöhten Vortrieb und der Fähigkeit führte, den Aufprall bei der Landung abzufedern. Um die nötige Kraft für lange, aufeinanderfolgende Sprünge bereitzustellen, sind die Muskeln dieser Gliedmaßen in Querrichtung stark gewachsen. Gleichzeitig wurden ihre Außenfinger reduziert oder verschwanden ganz. Die Gliedmaßen selbst spreizten sich weit, um die Stabilität zu erhöhen, und das Tier als Ganzes wurde digitalisiert. In den meisten Fällen sind die Vorderbeine stark reduziert und der Hals verkürzt. Der Schwanz dieser Art ist sehr lang, wie der einer Springmaus, oder relativ kurz und dick, wie der eines Kängurus. Es dient als Balancer und gewissermaßen als Lenkvorrichtung. Die springende Fortbewegungsmethode ermöglicht es Ihnen, etwas zu erreichen maximale Beschleunigung . Berechnungen zeigen, dass der weiteste Sprung bei einem Absprungwinkel vom Boden von 40-44° möglich ist. Kaninchen verwenden eine Bewegungsmethode, die zwischen Laufen und Springen liegt: Kräftige Hinterbeine drücken den Körper nach vorne, aber das Tier landet auf seinen Vorderpfoten und ist bereit, den Sprung zu wiederholen, nur wieder in seiner ursprünglichen Position gruppiert. Um ihre Sprünge zu verlängern und so Distanzen effizienter zurückzulegen, erwarben einige Tiere eine fallschirmartige Membran, die zwischen den Vorder- und Hinterbeinen entlang des Körpers verlief und an den Hand- und Knöcheln befestigt wurde. Wenn die Gliedmaßen ausgebreitet sind, richtet sie sich auf und sorgt für ausreichend Auftrieb, um zwischen unterschiedlich hohen Ästen von oben nach unten zu gleiten. Das amerikanische Gleithörnchen als Nagetier ist ein typisches Beispiel für Tiere, die sich auf diese Weise fortbewegen. Ähnliche Gleitmembranen haben sich unabhängig voneinander in anderen Gruppen entwickelt, darunter afrikanische Stachelschwänze und das australische Flughörnchen. Das Tier kann aus nahezu jeder Position losfliegen. Es streckt seinen Kopf nach vorne, gleitet durch die Luft und gewinnt unter dem Einfluss der Schwerkraft an Geschwindigkeit, die ausreicht, um seinen Körper vor der Landung nach oben zu drehen, sodass es in einer aufrechten Position landet. Danach ist das Tier bereit, auf den Baumstamm zu klettern und, nachdem es die erforderliche Höhe erreicht hat, den Flug zu wiederholen. Unter den Säugetieren verfügen die im Fernen Osten und auf den Philippinen lebenden Caguane oder Wollflügeltiere über die am weitesten fortgeschrittene Anpassung an das Gleiten. Ihre seitliche Membran setzt sich entlang des Halses und des Schwanzes fort, erreicht die großen Zehen und verbindet die anderen vier. Die Knochen der Gliedmaßen sind lang und dünn, was eine maximale Dehnung der Membran beim Strecken der Gliedmaßen gewährleistet. Mit Ausnahme des Gleitens, das sich als besondere Fortbewegungsart herausgebildet hat, gibt es bei modernen Säugetieren keinen Übergang von der terrestrischen Fortbewegung zum Schlagflug. Die einzigen Säugetiere, die tatsächlich flugfähig sind, sind Fledermäuse. Die ältesten bekannten fossilen Vertreter verfügten bereits über gut entwickelte Flügel, deren Struktur über 60 Millionen Jahre nahezu unverändert geblieben ist. Es wird angenommen, dass sich diese fliegenden Säugetiere aus einer primitiven Gruppe von Insektenfressern entwickelt haben. Die Vorderbeine von Fledermäusen sind in Flügel umgewandelt. Ihr auffälligstes Merkmal sind die stark verlängerten vier Finger mit einer Flugmembran dazwischen. Allerdings ragt der Daumen über seine Vorderkante hinaus und ist meist mit einer hakenförmigen Kralle bewaffnet. Die langen Knochen der Gliedmaßen und ihre Hauptgelenke haben erhebliche Veränderungen erfahren. Der Oberarmknochen zeichnet sich durch große Auswüchse (Trochanter) aus, an denen Muskeln befestigt sind. Bei einigen Arten sind die Trochanter lang genug, um eine sekundäre Verbindung mit dem Schulterblatt zu bilden, was dem Schultergelenk außergewöhnliche Kraft verleiht, die Bewegung darin jedoch auf eine Ebene beschränkt. Das Ellenbogengelenk besteht fast ausschließlich aus Oberarm- und Speichenknochen, die Elle ist reduziert und praktisch funktionslos. Die fliegende Membran erstreckt sich normalerweise zwischen den Enden des 2. bis 5. Fingers und dann entlang der Körperseiten und erreicht die Beine an den Füßen oder Knöcheln. Bei manchen Arten setzt es sich zwischen den Beinen von Knöchel zu Knöchel fort und umgibt den Schwanz. Dabei geht von der Innenseite des Sprunggelenks ein Knorpelfortsatz (Sporn) aus, der die hintere Membran stützt. Die Flugmuster von Fledermäusen verschiedener Gattungen und Arten sind nicht gleich. Einige von ihnen, wie zum Beispiel Flughunde, schlagen maßvoll mit den Flügeln. Gefaltete Lippen fliegen sehr schnell und die Fluggeschwindigkeit beispielsweise von Bagwings kann sich dramatisch ändern. Manche fliegen reibungslos, wie Motten. Wie dem auch sei, Flug ist die Hauptfortbewegungsmethode von Fledermäusen, und es ist bekannt, dass einige wandernde Arten ohne Pause bis zu mehrere hundert Kilometer zurücklegen. Mindestens ein Vertreter fast jeder Säugetierordnung ist ein guter Schwimmer. Tatsächlich können alle Tiere, sogar Fledermäuse, bei Bedarf auf dem Wasser schwimmen. Faultiere bewegen sich darin sogar schneller als an Land, und einige Kaninchen kommen mit dieser Umgebung nicht schlechter zurecht als Bisamratten. Es gibt verschiedene Stufen der besonderen Anpassung von Säugetieren an das Leben im Wasser. Ein Nerz verfügt beispielsweise über keine speziellen Vorrichtungen dafür, mit Ausnahme des mit Fett geschmierten Fells, und Wale haben eine Körperform und ein Verhalten, die eher Fischen als Tieren ähneln. Bei semi-aquatischen Formen sind die Hinterfüße normalerweise vergrößert und mit einer Membran zwischen den Zehen oder einem Rand aus grobem Haar ausgestattet, wie beim Otter. Ihr Schwanz kann in ein Paddelblatt oder Ruder umgewandelt werden, indem er vertikal abgeflacht wird, wie der einer Bisamratte, oder horizontal, wie der eines Bibers. Seelöwen haben sich noch besser an das Leben im Wasser angepasst: Ihre Vorder- und Hinterbeine sind ausgestreckt und in Flossen verwandelt (die oberen Gliedmaßensegmente tauchen in die Fettschicht des Körpers ein). Gleichzeitig behalten sie noch ein dickes Fell zur Wärmespeicherung und können sich auf allen Vieren an Land fortbewegen. Echte Robben gingen den Weg der Spezialisierung weiter. Zum Schwimmen benutzen sie nur ihre Hinterbeine, die sich für die Fortbewegung an Land nicht mehr nach vorne drehen können, und ihre Wärmeisolierung erfolgt hauptsächlich durch eine Schicht Unterhautfett (Blub). Wale und Sirenen zeigen eine vollständige Anpassung an das Leben im Wasser. Sie geht mit tiefgreifenden morphologischen Veränderungen einher, darunter dem vollständigen Verschwinden der äußeren Hinterbeine, dem Erwerb einer stromlinienförmigen, fischähnlichen Körperform und dem Verschwinden der Haare. Die dicke Speckschicht, die den Körper umgibt, hilft Walen, sich warm zu halten, genau wie echte Robben. Für die Vorwärtsbewegung im Wasser sorgen horizontale Flossen mit einem knorpeligen Rahmen auf der Rückseite des Schwanzes.
SELBSTERHALTUNG
Alle Säugetiere haben bestimmte Selbsterhaltungsmechanismen entwickelt und viele haben im Laufe der Evolution spezielle Schutzvorrichtungen erworben.




Der AFRICAN CRESTED PORCUBE wird durch eine Mähne („Kamm“) aus flexiblen Stacheln und scharfen Federn geschützt. Nachdem er sie ausgebreitet hat, dreht er seinen Schwanz zum Feind und macht eine scharfe Bewegung zurück, um den Angreifer zu stechen.








Schutzhüllen. Einige Tiere, wie zum Beispiel der Igel, sind mit Stacheln bedeckt und rollen sich bei Gefahr zu einer Kugel zusammen, wodurch sie in alle Richtungen freigelegt werden. Eine ähnliche Schutzmethode nutzen Gürteltiere, die sich mit einem Hornpanzer vollständig von der Außenwelt isolieren können, der den Körper auch vor den scharfen Dornen von Kakteen schützt, die in den Lebensräumen dieser Tiere die häufigste Vegetation darstellen . Das nordamerikanische Stachelschwein ist bei der Entwicklung von Schutzhüllen sogar noch einen Schritt weiter gegangen. Es ist nicht nur mit gezackten Nadeln bedeckt, die, wenn es in den Körper eines Feindes sticht, zu dessen Tod führen können, sondern führt auch sehr geschickt seinen stacheligen Schwanz und versetzt dem Feind schnelle und präzise Schläge.
Drüsen. Säugetiere nutzen es zum Schutz und chemische Waffe. Diese Methode beherrscht am besten das Stinktier, das in den paarigen Analdrüsen am Schwanzansatz eine ätzende und sehr stinkende Flüssigkeit produziert. Indem er die die Drüsen umgebenden Muskeln anspannt, kann er einen dünnen Strahl davon auf eine Entfernung von bis zu 3 m abfeuern und auf die verwundbarsten Stellen des Feindes zielen – Augen, Nase und Mund. Keratin ist ein wichtiger Bestandteil der äußeren Hautschicht (Epidermis) von Säugetieren. Es ist ein starkes, elastisches und wasserunlösliches Protein. Es ist für den Tierschutz äußerst wichtig, da es das darunter liegende Gewebe vor chemischen Reizstoffen, Feuchtigkeit und mechanischen Schäden schützt. Hautpartien, die besonders anfällig für aggressive Einwirkungen sind Außenumgebung, werden durch eine verdickte Epidermis mit einem erhöhten Keratingehalt geschützt. Ein Beispiel sind Hornhautwucherungen an den Fußsohlen. Krallen, Nägel, Hufe und Hörner sind allesamt spezialisierte Keratinformationen. Krallen, Nägel und Hufe bestehen aus demselben Material Strukturelemente, unterscheiden sich jedoch in ihrer Lage und ihrem Entwicklungsstand. Die Klaue besteht aus zwei Teilen – der oberen Platte, die als Ungual bezeichnet wird, und der unteren Plantarplatte. Bei Reptilien bilden sie meist zwei Hälften einer konischen Kappe, die das fleischige Ende des Fingers umschließt. Bei den Klauen von Säugetieren ist die untere Platte reduziert und bedeckt den Finger praktisch nicht. Die obere Platte des Nagels ist breit und flach, und der schmale Rest der unteren Platte ist zwischen ihrer Kante und der Fingerkuppe verborgen. Im Huf sind beide Platten vergrößert, verdickt und gebogen, wobei die obere (die Hufwand) die untere (seine Sohle) umgibt. Das fleischige Ende des Fingers, bei Pferden Frosch genannt, wird nach hinten und oben gedrückt. Die Krallen werden hauptsächlich zum Graben, Klettern und Angreifen verwendet. Ein Biber kämmt sein Fell mit der gegabelten Klaue seiner Hinterpfote. Katzen halten ihre Krallen normalerweise in speziellen Hüllen zurückgezogen, um ein Abstumpfen der Enden zu vermeiden. Hirsche verteidigen sich oft mit axtscharfen Hufen und können damit Schlangen töten. Das Pferd ist für den kraftvollen Tritt seiner Hinterbeine bekannt und kann mit jedem Bein einzeln und mit beiden Beinen gleichzeitig treten. Zur Verteidigung kann sie sich auch aufbäumen und den Feind mit ihren Vorderhufen scharf von oben bis unten treffen.
Hörner. Im Laufe der Evolution erwarben Säugetiere schon sehr früh Schädelvorsprünge, die als Waffen dienten. Sie waren bei einigen Arten bereits im Eozän (vor etwa 50 Millionen Jahren) vorhanden und sind seitdem für viele Huftiere immer charakteristischer geworden. Im Pleistozän (Beginn vor etwa 1,6 Millionen Jahren) erreichten diese Auswüchse fantastische Größen. In vielen Fällen sind sie wichtiger für Kämpfe mit Verwandten, beispielsweise wenn Männchen um ein Weibchen konkurrieren, als zum Schutz vor Fressfeinden. Grundsätzlich handelt es sich bei allen Hörnern um harte Auswüchse am Kopf. Allerdings entwickelten und spezialisierten sie sich in zwei unterschiedliche Richtungen. Ein Typ kann als echte Hörner bezeichnet werden. Sie bestehen aus einem meist unverzweigten Knochenkern, der von den Stirnbeinen ausgeht und mit einer Hülle aus hartem, verhorntem Horngewebe bedeckt ist. Aus diesem hohlen Gehäuse, das von den Schädelvorsprüngen entfernt wurde, werden verschiedene „Hörner“ hergestellt, in die man eine Trompete bläst, Wein einschenkt usw. Echte Hörner sind in der Regel bei Tieren beiderlei Geschlechts vorhanden und werden im Laufe ihres Lebens nicht abgeworfen. Eine Ausnahme bilden die Geweihe des amerikanischen Gabelbocks. Ihre Hornscheide trägt, wie die echter Hörner, nicht nur einen kleinen Fortsatz (manchmal mehr als einen), der eine „Gabel“ bildet, sondern wird auch jedes Jahr abgeworfen (ersetzt). Bei der zweiten Art handelt es sich um Hirschgeweihe, die in ihrer voll entwickelten Form nur aus Knochen ohne Hornhülle, also aus Knochen, bestehen. Eigentlich werden sie fälschlicherweise „Hörner“ genannt. Dies sind ebenfalls Prozesse der Stirnknochen des Schädels, die normalerweise verzweigt sind. Nur Männchen haben ein Hirschgeweih, Karibus (Rentiere) bilden hier jedoch eine Ausnahme. Im Gegensatz zu echten werden solche Hörner jedes Jahr abgeworfen und wachsen nach. Auch das Horn eines Nashorns ist nicht echt: Es besteht aus miteinander verklebten, verhärteten, keratinisierten Fasern („Haaren“). Giraffenhörner sind keine Hornstrukturen, sondern knöcherne Fortsätze, die mit Haut und normalem Haar bedeckt sind. Echte Hörner sind charakteristisch für die Rindergruppe – Rinder, Schafe, Ziegen und Antilopen. Bei wildlebenden büffelähnlichen Säugetieren sind sie an der Basis oft sehr dick und bilden eine Art Helm, beispielsweise beim Moschusochsen und beim schwarzen afrikanischen Büffel. Bei den meisten Rinderarten sind sie nur leicht gebogen. Die Enden der Hörner aller Arten zeigen mehr oder weniger nach oben, was ihre Wirksamkeit als Waffe erhöht. Die Hörner des Schneeschafs sind im Verhältnis zur Gesamtgröße des Tieres am schwersten und größten. Bei Männchen sind sie massiv und spiralförmig verdreht und verändern im Laufe ihres Wachstums ihre Form, sodass ihre Enden schließlich mehr als einen vollständigen Kreis beschreiben können. Im Kampf werden diese Hörner als Rammbock eingesetzt, nicht als solcher durchdringende Waffe. Bei den Weibchen sind sie kleiner und fast gerade. Die Hörner wilder Ziegen waren unterschiedlich spezialisiert. Ihre Länge macht sie beeindruckend. Gewölbt, weit auseinanderlaufend bei der Bergziege und gerade, korkenzieherförmig bei der Hornziege, unterscheiden sie sich stark von den Hammelziegen, die auch bei größerer Gesamtlänge kleiner wirken, da ihre Enden durch die Spirale näher an der Basis liegen biegen. Hörner erscheinen auf frühen Zeitpunkt Entwicklung des Einzelnen. Bei sehr jungen Tieren sind ihre Rudimente lose an den Stirnknochen befestigt, können vom Schädel getrennt und sogar mehr oder weniger erfolgreich auf den Kopf eines anderen Tieres transplantiert werden. Die Praxis der Horntransplantation hat ihren Ursprung in Indien oder im Fernen Osten und steht möglicherweise im Zusammenhang mit der Entstehung von Legenden über Einhörner.
Zähne. Die meisten hornlosen Säugetiere haben Zähne als Hauptwaffen. Allerdings fehlen sie einigen Arten, beispielsweise Ameisenbären, und beispielsweise Kaninchen mit perfekt entwickelten Zähnen nutzen sie niemals zur Verteidigung, egal wie groß die Gefahr ist. Die meisten Nagetiere finden bei Bedrohung eine gute Verwendung für ihre meißelförmigen Schneidezähne. Fledermäuse können beißen, aber in den meisten Fällen sind ihre Zähne zu klein, um schwere Wunden zu verursachen. Raubtiere verwenden im Kampf hauptsächlich scharfe, lange Reißzähne, die für sie lebenswichtig sind. Katzenzähne sind gefährlich, aber der Biss von Hunden ist stärker, da diese Tiere im Kampf nicht in der Lage sind, sich mit ihren Krallen zu helfen. Einige Säugetiere haben hochspezialisierte Zähne, sogenannte Stoßzähne, entwickelt. Sie dienen vor allem der Nahrungsbeschaffung, können aber auch als Waffen dienen. Die meisten Wildschweine, wie zum Beispiel das Europäische Wildschwein, graben mit ihren langen Stoßzähnen essbare Wurzeln aus, können mit diesen Zähnen aber auch einem Feind eine schwere Wunde zufügen. Walrossstoßzähne werden verwendet, um den Meeresboden auf der Suche nach Muscheln aufzureißen. Sie sind bei beiden Geschlechtern gut entwickelt, bei den Weibchen sind sie jedoch meist dünner. Ein solcher Zahn kann eine Länge von 96 cm erreichen und mehr als 5 kg wiegen. Der Narwal ist der einzige Wal mit einem Stoßzahn. Es entwickelt sich normalerweise nur bei Männern und entspringt auf der linken Seite des Oberkiefers. Hierbei handelt es sich um eine nach vorne ragende, gerade, spiralförmig gedrehte Rute, die eine Länge von mehr als 2,7 m und ein Gewicht von mehr als 9 kg erreichen kann. Da es normalerweise nur bei Männern vorkommt, wird es wahrscheinlich unter anderem im Kampf um Frauen eingesetzt. Afrikanische Elefanten haben die größten Stoßzähne unter den lebenden Säugetieren. Sie nutzen sie im Kampf, zum Graben und Markieren von Territorien. Ein Paar solcher Stoßzähne kann eine Gesamtlänge von 3 m erreichen, was mehr als 140 kg Elfenbein ergibt.
AGGRESSIVES VERHALTEN
Basierend auf der Aggressivität des Verhaltens von Säugetieren können sie in drei Hauptgruppen eingeteilt werden: harmlos (niemals Warmblüter mit der Absicht anzugreifen, sie zu töten), gleichgültig (fähig zu provozierten Angriffen und Tötungen) und aggressiv (regelmäßiges Töten).
Harmlos. Kaninchen sind vielleicht die harmlosesten aller Säugetiere: Sie geben nicht einmal vor, zu kämpfen, egal wie verzweifelt ihre Situation ist. Nagetiere sind im Allgemeinen harmlos, obwohl einige Arten, wie zum Beispiel das Amerikanische Eichhörnchen, gelegentlich ein kleines Tier töten und fressen können. Der Blauwal ist das größte und stärkste Säugetier, das je gelebt hat, aber er ernährt sich von kleinen Krebstieren und Fischen und gehört damit zu den harmlosesten Lebewesen.
Gleichgültig. Zu dieser Kategorie gehören große Pflanzenfresser, die sich ihrer Stärke bewusst sind und bei Provokation oder Gefahr für die Jungen angreifen können. Männliche Hirsche sind neun Monate im Jahr harmlos, werden jedoch während der Brunftzeit äußerst unberechenbar und gefährlich. In einer Rindergruppe sind die Bullen jederzeit kampfbereit. Dass die Farbe Rot sie wütend macht, ist ein Irrglaube: Der Stier greift jedes Objekt an, das sich vor seiner Nase bewegt, auch weißes. Ein indischer Büffel kann sich ohne Provokation auf einen Tiger stürzen, vielleicht folgt er dem Instinkt, die Jungen zu beschützen. Ein verwundeter oder in die Enge getriebener afrikanischer Büffel gilt als eines der gefährlichsten Tiere. Außerhalb der Paarungszeit sind Elefanten, abgesehen von einigen wütenden Individuen, harmlos. Seltsamerweise kann sich bei Eseln eine Tötungsleidenschaft entwickeln, die bei ihnen den Charakter einer rein sportlichen Leidenschaft annimmt. Auf der Insel Mona vor der Küste Puerto Ricos lebte beispielsweise ein Esel, der seine Freizeit damit verbrachte, Wildschweine zu jagen.
Aggressiv. Typische aggressive Tiere sind Vertreter der Ordnung Carnivora. Sie töten, um an Nahrung zu gelangen, und gehen normalerweise nicht über den reinen Ernährungsbedarf hinaus. Allerdings kann ein Hund, der gerne jagt, mehr Wild töten, als er auf einmal fressen kann. Das Wiesel ist bestrebt, alle Mäuse in der Kolonie oder die Hühner im Hühnerstall zu erdrosseln und erst dann eine „Mittagspause“ einzulegen. Die Spitzmaus ist trotz ihrer geringen Größe äußerst kampflustig und kann eine doppelt so große Maus töten. Unter den Walen wird der Schwertwal nicht umsonst als Schwertwal bezeichnet. Dieses Meeresräuber kann buchstäblich jedes Tier angreifen, dem es begegnet. Schwertwale sind die einzigen Wale, die sich regelmäßig von anderen Warmblütern ernähren. Sogar riesige Glattwale ergreifen die Flucht, wenn sie mit einer Schule dieser Killer konfrontiert werden.
VERBREITUNG
Verbreitungsgebiete (Gebiete) einzelne Arten Säugetiere sind äußerst vielfältig und werden sowohl durch klimatische Bedingungen als auch durch die durch tektonische Prozesse und Kontinentalverschiebung verursachte Isolation großer Landmassen voneinander bestimmt.
Nordamerika. Da die Landenge zwischen Nordamerika und Eurasien erst vor relativ kurzer Zeit verschwunden ist (der steigende Meeresspiegel überschwemmte die vor 35.000 bis 20.000 Jahren bestehende Landbrücke über die Beringstraße) und beide Regionen auf der Nordhalbkugel liegen, gibt es zwischen ihren Faunen, einschließlich Säugetieren, eine große Vielfalt Ähnlichkeit. Typische Tiere sind Elche, Rentiere und Rothirsche, Bergschafe, Wölfe, Bären, Füchse, Vielfraße, Luchse, Biber, Murmeltiere und Hasen. In Eurasien und Nordamerika lebende große Bullen (Bison bzw. Bison) und Tapire. Allerdings kommen nur in Nordamerika Arten wie Gabelbock und Großziege, Puma, Jaguar, Schwarz- und Weißwedelhirsch und Graufuchs vor.
Südamerika. Dieser Kontinent ist in seiner Säugetierfauna sehr einzigartig, obwohl viele Arten von hier über die Landenge von Panama nach Nordamerika wanderten. Eines der Merkmale vieler einheimischer Baumtiere ist das Vorhandensein eines Greifschwanzes. Nur in Südamerika leben Nagetiere der Familie der Schweine (Caviidae), zu denen insbesondere der Patagonische Mara gehört, der eher einem Hasen ähnelt als seine eng verwandte Art, das Meerschweinchen. Hier kommt auch das Wasserschwein vor – das größte moderne Nagetier, das eine Masse von 79 kg erreicht. Guanakos, Vikunjas, Alpakas und Lamas, die nur in den Anden vorkommen, sind südamerikanische Vertreter der Familie der Kameliden (Camelidae). Ameisenbären, Gürteltiere und Faultiere stammen aus Südamerika. Hier gibt es keine einheimischen Rinder- oder Pferdearten, aber viele Hirsche und eine eigene Bärenart – den Brillenbären. Schweineartige Formen werden durch eigentümliche Pekari dargestellt. Opossums, einige Raubkatzen (darunter Jaguar und Puma), Caniden (darunter der große rote Wolf), Kaninchen und Breitnasenaffen (die sich in einigen wichtigen Merkmalen von den Arten der Alten Welt unterscheiden) kommen hier vor, und auch Eichhörnchen sind gut vertreten . Säugetiere Zentralamerika Hauptsächlich südamerikanischer Herkunft, obwohl einige Arten, wie der große Kletterhamster, nur in dieser Region vorkommen.
Asien. In Asien gibt es ein besonders vielfältiges Spektrum großer Säugetiere, darunter Elefanten, Nashörner, Tapire, Pferde, Hirsche, Antilopen, Wildochsen, Ziegen, Schafe, Schweine, Katzen, Hunde, Bären und Primaten, darunter Gibbons und Orang-Utans.
Europa. Was die Fauna angeht, gehört Europa zu Eurasien, allerdings sind große Säugetiere hier fast ausgestorben. Hirsche und Damhirsche kommen noch immer in geschützten Wäldern vor, während Wildschweine und Gämsen noch in den Pyrenäen, Alpen und Karpaten leben. Mufflon – vermutlich naher Verwandter Hausschaf – bekannt auf Sardinien und Korsika. Der wilde Bison verschwand während des Zweiten Weltkriegs praktisch aus Europa. Von den Kleinsäugetieren sind noch begrenzte Mengen erhalten, zum Beispiel Otter, Dachs, Fuchs, Waldkatze, Frettchen, Wiesel; Eichhörnchen und andere Nagetiere, Hasen und Kaninchen sind weit verbreitet.
Afrika. In Afrika gibt es noch immer eine sehr spektakuläre Säugetierfauna, wo Antilopen besonders vielfältig sind. Zebras bilden immer noch große Herden; Hier gibt es viele Elefanten, Flusspferde und Nashörner. Die meisten Säugetiergruppen sind in Afrika vertreten, obwohl nördliche Arten wie Hirsche, Schafe, Ziegen und Bären entweder fehlen oder nur in sehr geringer Zahl vorkommen. Einzigartig auf diesem Kontinent sind Giraffen, Okapi, afrikanische Büffel, Erdferkel, Gorillas, Schimpansen und Warzenschweine. Die meisten „afrikanischen“ Lemuren leben auf der Insel Madagaskar.
Australien. Australische Region lange Zeit(möglicherweise für mindestens 60 Millionen Jahre) war vom Rest der Kontinente isoliert und unterscheidet sich natürlich in Bezug auf die Säugetierfauna deutlich von ihnen. Charakteristische Tiere dieser Region sind Monotreme (Echidna, Prochidna und Schnabeltier) und Beuteltiere (Kängurus, Beutelratten, Opossums, Koalas, Wombats usw.). Der wilde Dingo-Hund ist erst vor relativ kurzer Zeit in Australien aufgetaucht: Er wurde wahrscheinlich hierher gebracht primitive Menschen. Hier kommen einheimische Nagetiere und Fledermäuse vor, wilde Huftiere fehlen jedoch. Verteilung durch Klimazonen. Die Lebensräume wilder Tiere werden maßgeblich vom Klima bestimmt. Die Arktis und Subarktis sind geprägt von Moschusochsen, Karibus, Eisbären, Walrossen und Lemmingen. In den nördlichen gemäßigten Regionen leben die meisten Hirsche, Bären, Schafe, Ziegen, Bisons und Pferde. Katzen und Hunde haben ebenfalls nördlichen Ursprung, haben sich aber fast über die ganze Welt verbreitet. Antilopen, Tapire, Zebras, Elefanten, Nashörner, wilde Schweine, Nabelschweine, Flusspferde und Primaten. Die südlichen gemäßigten Regionen sind flächenmäßig klein und zeichnen sich durch nur wenige spezialisierte Formen aus.
EINSTUFUNG
Die Klasse der Säugetiere (Mammalia) ist in zwei Unterklassen unterteilt – die ersten Tiere (Prototheria), d.h. Monotreme oder eierlegende Tiere und echte Tiere (Theria), zu denen alle anderen modernen Ordnungen gehören. Beuteltiere und Plazenta-Säugetiere haben viele Gemeinsamkeiten und sind ihrem Ursprung nach näher beieinander als jede dieser Gruppen den Monotremen. Alle diese Tiere sind lebendgebärend und haben einen vereinfachten Schultergürtel, der nicht starr mit dem Achsenskelett verbunden ist. Die Unterklasse ist in zwei moderne Unterklassen unterteilt – Metatheria (niedere Tiere, d. h. Beuteltiere) und Eutheria (höhere Tiere, d. h. Plazenta). Bei letzteren werden die Jungen in relativ späten Entwicklungsstadien geboren, die Plazenta ist vom Allantoid-Typ, Zähne und allgemeine Struktur sind in der Regel hochspezialisiert und das Gehirn ist meist recht komplex. Im Folgenden sind die Ordnungen der lebenden Säugetiere aufgeführt. UNTERKLASSE PROTOTHERIA – PRIMÄRE Bestien
Die Ordnung Monotremata (Monotremes) umfasst zwei Familien – Schnabeltiere (Ornithorhynchidae) und Ameisenigel (Tachyglossidae). Diese Tiere vermehren sich auf die gleiche Weise wie ihre Reptilien-Vorfahren, d. h. Eier legen. Sie kombinieren die Eigenschaften von Säugetieren (Fell, Brustdrüsen, drei Ohrknochen, Zwerchfell, Warmblüter) mit einigen Merkmalen von Reptilien, zum Beispiel dem Vorhandensein eines Coracoids (einem Knochen, der die Schulter zwischen Schulterblatt und Brustbein stärkt). im Schultergürtel. Moderne Monotreme kommen nur in Neuguinea und Australien vor, die Überreste eines 63 Millionen Jahre alten fossilen Schnabeltiers wurden jedoch in Patagonien (Südamerika) gefunden. Echidnovae sind Landbewohner und ernähren sich von Ameisen und Termiten, während das Schnabeltier ein semi-aquatisches Tier ist, das Regenwürmer und Krebstiere frisst.
INFRACLASS METATHERIA – NIEDRIGE TIERE

Beuteltiere wurden lange Zeit in eine einzige Ordnung, die Marsupialia, eingeteilt, aber moderne Forschungen haben gezeigt, dass es innerhalb dieser Gruppe sieben klare Evolutionslinien gibt, die manchmal als unabhängige Ordnungen unterschieden werden. In einigen Klassifikationen bezieht sich der Begriff „Beuteltiere“ auf die Unterklasse als Ganzes, deren Name von Metatheria in Marsupialia geändert wurde. Die Ordnung Didelphimorphia (Amerikanische Opossums) umfasst die ältesten und am wenigsten spezialisierten Beuteltiere, die wahrscheinlich in der mittleren Kreidezeit, d. h. in Nordamerika, ihren Ursprung haben. vor fast 90 Millionen Jahren. Moderne Formen Arten wie das Virginia-Opossum ernähren sich wahllos und leben in den unterschiedlichsten Umgebungen. Die meisten von ihnen sind Allesfresser (einige fressen hauptsächlich Früchte oder Insekten) und leben in tropischen Breiten von Südmexiko bis Nordargentinien (einige erreichen Kanada und Chile). Einige Arten bringen ihre Jungen in einem Beutel zur Welt, die meisten haben jedoch keinen. Die Ordnung Paucituberculata (kleine Tuberkulose) war im Tertiär (vor etwa 65–2 Millionen Jahren) am formreichsten, wird heute jedoch nur noch von einer Familie Caenolestidae vertreten, deren Arten keinen echten Beutel haben. Caenolesten sind kleine, bodenlebende Tiere, die sich ausschließlich von Insekten ernähren und in den gemäßigten Wäldern der südamerikanischen Anden leben. Die Ordnung Microbiotheria wird durch die einzige lebende Art repräsentiert – das chilenische Opossum aus der Familie der Microbiotheriidae, dessen Verbreitung auf die südlichen Buchenwälder (Nothofagus) im Süden Chiles und Argentiniens beschränkt ist. Seine Verwandtschaft mit anderen Beuteltieren der Neuen Welt und Australiens sowie mit Plazenta-Säugetieren ist völlig unklar. Es ist ein kleines Tier mit einem echten Beutel, das sich von Insekten ernährt und auf Zweigen im Bambusunterholz Nester baut. Die Ordnung Dasyuromorphia (fleischfressende Beuteltiere) umfasst die am wenigsten spezialisierten australischen Beuteltiere und besteht aus drei Familien, von denen zwei nur eine Art haben. Der Talitsin oder Tasmanische Wolf aus der Familie der Beutelwölfe (Thylacinidae) ist ein großes Raubtier, das früher in Tasmanien lebte. Der Nambat oder Beutelameisenbär (Familie Myrmecobiidae) ernährt sich von Ameisen und Termiten und lebt in den Wäldern Südaustraliens. Die Familie Dasyuridae, zu der Beutelmäuse, Beutelratten, Beutelmarder und der Beutelteufel (Tasmanischer Teufel) gehören, umfasst eine breite Palette insektenfressender und fleischfressender Formen, die in Neuguinea, Australien und Tasmanien leben. Alle sind ohne Tasche. Die Ordnung Peramelemorphia (Beutelbeutler) umfasst die Familien der Beutelbeutler (Peramelidae) und Kaninchenbeutler (Thylacomyidae). Dies sind die einzigen Beuteltiere, die eine chorioallantoische Plazenta erworben haben, die jedoch nicht die fingerförmigen Zotten ausbildet, die bei höheren Tieren für die gleichartige Plazenta charakteristisch sind. Diese kleinen bis mittelgroßen Tiere mit verlängerter Schnauze laufen auf vier Beinen und ernähren sich hauptsächlich von Insekten und anderen Kleintieren. Sie leben in Australien und Neuseeland. Die Ordnung Notoryctemorphia (Beuteltiermaulwürfe) umfasst einen einzigen Vertreter, den Beuteltiermaulwurf (Familie Notoryctidae), der in Größe und Körperproportionen echten Maulwürfen ähnelt. Dieses insektenfressende Tier lebt Dünen Binnenregionen Australiens und schwimmt buchstäblich in der Dicke des Sandes, was durch die großen Krallen seiner Vorderbeine und einen harten, ledrigen Schild an seiner Nase erleichtert wird. Die Ordnung Diprotodontia umfasst die meisten für Australien typischen Säugetiere. Die Familien Koalas (Phascolarctidae), Wombatidae (Vombatidae), kletternde Beuteltiere (Phalangeridae), Beuteltier-Flughörnchen (Petauridae) und Kängurus (Macropodidae) umfassen hauptsächlich pflanzenfressende Formen, während Zwerggleiter (Burramyidae) und einige Beuteltier-Gleithörnchen Insekten und Gleithörnchen bevorzugen bevorzugen Insekten. -Honigfresser (Tarsipedidae) sind auf Pollen und Nektar spezialisiert. UNTERKLASSE THERIA – ECHTE TIERE.
INFRAKLASSE EUTHERIA – HÖCHSTE BESTIEN

Wie bereits erwähnt, handelt es sich bei höheren Tieren um Plazenta-Säugetiere. Die Ordnung Xenarthra (unvollständige Zähne), früher Edentata genannt, ist eine der ältesten evolutionären Abstammungslinien der Plazenta. Es strahlte während des Tertiärs (65 – vor etwa 2 Millionen Jahren) in Südamerika aus und besetzte einzigartige ökologische Nischen. Zu den unvollständigen Zahnlosen zählen Ameisenbären (Myrmecophagidae), die sich auf die Nahrungsaufnahme von Ameisen und Termiten spezialisiert haben, pflanzenfressende Faultiere (Familien Megalonychidae und Bradypodiidae) und hauptsächlich insektenfressende Gürteltiere (Dasypodidae). Diese Tiere haben eine speziell verstärkte Wirbelsäule (Wirbel mit zusätzlichen Gelenken), die Haut ist durch Knochenschilde oder zusätzliche Bindegewebsschichten verstärkt und die Zähne sind ohne Zahnschmelz und Wurzeln. Die Verbreitung der Gruppe beschränkt sich hauptsächlich auf die Tropen der Neuen Welt; Nur Gürteltiere drangen in die gemäßigte Zone ein.



Die Ordnung Insectivora (Insektenfresser) besetzt heute die ökologischen Nischen der ältesten mesozoischen Säugetiere. In den meisten Fällen handelt es sich um kleine nachtaktive Landtiere, die sich von Insekten, anderen Arthropoden und verschiedenen wirbellosen Bodentieren ernähren. Ihre Augen sind in der Regel recht klein, ebenso wie die Sehbereiche des Gehirns, deren Hemisphären schwach entwickelt sind und das Kleinhirn nicht bedecken. Gleichzeitig sind die Riechlappen, die für die Wahrnehmung von Gerüchen verantwortlich sind, länger als der Rest des Gehirns. Taxonomen streiten immer noch über die Anzahl der Familien dieser Ordnung, aber am häufigsten sind es sechs (für moderne Arten). Spitzmäuse (Soricidae) sind extrem kleine Säugetiere; in einigen von ihnen erreicht die Stoffwechselrate den höchsten für Tiere bekannten Wert. Andere Familien von Insektenfressern sind Maulwürfe (Talpidae), Goldmaulwürfe (Chrysochloridae), Igel (Erinaceidae), Tenrecs (Tenrecidae) und Schlitzzahnmaulwürfe (Solenodontidae). Vertreter des Ordens leben auf allen Kontinenten außer Australien und der Antarktis. Die Ordnung Scandentia (tupaidae) mit einer gleichnamigen Familie wurde lange Zeit nicht als besondere Gruppe identifiziert und ihre Vertreter als primitive Primaten eingestuft, mit denen sie tatsächlich eng verwandt sind, sowie als Fledermäuse und Wollflügel. Tupai ähneln in Größe und Aussehen Eichhörnchen und leben nur in Wäldern Ostasien und ernähren sich hauptsächlich von Früchten und Insekten. Die Ordnung Dermoptera (Wollflügel) umfasst nur zwei Arten, auch Caguane genannt. Sie leben in den Regenwäldern Südostasiens und zeichnen sich durch eine breite Gleitmembran aus, die sich vom Hals bis zu den Zehen aller vier Gliedmaßen und dem Ende ihres Schwanzes erstreckt. Die kammartigen, gezackten unteren Schneidezähne dienen als Schaber und die Nahrung des Wollflügels besteht hauptsächlich aus Früchten, Knospen und Blättern. Die Ordnung Chiroptera (Chiroptera) ist die einzige Säugetiergruppe, die zum aktiven Flug fähig ist. Durch Diversität, d.h. In Bezug auf die Artenzahl ist es nach Nagetieren das zweitgrößte. Die Ordnung umfasst zwei Unterordnungen: Flughunde (Megachiroptera) mit einer Familie von Flughunden (Pteropodidae), die frugivierende Fledermäuse der Alten Welt vereint, und Fledermäuse (Microchiroptera), deren moderne Vertreter normalerweise in 17 Familien unterteilt sind. Flughunde navigieren hauptsächlich durch das Sehen, während Fledermäuse in großem Umfang die Echoortung nutzen. Letztere sind auf der ganzen Welt verbreitet, die meisten von ihnen fangen Insekten, einige sind jedoch auf die Nahrungsaufnahme von Früchten, Nektar, Landwirbeltieren, Fischen oder Blutsaugern spezialisiert. Die Ordnung der Primaten umfasst Menschen, Affen und Halbaffen. Primaten haben frei rotierende Arme, gut entwickelte Schlüsselbeine, meist gegenläufige Daumen (ein Klettergerät), ein Paar Milchdrüsen und ein gut entwickeltes Gehirn. Zur Unterordnung der Halbaffen gehören die hauptsächlich auf Madagaskar lebenden Affen, Lemuren und Loris, Galagos aus dem afrikanischen Kontinent, Kobolde aus Ostindien und den Philippinen usw. Zur Gruppe der in der Neuen Welt lebenden Breitnasenaffen gehören Brüllaffen und Kapuziner , Totenkopfäffchen (Saimiri), Klammeraffen (Koats), Weißbüschelaffen usw. Zur Gruppe der Schmalnasenaffen der Alten Welt gehören Krallenaffen (Makaken, Mangobeys, Paviane, Dünnkörperaffen, Nasenaffen usw.), Menschenaffen (Gibbons aus Südostasien, Gorillas und Schimpansen aus Äquatorialafrika und Orang-Utans von den Inseln). von Borneo und Sumatra) und du und ich. Die Ordnung Carnivora (Fleischfresser) sind fleischfressende Säugetiere unterschiedlicher Größe, deren Zähne zum Verzehr von Fleisch geeignet sind. Ihre Reißzähne sind besonders lang und scharf, ihre Finger sind mit Krallen bewaffnet und ihr Gehirn ist recht gut entwickelt. Die meisten führen einen terrestrischen Lebensstil, es sind jedoch auch semi-aquatische, aquatische, semi-baumartige und unterirdische Arten bekannt. Zu dieser Ordnung gehören Bären, Waschbären, Marder, Mungos, Zibeten, Füchse, Hunde, Katzen, Hyänen, Robben usw. Flossenfüßer werden manchmal als eigenständige Ordnung Pinnipedia klassifiziert. Dabei handelt es sich um Raubtiere, die hochspezialisiert auf das Leben im Wasser spezialisiert sind, aber dennoch gezwungen sind, zur Fortpflanzung an Land zu kommen. Ihre Gliedmaßen ähneln Flossen und ihre Finger sind durch eine Schwimmmembran verbunden. Ihre normale Position an Land ist das Liegen; Äußere Ohren können fehlen, das Zahnsystem ist vereinfacht (sie überstehen Nahrung nicht), der Haaransatz ist oft reduziert. Flossenfüßer kommen in allen Ozeanen vor, überwiegen jedoch in kalten Gebieten. Es gibt drei moderne Familien: Otariidae (Ohrrobben, d. h. Pelzrobben, Seelöwen usw.), Odobenidae (Walrosse) und Phocidae (echte Robben).









Die Ordnung Cetacea (Cetaceen) sind Wale Schweinswale, Delfine und verwandte Tiere. Sie sind Säugetiere, die sich stark an einen aquatischen Lebensstil angepasst haben. Die Körperform ähnelt der eines Fisches, der Schwanz trägt horizontale Flossen, die der Fortbewegung im Wasser dienen, die Vorderbeine sind in Flossen umgewandelt, von den Hinterbeinen sind keine äußeren Spuren mehr vorhanden und der Körper ist normalerweise haarlos. Die Ordnung ist in zwei Unterordnungen unterteilt: Zahnwale (Odontoceti), d.h. Pottwale, Belugawale, Schweinswale, Delfine usw. und Bartenwale (Mysticeti), dessen Zähne durch Fischbeinplatten ersetzt werden, die an den Seiten des Oberkiefers hängen. Vertreter der zweiten Unterordnung sind sehr groß: Glattwale, Grauwale, Blauwale, Zwergwale, Buckelwale usw. Obwohl lange angenommen wurde, dass sich Wale aus vierbeinigen Landsäugetieren entwickelten, gab es bis vor Kurzem keine paläontologischen Beweise dafür: Alle bekannten alten Formen ähnelten bereits modernen und hatten keine Hinterbeine. 1993 wurde jedoch in Pakistan ein kleines Walfossil namens Ambulocetus entdeckt. Er lebte im Eozän, d.h. OK. Vor 52 Millionen Jahren besaß er vier funktionelle Gliedmaßen und stellte eine wichtige Verbindung zwischen modernen Walen und ihren vierbeinigen Landvorfahren dar. Höchstwahrscheinlich landete Ambulocetus wie moderne Flossenfüßer. Seine Beine waren voll entwickelt, aber anscheinend waren sie eher schwach, und dieser alte Wal bewegte sich auf ihnen auf die gleiche Weise wie Seelöwen und Walrosse. Die Ordnung Sirenia (Sirenen) sind hochspezialisierte Wassersäugetiere, die nicht in der Lage sind, an Land zu leben. Sie sind groß, haben schwere Knochen, eine horizontal abgeflachte Schwanzflosse und in Flossen umgewandelte Vorderbeine. Es sind keine Spuren von Hinterbeinen sichtbar. Moderne Vertreter des Ordens kommen in warmen Küstengewässern und Flüssen vor. Die Gattung Hydrodamalis (See- oder Steller-Kühe) ist ausgestorben, wurde aber bis vor relativ kurzer Zeit im Nordpazifik gefunden. Zu den Lebewesen zählen Seekühe (Trichechidae), die in den Küstengewässern des Atlantischen Ozeans leben, und Seekühe (Dugongidae), die hauptsächlich in den ruhigen Buchten des Roten Meeres, des Indischen Ozeans und des Südpazifiks vorkommen. Die Ordnung Proboscidea (Proboscidea) umfasst heute nur noch Elefanten, umfasst aber auch die ausgestorbenen Mammuts und Mastodons. Moderne Vertreter des Ordens zeichnen sich durch eine Nase aus, die in einen langen, muskulösen, greifenden Rumpf übergeht; stark vergrößerte zweite obere Schneidezähne, die Stoßzähne bilden; Kräftige, säulenförmige Gliedmaßen mit fünf Fingern, die (besonders die äußeren) mehr oder weniger rudimentär sind und von einer gemeinsamen Hülle umgeben sind; sehr große Backenzähne, von denen jeweils nur einer auf jeder Seite des Ober- und Unterkiefers verwendet wird. In den Tropen Asiens und Afrikas sind zwei Elefantenarten verbreitet. Die Ordnung Perissodactyla (Unpaarhufer) vereint Huftiere, die auf einem stark vergrößerten mittleren (dritten) Zeh ruhen. Ihre Falschwurzel- und Backenzähne verwandeln sich nach und nach ineinander, wobei sich letztere durch massive, quadratische Kronen auszeichnen. Der Magen ist einfach, der Blinddarm ist sehr groß, die Gallenblase fehlt. Zu dieser Ordnung gehören Tapire, Nashörner, Pferde, Zebras und Esel. Die Ordnung Hyracoidea (Hyraxes) umfasst die einzige in Westasien und Afrika verbreitete Familie. Schliefer oder Fettschliefer sind relativ kleine Tiere, bei denen die oberen Schneidezähne konstant wachsen und wie bei Nagetieren leicht in Längsrichtung gebogen sind. Backenzähne und falsche Backenzähne verwandeln sich allmählich ineinander; An den Vorderfüßen sind die drei mittleren Zehen mehr oder weniger identisch, der fünfte ist kleiner und der erste ist ein Überbleibsel; Hinterbeine mit drei gut entwickelten Zehen, der erste fehlt, der fünfte rudimentär. Es gibt drei Gattungen: Procavia (Fels- oder Wüstenschliefer), Heterohyrax (Berg- oder Grauschliefer) und Dendrohyrax (Baumschliefer).



Die Ordnung Tubulidentata (Erdferkel) wird heute durch eine einzige Art repräsentiert – das Erdferkel, das in Afrika südlich der Sahara lebt. Dieses mittelgroße Säugetier ist mit spärlichem, grobem Haar bedeckt; Seine zahlreichen Zähne sind hochspezialisiert, seine Ohren sind groß, die erste Zehe an den Vorderpfoten fehlt, aber die Hinterbeine haben fünf etwa gleich große Zehen, die verlängerte Schnauze ist zu einer Röhre verlängert, die Lebensweise ist terrestrisch und wühlend. Das Erdferkel ernährt sich hauptsächlich von Termiten.



Die Ordnung Artiodactyla (Artiodactyls) vereint Tiere, die auf den Fingergliedern des dritten und vierten Fingers ruhen. Sie sind groß, etwa gleich groß und ihre Enden sind von einem Huf umgeben. Falsche Wurzeln und Backenzähne sind meist deutlich zu unterscheiden; Letztere haben breite Kronen und scharfe Tuberkel zum Mahlen pflanzlicher Lebensmittel. Das Schlüsselbein fehlt. Der Lebensstil ist terrestrisch. Viele Arten gehören zur Gruppe der Wiederkäuer. Die lebenden Vertreter des Ordens sind Schweine, Nilpferde, Kamele, Lamas und Guanakos, Hirsche, Hirsche, Büffel, Schafe, Ziegen, Antilopen usw.



Zur Ordnung der Pholidota (Eidechsen oder Schuppentiere) gehören Tiere, die wahrscheinlich eng mit den Zahnlosen verwandt sind: Sie haben keine Zähne und ihr Körper ist mit Schuppen bedeckt. Die einzige Gattung Manis enthält sieben gut getrennte Arten. Die Ordnung Rodentia (Nagetiere) ist die arten- und individuenreichste und am weitesten verbreitete Säugetiergruppe. Die meisten Arten sind klein; Zu große Formen Hierzu zählen zum Beispiel der Biber und das Wasserschwein (Capybara). Nagetiere sind leicht an der Beschaffenheit ihrer Zähne zu erkennen, die zum Schneiden und Mahlen pflanzlicher Nahrung geeignet sind. Die Schneidezähne jedes Kiefers (zwei oben und unten) sind stark hervorstehend, meißelförmig und ständig wachsend. Zwischen ihnen und den Backenzähnen besteht eine breite zahnlose Lücke – Diastema; Reißzähne fehlen immer. Verschiedene Nagetierarten führen eine terrestrische, halbaquatische, wühlende oder baumartige Lebensweise. Diese Truppe vereint Eichhörnchen, Erdhörnchen, Mäuse, Ratten, Biber, Stachelschweine, Meerschweinchen, Chinchillas, Hamster, Lemminge und viele andere Tiere. Die Ordnung Lagomorpha (Lagomorpha) umfasst Pikas, Hasen und Kaninchen. Ihre Vertreter sind auf der Nordhalbkugel am zahlreichsten, obwohl sie mehr oder weniger überall verbreitet sind. In der australischen Region, wohin sie von weißen Kolonisten gebracht wurden, fehlten sie. Wie Nagetiere haben sie zwei Paare großer, hervorstehender, meißelförmiger Schneidezähne, aber oben befindet sich direkt hinter dem vorderen ein zusätzliches Paar. Die meisten Arten sind terrestrisch, einige amerikanische Arten leben jedoch semiaquatisch. Die Ordnung Macroscelidea (Jumper) umfasst Tiere, die lange Zeit als Insektenfresser (Ordnung Insectivora) eingestuft wurden, heute aber als völlig eigenständige Evolutionslinie gelten. Springpferde zeichnen sich durch gut entwickelte Augen und Ohren sowie eine verlängerte Schnauze aus, die einen flexiblen, aber nicht faltbaren Rüssel bildet. Diese Eigenschaften helfen ihnen, Nahrung zu finden – verschiedene Insekten. Springer leben in afrikanischen Halbwüsten und Büschen.
Wissenschaftliches und technisches Enzyklopädisches Wörterbuch – (Tiere), Klasse der Wirbeltiere. Umfasst eierlegende oder kloakale Säugetiere (Prototiere) und lebendgebärende Säugetiere (echte Tiere). Die ersten Säugetiere entwickelten sich aus tierähnlichen Reptilien, offenbar zu Beginn der Trias oder... Moderne Enzyklopädie

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Insbesondere Säugetiere sind die am besten organisierte Tierklasse nervöses System und Sinnesorgane. Derzeit leben etwa 5.000 Arten von ihnen auf der Erde. Im Laufe der Evolution der Klasse entstanden jedoch etwa 20.000 Arten, von denen die meisten ausstarben.

Säugetiere wurden zu Warmblütern und passten sich an verschiedene Umgebungen Lebensraum und Fütterungsmethoden. All dies führte zu einer Vielfalt ihrer Formen. Allerdings haben sie alle viele Gemeinsamkeiten.

Abdeckungen von Säugetieren

Der Körper von Säugetieren verfügt über Haare, die in erster Linie die Funktion der Thermoregulation erfüllen. Unter den Haaren gibt es längere und härtere (Granne) und kürzere und weichere (Unterfell). Bei einigen (hauptsächlich im Wasser lebenden) Arten kam es zu Haarausfall.

Die Haut bildet viele Schweiß- und Talgdrüsen. Die Brustdrüsen sind modifizierte Schweißdrüsen. Bei den allermeisten Arten münden ihre Ausführungsgänge an den Brustwarzen. Alle Säugetiere ernähren ihre Jungen mit Milch.

Säugetierskelett

Das Skelett von Säugetieren weist einige Unterschiede zu dem von Reptilien auf. Bei Tieren besteht die Halswirbelsäule aus sieben Wirbeln. Der erste Wirbel ist durch zwei Kondylen mit dem Schädel verbunden, nicht durch einen. Säugetiere stammen von Tierzahnechsen ab, die sich zu Beginn ihres Auftretens vom Hauptzweig der Reptilien trennten. So behielten die Tierzahntiere eine Reihe amphibischer Merkmale bei, darunter die Art und Weise, wie der Schädel mit den Wirbeln verbunden wurde.

Die Brustwirbel haben Rippen, von denen die meisten mit dem Brustbein verbunden sind. Als nächstes kommen die Wirbel der Lenden-, Kreuzbein- und Schwanzwirbel. Die Kreuzbeinwirbel sind verwachsen.

Den meisten Säugetieren fehlen Karakoide im Schultergürtel. Viele haben kein Schlüsselbein (normalerweise gute Läufer), was die Beweglichkeit der Gliedmaßen auf eine Ebene beschränkt. Die Gliedmaßen von Säugetieren befinden sich unter dem Körper und nicht wie bei Reptilien an den Seiten.

Der Schädel hat weniger Knochen und der Gehirnteil ist ziemlich groß.

Verdauungssystem von Säugetieren

Das Verdauungssystem von Säugetieren ist differenzierter.

Die Zähne befinden sich in speziellen Vertiefungen im Kiefer; in den meisten Fällen werden sie in Schneidezähne, Eckzähne, Backenzähne usw. unterschieden. Säugetiere fangen und halten nicht nur Beute, sondern zermahlen mit ihren Zähnen auch Nahrung. Die Speicheldrüsen münden in die Mundhöhle, deren Sekret eine Reihe von Enzymen enthält, die Kohlenhydrate verdauen.

Die meisten haben einen Einkammermagen. Nur bei wiederkäuenden Artiodactylen besteht es aus vier Abschnitten. Die Gänge der Leber, der Gallenblase und der Bauchspeicheldrüse münden in den Zwölffingerdarm. Der Darm ist lang, besonders bei Pflanzenfressern. An der Grenze zwischen Dünn- und Dickdarm befindet sich ein Blinddarm. Bei den allermeisten Säugetierarten endet der Darm im Rektum, das sich mit einem separaten Anus nach außen öffnet. Monotreme behalten jedoch eine Kloake.

Kreislaufsystem von Säugetieren

Im Kreislaufsystem von Säugetieren gibt es eine vollständige Trennung von venösem und arteriellem Blutfluss. Dazu wird die Herzkammer durch ein Septum vollständig in die linke (arterielle) und rechte (venöse) Hälfte geteilt. Dadurch wird das Herz vierkammerig. Darüber hinaus verbleibt nur noch ein (linker) Aortenbogen, wodurch auch eine Blutvermischung ausgeschlossen ist. Das Gleiche geschah im Laufe der Evolution bei Vögeln. Der rechte Aortenbogen blieb jedoch erhalten. Vögel haben sich aus einer anderen Gruppe alter Reptilien entwickelt.

Arterielles Blut wird vom linken Ventrikel in die Aorta gedrückt, aus der die Halsschlagadern und die dorsale Aorta entspringen. Von ihnen zweigen kleinere Arterien ab. Venöses Blut aus den Organen des Körpers sammelt sich in der vorderen und hinteren Hohlvene, die in den rechten Vorhof abfließen. Dies ist ein großer Blutkreislauf.

Der Lungenkreislauf beginnt in der rechten Herzkammer, aus der die Lungenarterie austritt und venöses Blut zur Lunge transportiert. Es ist in zwei Zweige unterteilt. Aus der Lunge sammelt sich arterielles Blut in der Lungenvene, das in den linken Vorhof abfließt.

Rote Blutkörperchen von Säugetieren enthalten keine Kerne, was einen effizienteren Sauerstofftransport ermöglicht.

Atmungssystem von Säugetieren

Alle Säugetiere, auch solche, die auf eine aquatische Lebensweise umgestiegen sind, atmen durch die Lunge. Die Lunge hat eine Alveolarstruktur, bei der sich die in sie eindringenden Bronchien in immer kleinere verzweigen und in Alveolarbläschen enden, in denen der Gasaustausch stattfindet.

Das Ein- und Ausatmen erfolgt bei Säugetieren durch die Bewegung der Interkostalmuskulatur und des Zwerchfells. Das Zwerchfell ist ein Muskelseptum, das die Brust- und Bauchhöhle trennt.

Die Nebenorgane des Atmungssystems von Säugetieren sind die Luftröhre und die Bronchien. Die Luftröhre beginnt im Rachen. Der Anfang der Luftröhre wird Kehlkopf genannt und enthält die Stimmbänder.

Ausscheidungssystem von Säugetieren

Bei Säugetieren entwickeln sich Beckennieren, von denen aus die Harnleiter in die gemeinsame Blase reichen. Die Blase öffnet sich mit einer unabhängigen Öffnung nach außen (mit Ausnahme von Single-Tres).

Die Säugetierniere besteht aus einer oberflächlichen Rinde und einem inneren Mark. Die Filtration von Zerfallsprodukten und überschüssigem Wasser aus dem Blut erfolgt in der Kortikalis, die aus dünnen Röhren besteht, die in Bowman-Kapseln enden. Das Mark besteht aus Sammelrohren.

Das Hauptausscheidungsprodukt ist Harnstoff.

Nervensystem und Sinnesorgane

Bei Säugetieren ist die Vorderhirnrinde im Gehirn gut entwickelt; die meisten weisen Windungen auf, die ihre Oberfläche vergrößern. Das Verhalten ist komplex; bei vielen bilden sich leicht konditionierte Reflexe aus. Auch das Kleinhirn, das für die Komplexität der Bewegungen verantwortlich ist, ist gut entwickelt.

Der Geruchs- und Hörsinn spielen im Leben von Säugetieren eine wichtige Rolle. Es erscheint das Außenohr, bestehend aus Ohrmuschel und Gehörgang. Das Mittelohr ist durch das Trommelfell davon getrennt.

Das Sehvermögen ist bei Säugetieren entwickelt, jedoch schlechter als bei Vögeln. Dies gilt insbesondere für die Farbwahrnehmung.

Viele Tiere haben lange, grobe Haare (Schnurrhaare) im Gesicht – Vibrissen. Das sind die Tastorgane.

Delfine und Fledermäuse sind zur Echoortung fähig. Sie machen Geräusche, die von umliegenden Objekten reflektiert werden und zum Tier zurückkehren, das, nachdem es sie gefangen hat, bei schlechten Sichtverhältnissen die Entfernung zu Objekten bestimmt.

Fortpflanzung von Säugetieren

Säugetiere zeichnen sich wie alle Landwirbeltiere durch innere Befruchtung aus. Bei den meisten Arten haben Weibchen eine Gebärmutter, in der sich der Embryo entwickelt und eine Plazenta gebildet wird, durch die der Embryo ernährt wird. Die Schwangerschaft dauert ziemlich lange (dies gilt nicht für Beuteltiere und eierlegende Tiere).

Gekennzeichnet durch die Betreuung des Nachwuchses, einen langen Zeitraum der individuellen Entwicklung (normalerweise korreliert er mit der Größe des Tieres und der Komplexität des Verhaltens – je größer oder komplexer, desto länger die Kindheit). Alle Säugetiere ernähren ihre Jungen mit Milch.

Taxonomie der Säugetiere

Zuvor wurde die Klasse der Säugetiere in drei Unterklassen unterteilt, deren Vertreter in unserer Zeit leben. Dies sind Eiergebärende (auch bekannt als Monotreme), Beuteltiere und Plazentatiere.

Zu den eierlegenden Arten gehören das Schnabeltier und der Ameisenigel, die in Australien und den umliegenden Inseln leben. Diese Tiere haben keine Viviparität. Stattdessen legen sie Eier (aber zum Zeitpunkt der Eiablage ist der Embryo im Ei bereits ziemlich ausgereift). Sie haben eine Kloake, Karakoide und eine weniger konstante Körpertemperatur. Somit vereinen eierlegende Tiere die Eigenschaften von Säugetieren und Reptilien.

Beuteltiere sind in Australien, Süd- und teilweise Nordamerika verbreitet. In Australien tauchten aufgrund seiner Isolation im Laufe der Evolution viele Arten von Beuteltieren (Beutetier-Raubtiere, Nagetiere, Pflanzenfresser) auf, die den Plazentatieren ähneln. Ein typischer Vertreter ist ein Känguru. Beuteltiere bilden keine vollständige Plazenta. Das Baby kommt sehr früh zur Welt und wird im Beutel (einer speziellen Hautfalte am Bauch) zur Welt gebracht, der an der Brustwarze befestigt ist.

Plazenta-Säugetiere sind am vielfältigsten. Ihre Taxonomie ist recht komplex und wurde kürzlich etwas geändert. So werden Flossenrobben und Walrosse, die früher als eigene Ordnung klassifiziert wurden, heute der Ordnung Raubtiere zugeordnet.

Insgesamt gibt es etwa 25 Säugetierordnungen, deren Vertreter in unserer Zeit leben. Die zahlreichste Ordnung sind Nagetiere (mehr als 2.000 Arten). Seine Vertreter sind überall verteilt. Andere Ordnungen: Hasentiere, Chiroptera, Insektenfresser, Fleischfresser, Rüsseltiere, Artiodactyle und Unpaarhufer, Primaten, Wale usw.

1. Sie haben Milchdrüsen und ernähren ihre Jungen mit Milch.
2. Intrauterine Entwicklung, Viviparität (außer bei Ersttieren).
3. Wolle, Schweißdrüsen, Unterhautfettgewebe – sorgen für Warmblüter.
4. Differenzierte Zähne – ermöglichen das Mahlen von Nahrungsmitteln in der Mundhöhle.
5. Zwerchfell (Muskel, Grenze zwischen Brust- und Bauchhöhle) – ist an der Atmung beteiligt.

Zusätzliche Schilder
6. Alveolarlungen – bieten die maximale Fläche für den Gasaustausch.
7. Sieben Wirbel in der Halswirbelsäule.
8. Kernfreie rote Blutkörperchen.
9. Die Ohrmuschel, der äußere Gehörgang und drei Gehörknöchelchen im Mittelohr.

Vogelzeichen
10. Warmblütig (die Körpertemperatur ist konstant, sodass Sie unabhängig von der Umgebungstemperatur aktiv bleiben können).
11. Vierkammerherz, vollständige Trennung von arteriellem und venösem Blut – sorgt für Warmblüter.
12. Gute Gehirnentwicklung, gutes Denken, komplexes Verhalten – ermöglicht die Anpassung an sich ändernde Umweltbedingungen.

Tests

1. Welche der folgenden Eigenschaften ermöglichte es Säugetieren, eine Vielzahl von Lebensräumen zu meistern?
A) warmblütig
B) heterotrophe Ernährung
B) Lungenatmung
D) Entwicklung der Großhirnrinde

2. Menschen werden als Säugetiere eingestuft, weil sie es haben
A) Finger haben Nagelplatten
B) Gliedmaßen bestehen aus Abschnitten
B) Vierkammerherz
D) es gibt Schweiß- und Brustdrüsen

3. Nach was morphologisches Merkmal kann Säugetiere von anderen Wirbeltieren unterscheiden
A) fünffingriges Glied
B) Haare
B) das Vorhandensein eines Schwanzes
D) Augen mit Augenlidern bedeckt

4) Der Hauptunterschied zwischen Säugetieren und anderen Wirbeltieren
A) das Vorhandensein einer Halswirbelsäule
B) zwei Blutkreislaufkreise
B) Füttern der Jungen mit Milch
D) warmblütiges und vierkammeriges Herz

5. Menschen werden als Säugetiere eingestuft, weil sie es haben
A) innere Befruchtung
B) Lungenatmung
B) Vierkammerherz
D) Es gibt ein Zwerchfell, Schweiß- und Brustdrüsen

6. Die menschliche Brusthöhle wird von der Bauchhöhle getrennt
A) Pleura
B) Rippen
B) Peritoneum
D) Zwerchfell

7. Säugetiere unterscheiden sich von anderen Wirbeltieren
A) konstante Körpertemperatur
B) sexuelle Fortpflanzung
B) das Vorhandensein von Haaren
D) das Vorhandensein von fünf Teilen des Gehirns

8) Das Zwerchfell im menschlichen Körper ist
A) der Raum zwischen den Schichten der Pleurahöhle
B) Bindegewebe, das die Muskelfasern trennt
B) der Muskel, der die Brust- und Bauchhöhle trennt
D) ein Muskel, der für die Beweglichkeit des Nackens sorgt

9) Die menschliche Embryonalentwicklung findet hauptsächlich statt
A) Eileiter
B) Eileiter
B) Eierstock
D) Gebärmutter

10. Wählen Sie ein Merkmal, das bei Säugetieren, aber nicht bei Vögeln vorhanden ist
A) Zwerchfell
B) Denken
B) warmblütig
D) Vierkammerherz

Wissenschaftliche Definition. Säugetiere- Dies sind Vertreter eines monophyletischen Taxons endothermer Amnioten, die sich von Reptilien durch das Vorhandensein von Haaren, drei mittleren Gehörknöchelchen, einer Brustdrüse und einem Neocortex unterscheiden. Das Gehirn von Säugetieren reguliert die Körpertemperatur und das Herz-Kreislauf-System, einschließlich des Vierkammerherzens.

allgemeine Informationen

Säugetiere sind nicht die zahlreichste Gruppe, passen sich aber überraschend leicht an die Umweltbedingungen an. Sie leben in einer Vielzahl natürlicher Umgebungen. Das Gehirnvolumen von Säugetieren ist größer als das von Vertretern anderer Tierklassen. Die größten Land- und Meerestiere sind Säugetiere – Elefanten an Land und Wale im Meer.

Es gibt etwa 4.500 Säugetierarten, darunter Riesenwale, kleine Spitzmäuse und Fledermäuse. Am meisten große Säugetiere der Welt wird bis zu 30 Meter lang und bis zu 200 Tonnen schwer. Die größten Huftiere sind die Giraffe (Höhe 5,5 Meter, Gewicht 1,5 Tonnen) und Breitmaulnashorn(Höhe 1,8 Meter, Gewicht mehr als zwei Tonnen). Die klügsten Tiere sind (beginnend mit dem klügsten Säugetier): Schimpanse, Gorilla, Orang-Utan, Pavian und Delfin.

Welche Säugetiere legen Eier?

Schnabeltiere Und Ameisenigel Sie sind die einzigen Säugetiere, die Eier legen. Diese erstaunlichen Tiere leben nur in Australien, genauer gesagt im östlichen Teil. Schnabeltiere leben in Flüssen und haben Schwimmfüße und einen flachen, paddelartigen Schwanz, der zum Schwimmen geeignet ist. Das weibliche Schnabeltier legt ein oder zwei Eier in einen Bau und füttert den geschlüpften Nachwuchs mit Milch. Ameisenigelweibchen vergraben ihre Eier in einem Loch, tragen ihre Jungen aber in einem Beutel – wo sie wachsen und sich ernähren, indem sie Milch aus ihrem Fell lecken.

Sind Beuteltiere die einzigen Tiere, die in Australien leben?

Nein, einige Arten leben in Neuguinea und auf den Salomonen Pazifik See, und zwei Arten, das amerikanische Opossum und das chilenische Opossum, leben in Nord- bzw. Südamerika. Säugetiere, die einen Beutel zum Tragen ihrer Jungen haben, werden Beuteltiere genannt. Zu dieser Ordnung gehören Kängurus, Koalas, Wallabys, Opossums, Wombats und Bandicoots.

Wie werden Säugetiere geboren?

Plazentare Säugetiere(die größte Gruppe von Säugetieren) bringen lebende Junge zur Welt. Im Körper der Frau wird der sich entwickelnde Embryo durch ein spezielles Organ namens Plazenta ernährt. Die meisten Säugetierbabys durchlaufen bis zur Geburt alle Entwicklungsstadien (mit Ausnahme von Beuteltieren), obwohl sie nach der Geburt immer noch elterliche Fürsorge benötigen.

Die größte Gruppe von Säugetieren

Überraschenderweise sind Fledermäuse die größte Säugetiergruppe. Sie sind die einzigen Säugetiere, die fliegen können und werden durch mehr als 970 Arten repräsentiert. Die meisten Fledermäuse haben eine ähnliche Größe wie die gewöhnliche Maus. Die größten unter den Fledermäusen sind Flughunde Und Flughunde . Viele Fledermäuse sind nachtaktive Jäger von Insekten, Nagetieren und Fröschen. Um nachts gut im Weltraum navigieren zu können, nutzen Fledermäuse die Echoortung. Sie erzeugen hochfrequente Quietschgeräusche, die von nahegelegenen Objekten reflektiert werden.

Welche Tiere werden Fleischfresser genannt?

Für die meisten Tiere ist die Nahrungssuche die wichtigste Tätigkeit. Im Gegensatz zu Pflanzen, die genug haben Sonnenlicht Um ihre eigene Nahrung zu produzieren, müssen Tiere ständig nach Nahrung suchen. Sonst werden sie einfach nicht überleben. Verschiedene Tiere brauchen Verschiedene Arten Essen. Pflanzenfresser Pflanzen essen Fleischfresser- andere Tiere und Allesfresser- sowohl pflanzliches als auch tierisches Fleisch.

Robben, Delfine und Wale sind Meeressäugetiere, deren Vorfahren vor Millionen von Jahren an Land lebten. Ihre Schürzenglieder wurden zu Brustflossen und ihre Hintergliedmaßen zu einem Schwanz mit zwei horizontalen Klingen. Robben und Seelöwen können sich an Land fortbewegen; Wale und Delfine sind nur Meerestiere.

Leoparden jagen normalerweise nachts. Sie schleppen ihre Beute auf einen Baum – weg von anderen Tieren, die sich von Aas ernähren, wie zum Beispiel Hyänen.

Ein Känguru-Baby wächst im Beutel seiner Mutter heran. Sie schützt ihn vor Gefahren, bis die Tasche für das Junge zu klein wird.

Viele Fledermäuse haben große Ohren, die ihnen helfen, Echos einzufangen. Die Fledermaus lokalisiert den Standort ihrer Beute, z.B. Motte. Fledermäuse schlafen nachts, hängen kopfüber und halten sich mit zähen Krallen an den Pfoten an einer Stütze fest.

In der Grundschule müssen Sie verschiedene Präsentationen erstellen, die auf die Entwicklung von Kindern ausgerichtet sind. Eines der Themen einer solchen Präsentation ist die Frage, welche Tiere zu den Säugetieren gehören. Schauen wir uns die Hauptvertreter an.

Vortrag zum Thema Säugetiere für Kinder

Fledermäuse und Bären, Affen und Maulwürfe, Kängurus und Wale – all diese Tiere gehören zur Gruppe der Säugetiere, auch der Mensch ist ein Säugetier, ebenso wie die meisten Haus- und Nutztiere – Katzen, Hunde, Kühe, Schafe, Ziegen usw. Auf unserem Planeten gibt es etwa 4.500 Säugetierarten.

Seltsames Säugetier

Dieses erstaunliche Säugetier – ein Riesenameisenbär – lebt in den Wäldern Südamerikas. Er ernährt sich ausschließlich von Ameisen und Termiten. Der Ameisenbär zerreißt Insektennester mit scharfen Krallen und leckt die Beute mit seiner langen, klebrigen Zunge, die bis zu 60 Zentimeter lang ist!

Wale, Delfine und Robben sind Wassersäugetiere. Im Gegensatz zu anderen Tieren haben sie keine Haare und eine dicke Unterhautfettschicht schützt sie vor Unterkühlung.

Miniaturwesen

Eines der kleinsten Säugetiere - . Dieses mexikanische Blattnaseninsekt zum Beispiel ist nicht größer als eine Hummel (etwa 2 Zentimeter).

Braves Mädchen!

Das Gehirn von Säugetieren ist viel besser entwickelt als das aller anderen Tiere. Die intelligentesten Lebewesen nach dem Menschen sind Affen. Einige von ihnen nutzen einfache Werkzeuge: Schimpansen entfernen beispielsweise Termiten mit einem Stock aus ihren Nestern.

Zum Vergleich

Der Blauwal ist der meiste großes Säugetier auf der Erde. Selbst ein Landriese wie der Elefant sieht im Vergleich sehr klein aus (siehe Bild unten).

SÄUGETIERE UND IHRE KINDER

Säugetiere sind die einzigen Tiere, die ihre Jungen mit Milch ernähren. Babys werden völlig hilflos geboren und benötigen ständige Pflege. Ein Schimpansenbaby beispielsweise bleibt bis zu seinem sechsten Lebensjahr bei seiner Mutter.

Riesenjunges

Der Blauwal selbst großes Säugetier Auf der Erde wird das größte Baby geboren: Die Länge eines Neugeborenen erreicht 6-8 Meter. Das Walweibchen hat eine sehr nahrhafte Milch, sodass das Baby schnell wächst.

Eierlegende Säugetiere

Einige Säugetiere legen Eier, aus denen später Junge schlüpfen. Eines dieser ungewöhnlichen Tiere lebt in Australien. Es hat einen vogelähnlichen Schnabel und Schwimmhäute an den Füßen. Schnabeltierbabys saugen Milch und lecken sie aus dem Fell ihrer Mutter.

Beuteltiere

Kängurus und Koalas sind es Beuteltiere . Ihre Jungen werden unvollkommen geboren und entwickeln sich in einem speziellen Beutel am Bauch der Mutter weiter. Hier säugen die Babys und bleiben, bis sie für sich selbst sorgen können.

1. Ein neugeborenes Kängurubaby klettert in eine Tasche

2. In seiner Tasche saugt er Muttermilch

3. Das Jungtier wird in der Tasche gehalten, bis es mit Fell bedeckt ist und für sich selbst sorgen kann

Für den Nachwuchs sorgen

Die meisten Säugetiere kümmern sich noch einige Zeit nach der Geburt um ihre Jungen. Babys wie dieser Gepard sind normalerweise vollständig von ihrer Mutter abhängig – sie füttert und beschützt sie. Wenn die Jungen erwachsen sind, bringt ihnen die Mutter bei, zu jagen und Gefahren zu vermeiden.

Mit diesem Material können Kinderfragen zu Tieren sowie dazu, welche Tiere Säugetiere sind, beantwortet werden. In der Grundschule wird dieses Material wie eine Präsentation zum Thema Säugetiere sein. Kinder, die dieses Konzept als Säugetiere kennengelernt haben und ihre Präsentation im Unterricht vortragen, müssen alles, was sie gelernt haben, in eigenen Worten erzählen. Vergessen Sie daher nicht, Ihr Kind nicht nur unseren Artikel lesen zu lassen, sondern auch noch einmal zu erzählen, woran es sich erinnert.